З особливостями здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, що затверджені постановою Кабінету Міністрів України №1178 від 12.10.22
Опис: ЗАМОВНИК здійснює оплату за фактом поставки ТОВАРУ шляхом безготівкового перерахування грошових коштів на розрахунковий рахунок ПОСТАЧАЛЬНИКА, на підставі видаткової накладної та на підставі виставленого рахунку-фактури - з відтермінуванням платежу 45 (сорок п’ять) календарних днів з дати реєстрації ПОСТАЧАЛЬНИКОМ податкової накладної, оформленої відповідно до вимог законодавства України; (Умова зазначається, якщо ПОСТАЧАЛЬНИК є платником ПДВ та операція не звільнена від оподаткування ПДВ згідно вимог Податкового кодексу України); - з відтермінуванням платежу 45 (сорок п’ять) календарних днів з дня отримання ТОВАРУ ОТРИМУВАЧЕМ; (Умова зазначається, якщо Виконавець не є платником ПДВ та операція звільнена від оподаткування ПДВ згідно вимог Податкового кодексу України).
Розмір та умови надання забезпечення виконання договору про закупівлю
Тип даних
Ознака
Cтатус
Активна
Дата створення
13.05.2024 15:28
Повний опис умов та розміру надання забезпечення
Цією тендерною документацією Замовник вимагає від учасника-переможця процедури закупівлі надання ним не пізніше дня укладання договору про закупівлю забезпечення виконання договору (договірне забезпечення) у розмірі 5% від вартості договору про закупівлю.
Забезпечення виконання договору надається Переможцем торгів у вигляді оригіналу гарантії:
– гарантії виконання зобов’язань Учасника по сплаті забезпечення виконання договору, гарантом за якою виступає банківська установа.
Всі необхідні реквізити для оформлення гарантії зазначені в Додатку №8. Забезпечення виконання договору надається учасником-переможцем не пізніше дати укладення договору про закупівлю. Строк дії забезпечення виконання цього договору у вигляді банківської гарантії, повинен бути дійсним з дня укладення договору і обов’язково повинен перевищувати строк дії Договору не менше ніж на 1 (один) календарний місяць.
Замовник повертає забезпечення виконання цього Договору не пізніше 5 (п’яти) банківських днів з дня настання зазначених обставин:
1) після виконання переможцем процедури закупівлі/спрощеної закупівлі договору про закупівлю;
2) за рішенням суду щодо повернення забезпечення договору у випадку визнання результатів процедури закупівлі/спрощеної закупівлі недійсними або договору про закупівлю нікчемним;
3) у випадках, передбачених статтею 43 цього Закону;
4) згідно з умовами, зазначеними в договорі про закупівлю, але не пізніше ніж протягом п’яти банківських днів з дня настання зазначених обставин.
Кошти, що надійшли як забезпечення виконання договору про закупівлю, якщо вони не повертаються учаснику у випадках, визначених цим Законом, підлягають перерахуванню до відповідного бюджету, а в разі здійснення закупівлі замовниками не за бюджетні кошти - перераховуються на рахунок таких замовників.
Опис: ЗАМОВНИК здійснює оплату за фактом поставки ТОВАРУ шляхом безготівкового перерахування грошових коштів на розрахунковий рахунок ПОСТАЧАЛЬНИКА, на підставі видаткової накладної та на підставі виставленого рахунку-фактури - з відтермінуванням платежу 45 (сорок п’ять) календарних днів з дати реєстрації ПОСТАЧАЛЬНИКОМ податкової накладної, оформленої відповідно до вимог законодавства України; (Умова зазначається, якщо ПОСТАЧАЛЬНИК є платником ПДВ та операція не звільнена від оподаткування ПДВ згідно вимог Податкового кодексу України); - з відтермінуванням платежу 45 (сорок п’ять) календарних днів з дня отримання ТОВАРУ ОТРИМУВАЧЕМ; (Умова зазначається, якщо Виконавець не є платником ПДВ та операція звільнена від оподаткування ПДВ згідно вимог Податкового кодексу України).
Розмір та умови надання забезпечення виконання договору про закупівлю
Тип даних
Ознака
Cтатус
Активна
Дата створення
13.06.2024 11:25
Повний опис умов та розміру надання забезпечення
Цією тендерною документацією Замовник вимагає від учасника-переможця процедури закупівлі надання ним не пізніше дня укладання договору про закупівлю забезпечення виконання договору (договірне забезпечення) у розмірі 5% від вартості договору про закупівлю.
Забезпечення виконання договору надається Переможцем торгів у вигляді оригіналу гарантії:
– гарантії виконання зобов’язань Учасника по сплаті забезпечення виконання договору, гарантом за якою виступає банківська установа.
Всі необхідні реквізити для оформлення гарантії зазначені в Додатку №8. Забезпечення виконання договору надається учасником-переможцем не пізніше дати укладення договору про закупівлю. Строк дії забезпечення виконання цього договору у вигляді банківської гарантії, повинен бути дійсним з дня укладення договору і обов’язково повинен перевищувати строк дії Договору не менше ніж на 1 (один) календарний місяць.
Замовник повертає забезпечення виконання цього Договору не пізніше 5 (п’яти) банківських днів з дня настання зазначених обставин:
1) після виконання переможцем процедури закупівлі/спрощеної закупівлі договору про закупівлю;
2) за рішенням суду щодо повернення забезпечення договору у випадку визнання результатів процедури закупівлі/спрощеної закупівлі недійсними або договору про закупівлю нікчемним;
3) у випадках, передбачених статтею 43 цього Закону;
4) згідно з умовами, зазначеними в договорі про закупівлю, але не пізніше ніж протягом п’яти банківських днів з дня настання зазначених обставин.
Кошти, що надійшли як забезпечення виконання договору про закупівлю, якщо вони не повертаються учаснику у випадках, визначених цим Законом, підлягають перерахуванню до відповідного бюджету, а в разі здійснення закупівлі замовниками не за бюджетні кошти - перераховуються на рахунок таких замовників.
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, не була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку
Тип даних
Ознака
Cтатус
Активна
Дата створення
13.05.2024 15:28
Група вимог
Учасник юридична особа підтверджує, що
Вимога
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Тип даних
Ознака
Cтатус
Активна
Дата створення
13.05.2024 15:28
Вимога
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів)
Тип даних
Ознака
Cтатус
Активна
Дата створення
13.05.2024 15:28
Вимога
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи — учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
СКАРГА щодо встановлення Замовником дискримінаційних вимог у тендерній документації
Відповідно до Державного реєстру лікарських засобів України (http://www.drlz.com.ua/) за кодами АТС, наступні позиції в Технічних, якісних, кількісних та інших вимоги до предмета закупівлі* Код ДК 021:2015-33600000-6 Фармацевтична продукція (Додаток 1 до тендерної документації), а саме:
3 33600000-6 765854 Гепарин натрію + Диметилсульфоксид + Декспантенол (Comb drug) ДОЛОБЕНЕ M02AX (50000 МО + 15 г + 2,5 г)/100 г - 50 г контейнери, туби
7 33600000-6 765996 Октенідину дигідрохлорид + 2-феноксіетанол (Octenidine, combinations) D08AJ57 250 мл флакони, ампули, пляшки, контейнери, мішки
14 33600000-6 766088 Ампіцелін (Ampicillin) J01CA01 1000 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
23 33600000-6 766146 Орнідазол + Левофлоксацин (Levofloxacin and ornidazole) J01RA05 (5 мг + 2,5 мг)/мл - 200 мл флакони, ампули, пляшки, контейнери, мішки
41 33600000-6 766359 Гідазепам (Hydazepam) N05BA 50 мг таблетки, капсули, драже
44 33600000-6 766380 Амітриптилін (Amitriptyline) N06AA09 10 мг/мл - 2 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
47 33600000-6 766415 Пірацетам + Тіазотна кислота (Comb drug) N06BX (25 мг + 100 мг)/мл - 10 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
48 33600000-6 766416 Пірацетам + Тіазотна кислота (Comb drug) N06BX (25 мг + 100 мг)/мл - 5 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
55 33600000-6 766475 Сальбутамол (Salbutamol) R03AC02 1 мг/мл - 2,5 мл контейнери, небули
56 33600000-6 766483 Флютиказону пропіонат (Fluticasone) R03BA05 1 мг/мл - 2 мл контейнери, небули
65 33600000-6 766556 Налоксон (Naloxone) V03AB15 0,4 мг/мл - 1 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
66 33600000-6 766558 Туберкулопротеїн (Tuberculin) V04CF01 2 ТО/доза - 0,6 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
67 33600000-6 766560 Вода для ін`єкцій (Aqua pro injectioni) V07AB 400 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
68 33600000-6 766564 Сорбіт + Маніт (Comb drug) V07AB (27 мг + 5,4 мг)/мл - 3000 мл контейнери
69 33600000-6 766567 Меглумінова сіль діатризойної кислоти + Натрієва сіль діатризойної кислоти (Diatrizoic acid) V08AA01 76% - 20 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
70 33600000-6 766571 Йогексол (Iohexol) V08AB02 350 мг йоду/мл - 20 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
представлені на ринку України виключно одним виробником в кожному випадку та не мають еквівалентів, які би повністю відповідали за складом діючої речовини, дозуванням, Кодом АТХ, міжнародною непатентованою назвою, формою випуску, що підтверджується даними Державного реєстру лікарських засобів України МОЗ за посиланням http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlist?opendocument . Об'єднання лікарських засобів в один лот, у разі наявності хоча б одного так званого "ексклюзивного" препарату є дискримінацією та обмежує конкуренцію.
Виходячи з наведеного, взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть суб’єкти господарювання, які за наведеними вище позиціями запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, Скаржника. Частиною першою статті 5 Закону визначено, що закупівлі здійснюються, зокрема, за принципом недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель.
Згідно з частиною четвертою статті 5 Закону замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги частини четвертої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені частиною першою статті 5 Закону.
Замовник повинен усунути наведені вище невідповідності шляхом внесення відповідних змін до тендерної документації в цій частині, а саме - виокремити унікальні лікарські засоби.
Наявність у тендерній документації дискримінаційної вимоги, у вигляді позиції, що представлені на ринку України лише одним виробником
Взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть суб’єкти господарювання, які за наведеними нижче позиціями запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, Скаржника. Частиною першою статті 5 Закону визначено, що закупівлі здійснюються, зокрема, за принципом недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель.
Згідно з частиною четвертою статті 5 Закону замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги частини четвертої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені частиною першою статті 5 Закону.
Тендер
UA-2024-05-13-008180-a
Інші дії замовника
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі
Позиція 3 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Гепарин натрію + Диметилсульфоксид + Декспантенол (Comb drug) ДОЛОБЕНЕ M02AX (50000 МО + 15 г + 2,5 г)/100 г - 50 г контейнери, туби, а саме ДОЛОБЕНЕ гель; по 50 г в тубі; по 1 тубі в коробці, 100 г гелю містить гепарину натрію 50000 МО, диметилсульфоксиду 15 г, декспантенолу 2,5 г, виробник - Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії), Німеччина
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позиція 7 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Октенідину дигідрохлорид + 2-феноксіетанол (Octenidine, combinations) D08AJ57 250 мл флакони, ампули, пляшки, контейнери, мішки. А саме: ОКТЕНІСЕПТ, розчин; по 50 мл у флаконі з розпилювачем; по 1 флакону в картонній коробці; по 50 мл у флаконі з вагінальним аплікатором; по 1 флакону в картонній коробці; по 250 мл або 1000 мл у флаконах; по 250 мл у флаконі з розпилювачем,100 г розчину містять октенідину дигідрохлориду 0,10 г, 2-феноксіетанолу 2,00 г Шюльке і Майр ГмбХ, Німеччина
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позиція 14 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1:Ампіцелін (Ampicillin) J01CA01 1000 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: АМПІЦИЛІН
порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г, 1 флакон з порошком; 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, 1 флакон містить ампіциліну натрієвої солі стерильної, у перерахуванні на ампіцилін – 1,0 г ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позиція 23 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Орнідазол + Левофлоксацин (Levofloxacin and ornidazole) J01RA05 (5 мг + 2,5 мг)/мл - 200 мл флакони, ампули, пляшки, контейнери, мішки, а саме: ГРАНДАЗОЛ®
розчин для інфузій, 5 мг/2,5 мг/мл по 200 мл у пляшці; по 1 пляшці в пачці з картону
1 мл розчину містить орнідазолу 5 мг, левофлоксацину 2,5 мг ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позиція 41 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Гідазепам (Hydazepam) N05BA 50 мг таблетки, капсули, драже, а саме: ГІДАЗЕПАМ IC®
таблетки сублінгвальні по 0,05 г по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
1 сублінгвальна таблетка містить 50 мг (0,05 г) гідазепаму Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позитивна практика АМКУ щодо даного лікарського засобу, а саме дискримінаційної вимоги до закупівлі його разом з іншими препаратами, що мають еквіваленти
Позиція 44 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Амітриптилін (Amitriptyline) N06AA09 10 мг/мл - 2 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ
розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 2 блістеру у пачці з картону
1 мл розчину містить амітриптиліну гідрохлориду у перерахуванні на амітриптилін 10 мг Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позиція 47 та 48 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Пірацетам + Тіазотна кислота (Comb drug) N06BX (25 мг + 100 мг)/мл - 10 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, та 766416 Пірацетам + Тіазотна кислота (Comb drug) N06BX (25 мг + 100 мг)/мл - 5 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: ТІОЦЕТАМ®
розчин для ін'єкцій, по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, покритій плівкою; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці; по 10 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки у пачці, по 10 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позиція 55 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1:Сальбутамол (Salbutamol) R03AC02 1 мг/мл - 2,5 мл контейнери, небули , а саме: НЕБУТАМОЛ®
розчин для інгаляцій, 1 мг/мл по 2 мл або 2,5 мл у контейнерах однодозових; по 10 контейнерів у пакеті з полімерної плівки; по 1 або по 4 пакети у пачці з картону
1 контейнер містить 2 мг або 2,5 мг сальбутамолу сульфату у перерахуванні на сальбутамол;
1 мл містить: 1 мг сальбутамолу сульфату у перерахуванні на сальбутамол ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позитивна практика АМКУ щодо даного лікарського засобу, а саме дискримінаційної вимоги до закупівлі його разом з іншими препаратами, що мають еквіваленти
Позиція 56 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Флютиказону пропіонат (Fluticasone) R03BA05 1 мг/мл - 2 мл контейнери, небули, а саме: НЕБУФЛЮЗОН®
суспензія для інгаляцій, 1,0 мг/мл по 2 мл у контейнері однодозовому; по 10 контейнерів у пакеті; по 1 пакету в пачці з картону
1 мл суспензії містить флютиказону пропіонату 1 мг ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позитивна практика АМКУ щодо даного лікарського засобу, а саме дискримінаційної вимоги до закупівлі його разом з іншими препаратами, що мають еквіваленти
Позиція 65 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Налоксон (Naloxone) V03AB15 0,4 мг/мл - 1 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: НАЛОКСОН-ЗН
розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону
1 мл розчину містить налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на 100 % речовину 0,4 мг Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позитивна практика АМКУ щодо даного лікарського засобу, а саме дискримінаційної вимоги до закупівлі його разом з іншими препаратами, що мають еквіваленти
Позиція 66 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Туберкулопротеїн (Tuberculin) V04CF01 2 ТО/доза - 0,6 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: БІОЛІК ТУБЕРКУЛІН ППД-Л
розчин для ін'єкцій з активністю 2 ТО/доза; по 0,6 мл (6 доз), по 1 мл (10 доз), по 3 мл (30 доз) в ампулах № 10; або по 1 мл (10 доз) в ампулах, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці; або по 1 мл (10 доз) в флаконах, по 5 флаконів у блістері, по 2 блістери у пачці; або комплект: 1 ампула по 0,6 мл (6 доз), 3 шприци з голками для витягання, 3 голки для введення; або комплект: 1 ампула по 1 мл (10 доз), 5 шприців з голками для витягання, 5 голок для введення; або 1 флакон по 1 мл (10 доз), 10 шприців самоблокуючих
одна доза препарату 0,1 мл містить алерген-туберкулопротеїн – 2 ТО (туберкулінові одиниці) ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позиція 67 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1:Вода для ін`єкцій (Aqua pro injectioni) V07AB 400 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
розчинник для парентерального застосування по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках скляних, по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл, або по 2000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах полімерних; по 2 мл або по 5 мл у контейнері однодозовому; по 10 контейнерів у пачці з картону; по 10 мл або по 20 мл у контейнері однодозовому; по 5 контейнерів у пачці з картону
1 контейнер однодозовий містить: води для ін’єкцій 2 мл або 5 мл, або 10 мл, або 20 мл;
1 пляшка містить: води для ін’єкцій 100 мл або 200 мл, або 400 мл;
1 контейнер містить: води для ін’єкцій 100 мл або 200 мл, або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл, або 1000 мл, або 2000 мл, або 3000 мл, або 5000 мл ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позитивна практика АМКУ щодо даного лікарського засобу, а саме дискримінаційної вимоги до закупівлі його разом з іншими препаратами, що мають еквіваленти
Позиція 68 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Сорбіт + Маніт (Comb drug) V07AB (27 мг + 5,4 мг)/мл - 3000 мл контейнери, а саме: ТУРУСОЛ®
розчин для іригацій по 1000 мл, 3000 мл у пакетах полімерних
1 мл розчину містить сорбіту 27 мг і маніту 5,4 мг ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позиція 69 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Меглумінова сіль діатризойної кислоти + Натрієва сіль діатризойної кислоти (Diatrizoic acid) V08AA01 76% - 20 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: ТРАЗОГРАФ® 76 %
розчин для ін'єкцій 76 % по 20 мл в ампулі; по 5 ампул упаковані на піднос із термоколу; по 1 підносу у картонній коробці
1 мл розчину містить меглумінової солі діатризойної кислоти 660 мг, натрієвої солі діатризойної кислоти 100 мг (що відповідає сумарному вмісту йоду 370 мг) "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Позиція 70 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Йогексол (Iohexol) V08AB02 350 мг йоду/мл - 20 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: ТОМОГЕКСОЛ®
розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл по 20 мл в ампулі, по 5 ампул у пачці з картону, по 20 мл або 50 мл, або 100 мл, або 200 мл, або 500 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону
1 мл розчину містить: йогексолу в перерахуванні на 100 % речовину 755 мг, що еквівалентно 350 мг йоду АТ "Фармак", Україна
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
Виходячи з наведеного, взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть суб’єкти господарювання, які за наведеними вище позиціями запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, Скаржника. Частиною першою статті 5 Закону визначено, що закупівлі здійснюються, зокрема, за принципом недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель. Замовник повинен усунути дискримінаційні вимоги шляхом внесення відповідних змін до тендерної документації в цій частині, а саме - виокремити унікальні лікарські засоби.
Згідно з додатком 1 Документації встановлено що з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та дотримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник надає гарантійний лист виробника, яким підтверджується можливість поставки предмета закупівлі у кількості, відповідної якості та з відповідними термінами придатності, строками поставки, визначеними цією тендерною документацією та тендерною пропозицією учасника, тобто наданого безпосередньо на ці торги. Наголошуємо, що виробник може не надати гарантійні листи такого змісту, та подібна вимога суттєво звужує коло учасників, адже деякі виробники не мають змоги або бажання надати гарантійні листи саме з таким формулюванням як встановлює Замовник.
Тендер
UA-2024-05-13-008180-a
Інші дії замовника
Технічні специфікації, маркування, сертифікати, протоколи випробувань та інші засоби підтвердження відповідності
Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог у спосіб, наведений вище, порушують вимоги частини третьої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені статтею 5 Закону.
Відповідність тендерної пропозиції учасника торгів, і зокрема Скаржника, буде відхилена через дії суб'єктів господарювання від нього не залежних, а саме виробників лікарських засобів. Таким чином, дії виробників, які не мають можливості чи їх внутрішніми розпорядженнями заборонено надавати листи відповідного змісту, стануть причиною невідповідності тендерної пропозиції учасника та приведуть до відхилення. Будучи залежними від рішення третіх осіб, учасники даної закупівлі поставлені в нерівні умови (дискримінаційні) в тому числі до Скаржника.
Тендерна документація містить дискримінаційну вимогу у вигляді надання документу за підписом третьої особи (виробника), який не має відношення до закупівлі, оскільки таку кількість позицій різник виробників можуть забезпечити лише дистриб'ютори.
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
В нести зміни до тендерної документації шляхом вилучення вимоги щодо надання Гарантійних листів виробника. Окрім того, дана вимога та її виконання у складі тендерної пропозиції не впливає ні на можливості поставки, ні на терміни придатності, оскільки все вище перераховане вже буде передбачено договором за результатом закупівлі та ніяк не вплине на виконання даного Договору.
Автор:
42724236, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ГРІН ЛОДЖИСТІК"
02098, Україна, Київська область, Київ, Україна, 02137, місто Київ, вул.Зарічна, будинок 1-б, офіс 236
Тема:
Туберкулін у фасуванні 0,6 мл зараз не виготовляється
Зміст:
Добрий день! Шановний Замовник, хочемо звернути Вашу увагу, що Туберкулін у фасуванні 0,6 мл зараз не виготовляється, на ринку присутні Туберкуліни зі вмістом 1,0 мл та 1,5 мл. Просимо внести зміни по ТД.
Дата оприлюднення звернення:
17.05.2024 13:13
Шановний Учаснику! Ваші зауваження прийняті до уваги та у разі прийняття рішення Замовником будуть внесені відповідні зміни до тендерної документації.
Дата оприлюднення відповіді:
17.05.2024 13:37
На даному тендері відміни не були знайдені.
Перелік вимог порожній. Якщо Ви бажаєте подати вимогу
Увійти
або
Підписатися.
Очікування пропозицій
Очікувана вартість
7 449 313.4
грн.
Період подання пропозицій
до
18.06.2024 00:00
Замовник:
ФІЛІЯ "ЦЕНТР ОХОРОНИ ЗДОРОВ?Я" АКЦІОНЕРНОГО ТОВАРИСТВА "УКРАЇНСЬКА ЗАЛІЗНИЦЯ"