Тендер ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали (Комплект канюль для проведення операцій з штучним кровообігом) , закупівля від ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ, номер UA-2020-09-10-004139-b в системі Prozorro

Закупівля ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали (Комплект канюль для проведення операцій з штучним кровообігом) від ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ".

Тип закупівлі	Відкриті торги з публікацією англійською мовою
Тендер	UA-2020-09-10-004139-b
План	UA-P-2020-09-10-003819-b
Статус	Торги не відбулися
Остання зміна	11.10.2020 11:00
Перевірити КЕП

Очікувана вартість:

22 189 220.08 грн. (Без ПДВ)

Розмір мінімального кроку пониження ціни:

110 946.1 грн. (0,50 %)

Вартість подання пропозиції:

4 080 грн.

Цей запис було додано до архіву, інформація по договору доступна до редагування

Подання пропозицій ( Завершено )

з 10.09.2020 11:59 до 11.10.2020 11:00

Завершено

Період уточнень

з 10.09.2020 11:59

до 01.10.2020 00:00

Завершено

Період оскарження

з 10.09.2020 11:59

до 07.10.2020 00:00

Поточний період

Період прекваліфікації

з 11.10.2020 11:00

Період уточнень

з 10.09.2020 11:59 до 01.10.2020 00:00

Період оскарження

з 10.09.2020 11:59 до 07.10.2020 00:00

Період кваліфікації

з 11.10.2020 11:00

Основні параметри

Назва предмета закупівлі

ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали (Комплект канюль для проведення операцій з штучним кровообігом)

Назва предмета закупівлі (англійською мовою)

CPV: 33140000-3 Medical consumables (Set of cannulas for surgeries with artificial circulation)

Примітки

НК 024:2019 – 34902 Канюлі стегнової артерії

Примітки (англійською мовою)

NC 024:2019 – 34902 Femoral artery cannula

Вид предмету закупівлі

товари

Гарантійне забезпечення тендерної пропозиції

Відсутнє

Позиція

Опис предмета закупівлі

Комплект канюль для проведення операцій з штучним кровообігом

Опис предмета закупівлі (англійською мовою)

Set of cannulas for surgeries with artificial circulation

Код ДК 021:2015

33141220-8 - Канюлі

Кількість

Одиниця виміру

Одиниця

Адреса постачання

Україна, Відповідно до документації

Дата постачання по

31.12.2020 00:00

Умова оплати

Інша подія

Тип оплати: Пiсляплата

Період: 30 банківські днів

Розмір оплати: 100,0 %

Опис:

Оплата за партію поставленої продукції за Договором здійснюється протягом 30 (тридцяти) банківських днів з моменту підписання відповідної видаткової накладної та/або Акта приймання продукції за місцем призначення, визначеним п. 2.2. Договору, за умов відсутності будь-яких зауважень до продукції з боку ЗАМОВНИКА. ЗАМОВНИКОМ може проводитись попередня оплата з урахуванням положень бюджетного законодавства та нормативно-правових актів, що регулюють питання здійснення попередньої оплати.

Документи закупівлі

sign.p7s

02.10.2020 15:42

додаток 1 Техн (Комплект канюль для проведення операцій з штучним кровообігом)_зі змінами.docx

02.10.2020 15:41

Перелік змін_2.docx

02.10.2020 15:41

додаток 4 Проєкт ДОГОВОРУ ПРО ЗАКУПІВЛЮ МВ UA_ENG (зміни).docx

21.09.2020 16:17

Перелік змін.docx

21.09.2020 16:17

додаток 2 Перелік інформації МВ.docx

10.09.2020 11:59

додаток 3 Вимоги до переможця.docx

10.09.2020 11:59

додаток 2-б Згода з проєктом договору.docx

10.09.2020 11:59

ТД (Комплект канюль для проведення операцій з штучним кровообігом).docx

10.09.2020 11:59

додаток 2-а ст.17.docx

10.09.2020 11:59

Контактна особа

Відповідальний за закупівлю

Дар'я Пахомова

Відповідальний за закупівлю (англійською мовою)

Daria Pakhomova

Електронна пошта

[email protected]

Телефон

+380632318243

Мова спілкування

Українська

Сайт:

https://medpro.health/uk/

Замовник

ЄДРПОУ

42574629

Назва

ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ"

Назва (англійською мовою)

STATE ENTERPRISE MEDICAL PROCUREMENT OF UKRAINE

Повна назва

ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ"

Повна назва (англійською мовою)

STATE ENTERPRISE MEDICAL PROCUREMENT OF UKRAINE

Поштовий індекс

01601

Країна

Україна

Область або регіон

м. Київ

Населений пункт

м. Київ

Адреса

вул. Грушевського, буд. 7

Реєстр пропозицій

Учасник:

Medtronic Trading NL B.V.

Пропозиція:

22 189 220.08 грн.

Кількість документів 23

Назва документу

Тип

Дата завантаження

порівняльна таблиця_comparative table.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 18:52

сертифікат відповідності_174-17.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

декларація про відповідність_174-17.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

таблиця 2 технічна специфікація_table 2 technical specification.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Ретроградна канюля що накачується вручну з силіконовим корпусом_інструкція.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Перикардіальний_інтеркардіальний збірник рідини ДЛП_інструкція до застосування_12010_12112.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Одноступенева венозна канюля ДЛП_інструкція.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

лист згода з проектом договору_letter of consent with procurement contract.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

Кровоспинний турнікет_інтсрукція до застосування_79013.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Каталог Канюлі.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Канюля корню аорти ДЛП_інструкція_10009_10012.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Канюля для перфузії гирла коронарної артерії ДЛП_інструкція до застосування_30110_30112_30114_30212.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Дренажний катетер для лівих відділів серця ДЛП_інструкція до застосування__12116.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Венозна канюля МЦ2_інструкція_91240_91251.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Артеріальна канюляДЛП_Селект Сіріес_інструкція.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Статут_articles of association.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

Рішення акціонерів_Shareholder resolution.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

лист пояснення щодо повноважень підписанта учасника_letter regarding signatures MDT.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

лист пояснення щодо аналогічного договору_information letter regarding the performance of a similar contract.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

лист гарантія ст.17_letter guarantee - Article 17 MDT.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

Досвід виконання аналогічного договору_Experience in performing a similar contract.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

документи на поставку до аналогічного договору_delivery documents.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

Витяг з торгового реєстру_Business Register extract.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

Прекваліфікація

Medtronic Trading NL B.V. : [email protected]

22 189 220.08 грн.

розглядається

Показати документи пропозиції

Кількість документів 23

Назва документу

Тип

Дата завантаження

порівняльна таблиця_comparative table.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 18:52

сертифікат відповідності_174-17.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

декларація про відповідність_174-17.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

таблиця 2 технічна специфікація_table 2 technical specification.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Ретроградна канюля що накачується вручну з силіконовим корпусом_інструкція.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Перикардіальний_інтеркардіальний збірник рідини ДЛП_інструкція до застосування_12010_12112.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Одноступенева венозна канюля ДЛП_інструкція.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

лист згода з проектом договору_letter of consent with procurement contract.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

Кровоспинний турнікет_інтсрукція до застосування_79013.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Каталог Канюлі.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Канюля корню аорти ДЛП_інструкція_10009_10012.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Канюля для перфузії гирла коронарної артерії ДЛП_інструкція до застосування_30110_30112_30114_30212.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Дренажний катетер для лівих відділів серця ДЛП_інструкція до застосування__12116.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Венозна канюля МЦ2_інструкція_91240_91251.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Артеріальна канюляДЛП_Селект Сіріес_інструкція.pdf

Технічні специфікації

10.10.2020 16:18

Статут_articles of association.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

Рішення акціонерів_Shareholder resolution.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

лист пояснення щодо повноважень підписанта учасника_letter regarding signatures MDT.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

лист пояснення щодо аналогічного договору_information letter regarding the performance of a similar contract.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

лист гарантія ст.17_letter guarantee - Article 17 MDT.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

Досвід виконання аналогічного договору_Experience in performing a similar contract.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

документи на поставку до аналогічного договору_delivery documents.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

Витяг з торгового реєстру_Business Register extract.pdf

Документи, що підтверджують кваліфікацію

10.10.2020 16:18

ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали (Комплект канюль для проведення операцій з штучним кровообігом)

Звернення: За тендером : ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали (Комплект канюль для проведення операцій з штучним кровообігом)

Тема: Додаток 4 до тендерної документації (Договір про закупівлю) - температурний режим постачання

Зміст: Шановний Замовник, ми, як потенційний учасник процедури закупівлі, просимо надати додаткове пояснення вимог пункту 6.1, Додаток 4 до тендерної документації «Договір про закупівлю». Вимога договору передбачає наступне: 6.1. ПОСТАЧАЛЬНИК має забезпечити необхідний температурний режим під час зберігання і транспортування продукції відповідно до вимог зберігання до її передачі ЗАМОВНИКУ. Кожна поставка має супроводжуватися датчиками температури. Повідомлення про необхідний температурний режим повинно бути нанесено на упаковці. Дані датчиків температури мають бути передані ЗАМОВНИКУ одночасно з передачею продукції. Звертаємо Вашу увагу, що предмет закупівлі не є температуро чутливою продукцією, яка вимагає особливого температурного режиму для забезпечення якого необхідні спеціальні контейнери чи холодильник. Для товарів, що пропонуються не передбачений температурний режим, а лише умова не зберігати товар під соннячним промінням, що у свою чергу не передбачає необхідності використання температурних датчиків. Також, виробник забезпечує «стрес-тести» продукції при яких товари піддаються впливу ектстримально низьких та екстримально високих температур для перевірки стабліності якості товару при можливих температурних коливаннях. Так, такі тести підтверджують, що продукція зберігає свої сталі характеристики при перебуванні протягом періоду часу при різних низьких та високих температурах. Виробник не передбачає температурний режим в технічних документах, тому для продукції не забезпечується спеціальні температурні умови та використання температурних датчиків. Додаткове комплектування поставки при системі автоматизований склад не можливе і призведе до здорожчення та ускладнення процесу постачання продукції, а в багатьох випадках до знеможливлення такої поставки. Така вимога договору в даному випадку обмежує участь постачальників із продукцією, що не є температуро чутливою та які згідно правил постачання не застосовують температурний контроль при поставці. Також, чи можливо підтвердити вимоги температурного режиму за допомогою альтернативних документів від виробника, що підтверджують безпечність і збереження якості продукції за різних температур зовнішнього середовища? Просимо Вас роз'яснити необхідність застовання температурних датчиків для товарів, що не вимагають температурного режиму зберігання/постачання. Чи можливо внести необхідні зміни, які більш чітко зазначать, що температурний контроль необхідний коли це передбачено в технічних документах/виробником?

Дата оприлюднення звернення: 10.09.2020 15:33

Добрий день! Дякуємо за інтерес до закупівель ДП "Медичні закупівлі України". Інформуємо, що Замовником будуть внесені зміни до тендерної документації, які будуть оприлюднені відповідно до статей 10, 24 Закону України "Про публічні закупівлі".

Дата оприлюднення відповіді: 14.09.2020 15:03

Тема: Додаток 2 до тендерної документації - щодо документів не передбачених законодавством

Зміст: Шановний замовник, звертаємо Вашу увагу, що тендерна документація містить вимоги, що є дискримінаційним та потенційно обмежують конкуренцію участі в цьому тендері. А саме вимога абзацу другого, п.4, Розділу ІІ ВИМОГИ ДО ДОКУМЕНТІВ (ІНФОРМАЦІЇ), ЩО ВІДНОСИТЬСЯ ДО СКЛАДУ ТЕНДЕРНОЇ ПРОПОЗИЦІЇ ТА ПІДЛЯГАЄ ЗАВАНТАЖЕННЮ В ЕСЗ У ВИГЛЯДІ ФАЙЛІВ , додатку 2 до тендерної документації. А саме: У разі, якщо учасник-нерезидент відповідно до норм законодавства держави реєстрації не зобов’язаний складати певний документ із переліку вище, такий учасник надає офіційний документ (лист) від уповноваженого органу та лист-роз’яснення в довільній формі за підписом уповноваженої особи учасника та завірений печаткою (у разі наявності), в якому зазначає законодавчі підстави та/або причини ненадання документів., надання довідки від уповноваженого органу про відсутність можливості надати документ. Як учасник нерезидент ми не маємо змоги надати наказ про призначення директора, оскільки, такий документ не передбачений законодавством нашої держави. Повноваження , щодо підписантів/директорів містяться в відкритому реєстрі нашої держави, тобто інформація є публічною. Уповноважений орган не може надати інформацію/лист-роз’яснення про документ, що передбачений законами іншої держави та про юридичну суть якого цей орган не знає. Оскільки, тендерна документація вимагає офіційний документ, який уповноважений орган не може надати - це обмежує нашу можливість подавати тендерну пропозицію у зв'язку із відсутністтю запитуваного документу або листу-роз'яснення від уповноваженого органу. Норми Закону «Про публічні закупівлі» (надалі – «Закон») передбачають недискримінацію учасників та рівне ставлення до них, заборону встановлювати жодні дискримінаційні вимоги до учасників, та передбачають забезпечення рівних умов для всіх учасників публічних закупівель. Так, п. 11 ст. 26 Закону , передбачає, що документи, які не передбачені законодавством для учасників - юридичних, фізичних осіб, у тому числі фізичних осіб - підприємців, не подаються ними у складі тендерної пропозиції/пропозиції та не вимагаються під час проведення переговорів з учасником (у разі застосування переговорної процедури закупівлі). Тому, вимога щодо надання офіційного документу про відсутність можливості надати документ не відповідає нормам закону про публічні закупівлі та встановлює нерівні умови для участі в закупівлі. Просимо вас внести відповідні зміни до тендерної документації Дякуємо за увагу!

Дата оприлюднення звернення: 17.09.2020 12:40

Добрий день! Частиною другою статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) передбачено відомості, які зазначаються у тендерній документації. Крім того, відповідно до частини третьої цієї ж статті тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації. У додатку 2 до тендерної документації замовником визначено перелік інформації, що подається учасником в складі його тендерної пропозиції (у вигляді файлів), та вимоги до неї. Відповідно до пункту 5 розділу ІІ додатка 2 до тендерної документації учасники–нерезиденти подають інформацію (документи), відповідно до законодавства держав, де вони зареєстровані. У разі, якщо учасник–нерезидент відповідно до норм законодавства держави реєстрації не зобов’язаний складати певний документ із переліку вище, такий учасник надає офіційний документ (лист) від уповноваженого органу та лист-роз’яснення в довільній формі за підписом уповноваженої особи учасника та завірений печаткою (у разі наявності), в якому зазначає законодавчі підстави та/або причини ненадання документів. Таким документом від уповноваженого органу може бути аналогічний за змістом документ, наприклад, свідоцтво про реєстрацію компанії, виписка з судового/господарського реєстру, тощо. Перелік органів, які уповноважені на надання таких документів (листів) у певній іноземній державі, визначається відповідно до законодавства цієї іноземної держави (країни–учасника). Звертаємо увагу, що учасник–нерезидент має надати додатково лист-роз’яснення в довільній формі за підписом уповноваженої особи учасника та завірений печаткою (у разі наявності), в якому зазначає законодавчі підстави та/або причини ненадання документів, перелік яких зазначено в додатку 2 до тендерної документації. Отже, тендерна документація, зокрема додаток 2 «Перелік інформації, що подається учасником в складі його тендерної пропозиції (у вигляді файлів), та вимог до неї», складена замовником з дотриманням вимог Закону України "Про публічні закупівлі" і не містить умов, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.

Дата оприлюднення відповіді: 17.09.2020 17:26

Тема: Технічні вимоги до предмету закупівлі/Додаток 1 до тендерної документації

Зміст: Шановний замовник, просимо Вас звернути увагу, що вимоги тендерної документації містять певні неточності у технічних вимогах до предмету закупівлі, що унеможливлюють подачу тендерних пропозицій. Так, у додатку 1 до тендерної документації щодо наступних позицій: - Кардіоплегічна канюля для кореня аорти розміром 11 Fr. з перепадом тиску не більше 60 мм. рт. ст. при швидкості потоку 6 л/хв.- 20 шт. та - Кардіоплегічна канюля для кореня аорти розміром 9 Fr. з перепадом тиску не більше 20 мм. рт. ст. при швидкості потоку 6 л/хв.- 20 шт. Встановлено вимоги стосовно перепаду тиску та швидкості потоку, що не можуть бути забезпечені, оскільки, неможливо з клінічних міркувань забезпечити швидкість кровотоку по кардіоплегічній канюлі на рівні 6л\хв. – максимальна швидкість може складати 600 мл/хв. Просимо Вас внести зміни в тендерну документацію і вказати наступні показники щодо швидкості потоку - максимум 600 мл/хв. Також, згідно технічних характеристик канюлей перепад тиску є меншим при збільшенні діаметра канюлі, тому в технічних вимогах має бути встановлено 60 мм.рт.ст. у канюлі 9 Fr і 20мм у канюлі 11 Fr. Можливо була допущена механічна описка і перепади тиску були зазначені в невірному порядку. Просимо Вас внести відповідні зміни, щоб скоригувати похибку в перепаді тиску. Додаток 1 містить ще одну неточність щодо позиціі - Двоступенева венозна канюля розмірами камер 32 і 40 Fr з перепадом тиску не більше 9 мм. рт. ст. при швидкості потоку 6 л/хв.- 10 шт. Встановлено вимогу, що обмежує участь у тендері різних виробників, а саме – перепад тиску не більше 9 мм. рт. ст. Більшисть виробників пропонують 12 мм рт ст, що є обгрунтованим з огляду на технічні характеристики виробу ( а саме співвідношення діаметру канюлі до перепаду тиску) та прийнятним в клінічний практиці. Просимо Вас внести зміни і встановити перепад тиску 12 мм рт ст, що забезпечить рівну участь різних виробників продукції. Щодо позиціі - Двоступенева венозна канюля розмірами камер 36 і 51 Fr з перепадом тиску не більше 5 мм. рт. ст. при швидкості потоку 6 л/хв.- 10 шт. встановлено вимогу, що обмежує участь у тендері різних виробників, а саме – перепад тиску не більше 5 мм. рт. ст. Більшість виробників пропонують 6 мм рт ст, що є обгрунтованим з огляду на технічні характеристики виробу ( а саме співвідношення діаметру канюлі до перепаду тиску) та прийнятним в клінічний практиці. Просимо Вас внести зміни і встановити перепад тиску не більше 6 мм рт ст, що забезпечить рівну участь різних виробників продукції. Дякуємо!

Дата оприлюднення звернення: 26.09.2020 22:34

Добрий день! Дякуємо за інтерес до закупівель ДП "Медичні закупівлі України". Інформуємо, що Замовником будуть внесені зміни до тендерної документації, які будуть оприлюднені відповідно до вимог Закону України "Про публічні закупівлі".

Дата оприлюднення відповіді: 30.09.2020 17:35