Засоби індивідуального захисту

Показати схожі тендери

Повернутися до списку закупівель

Закупівля Засоби індивідуального захисту від ФІЛІЯ «ВІДОКРЕМЛЕНИЙ ПІДРОЗДІЛ «АТОМЕНЕРГОМАШ» АКЦІОНЕРНОГО ТОВАРИСТВА «НАЦІОНАЛЬНА АТОМНА ЕНЕРГОГЕНЕРУЮЧА КОМПАНІЯ «ЕНЕРГОАТОМ».

Очікувана вартість:

2 698 115.4 грн. (Без ПДВ)

Вартість подання пропозиції:

9 713.22 грн.

Перевірити КЕП

Тип закупівлі:

Відкриті торги з особливостями

Тендер:

UA-2026-07-22-001545-a

Id Tender:

50e245de85d74736a99c2d0ce8b04e2f

План:

UA-P-2026-06-24-002738-a

Статус:

Очікування пропозицій

Дата публікації оголошення:

22.07.2026 10:06

Остання зміна:

24.07.2026 13:35

Подання пропозицій ( Залишилося 5 днів 20 год. )

з 22.07.2026 10:04 до 30.07.2026 11:00

Залишилося 2 дні 9 год.

Період уточнень

з 22.07.2026 10:04

до 27.07.2026 00:00

Залишилося 2 дні 9 год.

Період оскарження

з 22.07.2026 10:04

до 27.07.2026 00:00

Основні параметри
Лоти
Критерії
Контакти

Засоби індивідуального захисту

Звернення за тендером: Засоби індивідуального захисту

Тема: Щодо засобів індивідуального захисту сумнівного походження ГП-9 (ІЗОД-3/МП "Патріот")

Зміст: Повідомляємо Вам, що за період 2014-2026 рр. державними підприємствами, установами та організаціями було проведено безліч тендерів та електронних закупівель засобів індивідуального захисту органів дихання (ЗІЗОД), а саме - протигазів ГП-5 (ІЗОД-1), ГП-7 (ІЗОД-2), ГП-9 (ІЗОД-3), ПШ, ППМ-88, МАГ, УЗС БРИЗ, УЗС ИЗОД та інших. При цьому постачальники надавали Сертифікати відповідності, Сертифікати експертизи типу із посилання на відповідність зареєстрованих Технічних умов України. Виробниками такої продукції в даних Сертифікатах фігурують деякі підприємства - резиденти України. Водночас повідомляємо Вас, що в даний час технічні умови на цивільний протигаз ГП-9 (ІЗОД-3) – ТУ 7821-099-00149392-2007 - належать Міністерству Оборони рф, так як протигаз ГП-9 (ІЗОД-3) був розроблений за завданням Міністерства Оборони рф в провідних НДІ і НВО зокрема Науково-дослідному інституті гумової промисловості (нині НІІЕМ) і ЕНПО «Неорганика». Право на виробництво цивільних протигазів ГП-9 (ІЗОД-3) мають заводи АТ «Тамбовмаш», АТ «Сорбент» і АТ «ЕХМЗ ім. Н.Д. Зелінського», АТ «АРТИ-Завод» – підприємства рашиської федерації. Згідно інформації, яка розміщена на офіційному сайті одного із виробників (https://www.tambovmash.ru/info/counterfeit/), протигази марки ГП-9 (ІЗОД-3) та його модифікації, у відповідності до військового стандарту РФ ГОСТ РВ №15.002-2000, є продуктом військового призначення, проходять приймання за якістю Військовим представництвом міністерства оборони рашистської федерації (ВП МО рф) та ЗАБОРОНЕНІ ДО ВІЛЬНОЇ РЕАЛІЗАЦІЇ компаніями-посередниками без відповідного погодження із органами виконавчої влади рашистської федерації (Директива №566/2/6598 Управління військ РХБЗ МО рф), а також без погодження з територіальним органом Цивільної оборони і надзвичайних ситуацій (ФЗ № 28 від 12.02.98) та більш того вимагає наявність спеціальної ліцензії Федеральної служби з технічного та експортного контролю рф. Водночас, відповідно до українського законодавства для імпорту на митну територію України зазначених протигазів, необхідно отримати не тільки погодження органів виконавчої влади рф (Міністерства оборони рф), але й отримати дозвіл на ввезення від Державної служби експортного контролю України. Згідно позиції Державної служби експортного контролю України протигази типу ГП-7, ГП-9, ППМ-88, МАГ, УЗС БРИЗ, УЗС ИЗОД відносяться до товарів військового призначення, які в установленому порядку допущені до цивільного використання. Окрім цього, доводимо до Вашого відома, що протягом останніх років на українському ринку присутня велика кількість юридичних осіб (підприємств, організацій, фізичних осіб підприємців) діяльність яких спрямована на реалізацію фальсифікованих ЗІЗОД, в.т.ч. протигазів ГП-9 (ІЗОД-3) та його модифікацій. Основні способи фальсифікації: перефарбування та перемаркування старих фільтруючих коробок від протигазів, які були «зняті зі зберігання» та ВІДСЛУЖИЛИ ВСТАНОВЛЕНИЙ ТЕРМІН зберігання, а також використання лицевих частин (масок), списаних на утилізацію виробів з «перебитими» клеймами та підробка документів щодо якості та походження даних ЗІЗОД тощо. Прийміть до уваги, що сорбент (активоване вугілля), який знаходиться у фільтруючо-поглинальній коробці (ФПК), під впливом зовнішніх факторів, після закінчення встановленого виробником терміну зберігання втрачає свої захисні властивості, незалежно від того, чи використовували ФПК, чи ні. В Україні немає ЖОДНОГО РЕАЛЬНОГО ПІДПРИЄМСТВА яке б мало повний замкнений цикл виготовлення ЗІЗОД, а саме, займалося б литтям гуми для виготовлення протигазових масок, виробляло б фільтруючі коробки до протигазів та володіло технологією по створенню абсорбуючих компонентів до фільтрів протигазових. Відтак, українські підприємства, які позиціонують себе виробниками протигазів типу ГП-5 (ІЗОД-1), ГП-7 (ІЗОД-2), ГП-9 (ІЗОД-3), ПШ, ППМ-88, МАГ, УЗС БРИЗ, УЗС ИЗОД, не маючи відповідних технологій, не можуть здійснювати повного циклу виробництва, а лише так звану вузлову зборку з комплектуючих сумнівної якості та походження, або ж завезених незаконним шляхом з рашистської федерації, держави-агресора. Звертаємо Вашу увагу, що використання фальсифікованих виробів за призначенням у разі застосування зброї масового знищення проти України в теперішній час в умовах воєнного стану або у разі виникнення надзвичайної ситуації може призвести до трагічних наслідків, з численними людськими жертвами. Підсумовуючи все вище сказане, просимо Вас не допустити закупівлю засобів індивідуального захисту сумнівної якості та походження!

Дата оприлюднення звернення: 24.07.2026 13:12

Звернення за тендером: Засоби індивідуального захисту

Тема: Щодо різьбового з'єднання протигазу

Зміст: Шановний Замовнику, уточніть будь-ласка яке саме різьбове з'єднання протигазу має бути!? Відповідно до міжнародного стандарту (EN 148-1:1999), імплементованого Україною ДСТУ EN 148-1:2004 (різьба Rd 40*1/7") чи відповідно до стандарту рашистської федерації ГОСТ 8762-75 (різьба OZ 40x4 мм) !?

Дата оприлюднення звернення: 24.07.2026 13:14

Звернення за тендером: Засоби індивідуального захисту

Тема: Щодо призначення протигазів

Зміст: Шановний Замовнику уточніть будь-ласка для яких цілей планується закупівля даних протигазів. Протигази закупляються для потреб пов'язаних з господарською діяльністю, чи для вирішення питань пов'язаних з цивільним захистом, зокрема передбачених у Постанові КМУ від 19.08.2002 р. №1200 ?

Дата оприлюднення звернення: 24.07.2026 13:14

Звернення за тендером: Засоби індивідуального захисту

Тема: Щодо підтвердження захисту від Бойових отруйних речовин (ЗAPИНУ, ЗOМAНУ, VХ-ГAЗІВ ТA IПPИТУ)

Зміст: Шановний Замовнику уточніть будь-ласка, яким саме документом Учасник даної закупівлі має підтвердити захисні властивості фільтру комбінованого А2В2Е2К2SXP3DR від Бойових отруйних речовин загальноотруйної дії типу синильна кислота, хлороціан, отруйних речовин задушливої дії типу фосген, дифосген, нервово-паралітичної дії типу зарин, зоман, VХ-газів, отруйних речовин шкірно-наривної дії типу іприт, подразнювальної дії типу хлоропікрин (перелік БОР згідно вимог пунктів 6.1.1.22 та 6.1.1.24 державного стандарту ДСТУ 9296:2024) ? Сертифікатом ЯКОСТІ ВИРОБНИКА ФІЛЬТРУ А2В2Е2К2SXP3DR чи протоколами випробувань на дані Бойові отруйні речовини?

Дата оприлюднення звернення: 24.07.2026 13:16

Звернення за тендером: Засоби індивідуального захисту

Тема: Щодо використання СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010

Зміст: Шановний Замовнику! В Додатку 12 до договору поставки вказано, що Протигаз "Патріот" (ГП-9) має відповідати вимогам СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010. Проте хочемо Вам повідомити, що СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010 "Безпека у надзвичайних ситуаціях. Фільтрувальні засоби індивідуального захисту органів дихання населення у надзвичайних ситуаціях. Класифікація й загальні технічні вимоги", на даний час, являється обов’язковим нормативним документом лише для Державної служби України з надзвичайних ситуацій, але рекомендаційного характеру для всіх інших підприємств, установ та організацій України незалежно від форми власності. Наказ МНС України від 25.02.2010 р. № 104 «Про прийняття та надання чинності стандарту МНС України СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010», станом на сьогоднішній день неюстований, тобто не зареєстрований в Міністерстві юстиції України. Пропонуємо Замовнику у своїй тендерній документації використовувати краще ДСТУ 9296:2024 "Безпека у надзвичайних ситуаціях. Фільтрувальні засоби індивідуального захисту органів дихання населення у надзвичайних ситуаціях. Класифікація й загальні технічні вимоги", який має статус державного стандарту, що набрав чинності 01.04.2025 р. та є більш досконалішим ніж СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010 рекомендаційного характеру.

Дата оприлюднення звернення: 24.07.2026 13:22

Звернення за тендером: Засоби індивідуального захисту

Тема: Технічні вимоги до маски

Зміст: Шановний Замовнику, повідомляємо Вам, що в Додатку 12 до договору поставки Ви не зазначили деякі основні параметри захисної протигазової маски, щоб було чітко зрозуміло, які саме маски Вам пропонувати! З якого матеріалу має бути виготовлена маска (бутилу, неопрену, латексу, термопластичного еластомеру, силікону)!? Під'єднання фільтру до маски має бути з двох сторін чи по центру!? Маска має мати переговорну мембрану чи ні!? Яка Вага маски має бути!? Оголів’я (наголовний гарнітур) кріпиться до маски в скількох точках 4-ох, 5-ти чи в 6-ти? Тип під'єднання фільтру до маски - байонетне з'єднання чи різьбове!? Якщо різьбове з'єднання то воно відповідає міжнародному стандарту EN 148-1:1999 (ДСТУ EN 148-1:2004) - різьба Rd 40*1/7" чи відповідно до стандарту рашистської федерації ГОСТ 8762-75 (різьба OZ 40x4 мм) !? Який термін зберігання (придатності) захисної маски який має бути - 5, 10, 15 чи 20 років!? Просимо Замовника надати роз'яснення та внести відповідні зміни в тендерну документацію! За відсутності повного та вичерпного переліку характеристик маски, вимога стає неможливою для об’єктивного виконання або підтвердження, що створює ризик для якості оцінки пропозицій.

Дата оприлюднення звернення: 24.07.2026 13:24

Звернення за тендером: Засоби індивідуального захисту

Тема: Щодо відповідності державному стандарту ДСТУ EN 136:2003

Зміст: Шановний Замовнику, повідомляємо Вам, що Засоби індивідуального захисту органів дихання, категорія ризику ІІІ (третя), коди УКТ ЗЕД 9020, 8421, код ДК 021:2015: 35814000-3 (Протигази) повинні пройти процедуру оцінки відповідності згідно із Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» від 15.01.2015 №124-VIII. Оцінка відповідності продукції засоби індивідуального захисту органів дихання проводиться на відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771 (далі TP ЗІЗ). Відповідно до статті 11 Закону України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності", Наказом Міністерства економіки України від 21.07.2021р. № 281 затверджено Перелік національних стандартів для цілей застосування Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771 (далі - Перелік). Згідно цього Наказу визначено перелік національних стандартів, що є ідентичними гармонізованим європейським стандартам, яким мають відповідати засоби індивідуального захисту, в т.ч. Протигази фільтрувальні, які складаються із Захисних протигазових масок та Фільтрів протигазових (та/або скомбінованих). Відповідно до цього Переліку Захисні протигазові маски мають відповідати ДСТУ EN 136:2003 "Засоби індивідуального захисту органів дихання. Маски. Вимоги, випробування, марковання (EN 136:1998, IDT)", а Фільтри протигазові та фільтри скомбіновані – ДСТУ EN 14387:2017 "Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові і фільтри комбіновані. Вимоги, випробування, маркування (EN 14387:2004+А1:2008, IDT)". В Додатку 12 до договору поставки Ви зазначили, що захисна маска має відповідати стандарту ДСТУ EN 136:2017, якого НЕ ІСНУЄ В ПРИРОДІ ! Просимо Замовника внести відповідні зміни до Додатку 12 до договору поставки зазначивши у вимогах відповідність захисної маски стандарту ДСТУ EN 136:2003.

Дата оприлюднення звернення: 24.07.2026 13:32

Звернення за тендером: Засоби індивідуального захисту

Тема: Щодо підтвердження відповідності ТТХ

Зміст: Шановний Замовнику, повідомляємо Вам, що правові та організаційні засади введення в обіг в Україні нехарчової продукції і забезпечення її безпечності встановлені Законом України «Про загальну безпечність нехарчової продукції» від 02.12.2010 № 2736-VI (далі – Закон № 2736). Згідно статті 4 Закону № 2736 «виробники зобов'язані вводити в обіг лише безпечну продукцію». Згідно статті 1 Закону України «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції» від 02.12.2010 № 2735-VI (далі – Закон № 2735) «вимоги щодо нехарчової продукції та її обігу на ринку України, встановлені технічними регламентами». Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» від 15.01.2015 №124-VIII (далі – Закон № 124) визначені правові та організаційні засади розроблення, прийняття та застосування технічних регламентів і передбачених ними процедур оцінки відповідності, а також здійснення добровільної оцінки відповідності. Згідно з частиною 1 статті 1 Закону № 124 «технічний регламент - нормативно-правовий акт, в якому визначено характеристики продукції або пов’язані з ними процеси та методи виробництва, включаючи відповідні адміністративні положення, додержання яких є обов’язковим». Відповідно до частини 1 статті 25 Закону № 124 «оцінка відповідності вимогам технічних регламентів здійснюється у випадках і шляхом застосування процедур оцінки відповідності, які визначені в таких технічних регламентах». Згідно з вимогами частини 2 статті 25 Закону № 124 «процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів застосовуються виробниками, а у випадках, в яких згідно з відповідними технічними регламентами обов’язки виробників покладаються на імпортерів, розповсюджувачів або інших осіб, - імпортерами, розповсюджувачами чи іншими особами. Виробники та інші особи, зазначені в цій частині, застосовують процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів самостійно, а у випадках, визначених у технічних регламентах чи передбачених ними процедурах оцінки відповідності, - із залученням відповідних органів з оцінки відповідності». Згідно з вимогами частини 1 статті 28 Закону № 124 «у випадках, визначених у технічних регламентах, якими передбачене застосування процедур оцінки відповідності, виробник або уповноважений представник (від імені та під відповідальність виробника) повинен складати декларацію про відповідність». Згідно з вимогами частини 3 статті 28 Закону № 124 «декларація про відповідність складається згідно з вимогами до її змісту, примірною структурою чи формою, що встановлюються відповідними технічними регламентами». Згідно з вимогами частини 5 статті 28 Закону № 124 «у випадках та відповідно до вимог, визначених у певних технічних регламентах, продукція при наданні на ринку або введенні в експлуатацію (експлуатації) повинна супроводжуватися декларацією про відповідність, її копією чи спрощеною декларацією про відповідність». Оцінка відповідності продукції Засоби індивідуального захисту, категорія ризику ІІІ (третя), код ДК 021:2015:35810000-5 «Індивідуальне обмундирування» проводиться на відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771 (далі – Технічний регламент ЗІЗ). Згідно пункту 1 Глави І TP ЗІЗ «цей Технічний регламент розроблено на основі Регламенту Європейського Парламенту i Ради (ЄС) 2016/425 від 9 березня 2016 року про засоби індивідуального захисту та скасування Директиви Ради 89/686/ЄEC». Кінцевими документами процедури оцінки відповідності продукції, що відноситься до третьої категорії ризику за TP ЗІЗ – є сертифікат експертизи зразка (aбo сертифікат зразка, aбo сертифікат про експертизу зразка) та декларація про відповідність технічному регламенту. Відповідно до пункту 39 Глави ІІІ TP ЗІЗ «декларація про відповідність повинна мати структуру, встановлену в додатку IX до цього Технічного регламенту, i містити відомості, визначені у відповідних процедурах оцінки відповідності, встановлених у додатках ІV, V, VI, VII та VIII до цього Технічного регламенту, i її постійно оновлюють». Таким чином, на сьогоднішній день, на продукцію Засоби індивідуального захисту, категорія ризику ІІІ (третя), на етапі проведення закупівлі, всі Учасники зобов’язані надавати Замовнику Сертифікат експертизи зразка (aбo сертифікат зразка, aбo сертифікат про експертизу зразка) та Декларацію про відповідність технічному регламенту ЗІЗ затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771. Прийнявши до уваги, що Замовник та потенційні учасники даної закупівлі зобов'язані неухильно дотримуватись вимог Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771, просимо Замовника привести тендерну документацію у відповідність до норм чинного законодавства, а саме внести зміни у тендерну документації зазначивши перелік загальнообов'язкових документів для підтвердження відповідності технічним, якісним, характеристикам предмета закупівлі: - Сертифікат експертизи зразка на захисну маску та фільтр; - Висновок державної або наукової санітарно-епідеміологічної експертизи на захисну маску та фільтр; - Декларацію про відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України №771 від 21.08.2019 р на захисну маску та фільтр.

Дата оприлюднення звернення: 24.07.2026 13:35