гаряча лінія
Пн-Пт: 8.00-20.00
Сб: 8.30-17.30
Нд: 10.00-16.00
гаряча лінія
Пн-Пт: 8.00-20.00
Сб: 8.30-17.30
Нд: 10.00-16.00
[email protected]
Електронна пошта
акредитований майданчик
гаряча лінія
Пн-Пт: 8.00-20.00
Сб: 8.30-17.30
Нд: 10.00-16.00
гаряча лінія
Пн-Пт: 8.00-20.00
Сб: 8.30-17.30
Нд: 10.00-16.00
[email protected]
Електронна пошта
Показати схожі тендери
Повернутися до списку закупівель
Кваліфікований електронний підпис накладено.
Кваліфікований електронний підпис накладено.
Тендер
Звернення
Вимоги
Скарги
Відміни
Закупівля Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги") від Управління поліції охорони в Чернівецькій області.
Очікувана вартість:
688 819.44
грн.
(Без ПДВ)
Вартість подання пропозиції:
2 479.75
грн.
Тип закупівлі:
Відкриті торги з особливостями
Тендер:
UA-2026-07-08-011643-a
Id Tender:
91e876ff30dd4e6da94a7788cdd44243
План:
Статус:
Пропозиції розглянуто
Дата публікації оголошення:
08.07.2026 19:32
Остання зміна:
21.07.2026 14:43
Подання пропозицій
(
Завершено
)
з 08.07.2026 19:32
до 16.07.2026 00:00
Завершено
Період уточнень
з 08.07.2026 19:32
до 13.07.2026 00:00
Завершено
Період оскарження
з 08.07.2026 19:32
до 13.07.2026 00:00
Завершено
Період кваліфікації
з 16.07.2026 00:00
до 17.07.2026 09:58
Залишилося
17 год. 25 хв.
Період оскарження рішення на кваліфікації
з 17.07.2026 09:58
до 23.07.2026 00:00
Поточний період
Підписання договору
з 17.07.2026 09:58
-
Період уточнень:
з
08.07.2026 19:32
до
13.07.2026 00:00
Період оскарження:
з
08.07.2026 19:32
до
13.07.2026 00:00
Період кваліфікації:
з
16.07.2026 00:00
до
17.07.2026 09:58
Період кваліфікації:
з
16.07.2026 00:00
до
17.07.2026 09:58
Основні параметри
Лоти
Критерії
Контакти
Кваліфікація
-
Основні параметри
-
Лоти
-
Критерії
-
Контакти
-
Кваліфікація
Основні параметри
Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
товари
Конфігурації закупівлі
Мінімальна кількість пропозицій : 1
Тривалість оскарження відміни закупівлі: 10
Тривалість оскарження результатів кваліфікації: 0
Тривалість оскарження результатів визначення переможця: 5
Тривалість кваліфікації: 0
Кількість днів для надання пояснень на звернення: 3
Кількість днів між кінцевою датою оскарження умов та кінцевим строком подання пропозицій: 3
Мінімальна тривалість подання пропозицій : 7
Кількість днів між кінцевою датою обговорення умов та кінцевим строком подання пропозицій : 3
Мінімальна тривалість окремого етапу обговорення умов тендерної документації : 0
Опціональні параметри закупівлі
Шаблон договору:
Критерій оцінки пропозицій:
Лоти
Лот № 1
Статус - активний лот закупівлі
688 819.44
грн.
Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Назва предмета закупівлі:
Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Очікувана вартість:
688 819.44
грн.
Розмір мінімального кроку пониження ціни:
6888,19
1,00 %
Гарантійне забезпечення тендерної пропозиції:
Відсутнє
Позиція
Опис предмета закупівлі:
Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Код ДК 021:2015:
33190000-8 -
Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні
Кількість:
250
Одиниця виміру:
Одиниця
Адреса постачання:
58000, Україна, Чернівецька область, м. Чернівці, вулиця Кармелюка,9
Дата постачання по:
31.12.2026 19:35
Умови оплати
Поставка товару
Тип оплати:
Пiсляоплата
Період:
10
робочі
днів
Розмір оплати:
100,0 %
Порядковий номер:
1
Опис:
Розрахунок за Товар/частини Товару здійснюється протягом 10 (десяти) робочих днів з дати поставки Товару і підписання уповноваженими представниками Сторін відповідної(-их) видаткової(-их) накладної (-их).
Умови поставки
Подання заявки
Тип поставки:
Повторювана поставка
Період:
3
календарні
днів
Розмір поставки:
100,0 %
Порядковий номер:
2
Реєстр пропозицій
Учасник:
ФОП Риженко Антоніна Іванівна
Пропозиція:
688 750 грн.
Відповіді на критерії
Список документів
Назва документа
Тип документа
Файл підпису підтвердження пропозиції
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Критерії
1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобов?язався сплатити відповідні зобов?язання та відшкодування завданих збитків
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
2. Вчинення корупційних правопорушень
Має надати підтвердження по критерію:
Переможець
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.2 Номер 1178-2022-п
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-02-17 Стаття 47.3 Номер 1178-2022-п
Група вимог
Юридичною особою підтверджується, що
Вимога
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Вимога
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Група вимог
Фізичною особою підтверджується, що
Вимога
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
3. Вчинення економічних правопорушень
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.4 Номер 1178-2022-п
- Закон України 'Про захист економічної конкуренції' від 2024-05-16 Стаття 50.1 Номер 2210-III
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
4. Вчинення кримінальних правопорушень
Має надати підтвердження по критерію:
Переможець
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.5 Номер 1178-2022-п
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.6 Номер 1178-2022-п
Група вимог
Фізичною особою підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
Юридичною особою підтверджується, що
Вимога
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
5. Порушення справи про банкрутство
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
6. Вчинення правопорушень, пов?язаних із застосуванням санкцій
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 44.1 Номер 1178-2022-п
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.11 Номер 1178-2022-п
- Закон України 'Про санкції' від 2025-01-08 Стаття Номер 1644-VII
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України 'Про санкції', крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Вимога
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Вимога
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 'Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування' (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
7. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Має надати підтвердження по критерію:
Переможець
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Фізичною особою підтверджується, що
Вимога
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
Юридичною особою підтверджується, що
Вимога
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
8. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.9 Номер 1178-2022-п
- Закон України 'Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань' від 2026-03-26 Стаття 9.2.9 Номер 755-IV
Група вимог
Резидентом підтверджується, що
Вимога
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України 'Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань'
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
Нерезидентом підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
1. Наявність обладнання, матеріально-технічної бази та технологій
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Лот
Група вимог
Учасник підтверджує, що
Вимога
2.1. Інформаційна довідка, складена у довільній формі, про наявність у Учасника обладнання та матеріально-технічної бази необхідних для виконання Договору про закупівлю.
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
2. Наявність досвіду виконання аналогічного договору
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Лот
Група вимог
Учасник підтверджує, що
Вимога
Довідка про досвід виконання аналогічних договорів (не менше 1-ого) із зазначенням предметів договорів, номерів, дат укладення, назв, місцезнаходжень контрагентів, П.І.Б. та номерів телефону контактних осіб цих замовників, яким здійснювалось постачання Товару, що є предметом закупівлі; Аналогічним договором вважається договір про постачання товару який є повністю належним чином виконаний за 2023-2025 роки.
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
1. Мова (мови) тендерної пропозиції
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Мова тендерної пропозиції
Тип даних:
Текст
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Значення, яке очікується:
Українська
2. Строк дії тендерної пропозиції
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Тип даних:
Ціле число
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Значення, яке очікується:
90
Відповідь на вимогу
Значення:
90
3. Інформування про субпідрядників/співвиконавців
Має надати підтвердження по критерію:
Переможець
Чого стосується критерій:
Лот
Група вимог
При відсутності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця або в обсязі не більше ніж 20% вартості договору підтверджується, що
Вимога
Учасник закупівлі, разом із залученими спроможностями субпідрядника/співвиконавця (за наявності), відповідає кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII 'Про публічні закупівлі'
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
При наявності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця в обсязі не менше ніж 20% вартості договору підтверджується, що
Вимога
Суб?єкт господарювання, спроможності якого залучаються до виконання робіт та послуг не має підстав, визначених у частині першій статті 17 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII 'Про публічні закупівлі'
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Критерії лоту
1. Інформування про субпідрядників/співвиконавців
Має надати підтвердження по критерію:
Переможець
Чого стосується критерій:
Лот
Група вимог
При відсутності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця або в обсязі не більше ніж 20% вартості договору підтверджується, що
Вимога
Учасник закупівлі, разом із залученими спроможностями субпідрядника/співвиконавця (за наявності), відповідає кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII 'Про публічні закупівлі'
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
При наявності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця в обсязі не менше ніж 20% вартості договору підтверджується, що
Вимога
Суб?єкт господарювання, спроможності якого залучаються до виконання робіт та послуг не має підстав, визначених у частині першій статті 17 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII 'Про публічні закупівлі'
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
1. Наявність обладнання, матеріально-технічної бази та технологій
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Лот
Група вимог
Учасник підтверджує, що
Вимога
2.1. Інформаційна довідка, складена у довільній формі, про наявність у Учасника обладнання та матеріально-технічної бази необхідних для виконання Договору про закупівлю.
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
2. Наявність досвіду виконання аналогічного договору
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Лот
Група вимог
Учасник підтверджує, що
Вимога
Довідка про досвід виконання аналогічних договорів (не менше 1-ого) із зазначенням предметів договорів, номерів, дат укладення, назв, місцезнаходжень контрагентів, П.І.Б. та номерів телефону контактних осіб цих замовників, яким здійснювалось постачання Товару, що є предметом закупівлі; Аналогічним договором вважається договір про постачання товару який є повністю належним чином виконаний за 2023-2025 роки.
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Критерії закупівлі
Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі
1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобов?язався сплатити відповідні зобов?язання та відшкодування завданих збитків
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
2. Вчинення економічних правопорушень
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.4 Номер 1178-2022-п
- Закон України 'Про захист економічної конкуренції' від 2024-05-16 Стаття 50.1 Номер 2210-III
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
3. Порушення справи про банкрутство
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
4. Вчинення правопорушень, пов?язаних із застосуванням санкцій
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 44.1 Номер 1178-2022-п
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.11 Номер 1178-2022-п
- Закон України 'Про санкції' від 2025-01-08 Стаття Номер 1644-VII
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України 'Про санкції', крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Вимога
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Вимога
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 'Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування' (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
5. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.9 Номер 1178-2022-п
- Закон України 'Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань' від 2026-03-26 Стаття 9.2.9 Номер 755-IV
Група вимог
Резидентом підтверджується, що
Вимога
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України 'Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань'
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
Нерезидентом підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
6. Вчинення корупційних правопорушень
Має надати підтвердження по критерію:
Переможець
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.2 Номер 1178-2022-п
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-02-17 Стаття 47.3 Номер 1178-2022-п
Група вимог
Юридичною особою підтверджується, що
Вимога
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Вимога
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Група вимог
Фізичною особою підтверджується, що
Вимога
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
7. Вчинення кримінальних правопорушень
Має надати підтвердження по критерію:
Переможець
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.5 Номер 1178-2022-п
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.6 Номер 1178-2022-п
Група вимог
Фізичною особою підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
Юридичною особою підтверджується, що
Вимога
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
8. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Має надати підтвердження по критерію:
Переможець
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Фізичною особою підтверджується, що
Вимога
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
Юридичною особою підтверджується, що
Вимога
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
9. Наявність впливу на прийняття рішення замовника
Має надати підтвердження по критерію:
Замовник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Тип даних:
Ознака
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
10. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником
Має надати підтвердження по критерію:
Замовник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Тип даних:
Ознака
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
1. Мова (мови) тендерної пропозиції
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Мова тендерної пропозиції
Тип даних:
Текст
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Значення, яке очікується:
Українська
2. Строк дії тендерної пропозиції
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Тип даних:
Ціле число
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Значення, яке очікується:
90
Відповідь на вимогу
Значення:
90
Назва документа
Тип документа
Оголошення про проведення закупівлі
Дата публікації
08.07.2026 19:32
Назва документа
Тип документа
Тендерна документація
Дата публікації
08.07.2026 19:30
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
08.07.2026 19:30
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
08.07.2026 19:30
Назва документа
Тип документа
Проект договору
Дата публікації
08.07.2026 19:30
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
08.07.2026 19:30
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
08.07.2026 19:30
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
08.07.2026 19:30
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
08.07.2026 19:30
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
08.07.2026 19:30
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
08.07.2026 19:30
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
08.07.2026 19:30
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
08.07.2026 19:30
Контактна особа
Відповідальний за закупівлю:
Пендерецький Петро Володимирович
Відповідальний за закупівлю (англійською мовою):
Електронна пошта:
Телефон:
+380372529800
Факс:
+380370529619
Замовник
ЄДРПОУ:
40108976
Назва (англійською мовою):
Management of police protection in the Chernivtsi region
Повна назва:
Управління поліції охорони в Чернівецькій області
Повна назва (англійською мовою):
Management of police protection in the Chernivtsi region
Поштовий індекс:
58001
Країна:
Україна
Область або регіон:
Чернівецька область
Населений пункт:
Чернівці
Адреса:
вулиця
Кваліфікація
Лот № 1
Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Статус - відмовлено
688 750
грн.
ФОП Риженко Антоніна Іванівна
Період вимог/скарг з
17.07.2026
09:58
по
23.07.2026
00:00
Період розгляду тендерної пропозиції з
16.07.2026
00:00
по
24.07.2026
00:00
Показати документи пропозиції
Відповіді на критерії
Список документів
Назва документа
Тип документа
Файл підпису підтвердження пропозиції
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Назва документа
Тип документа
Документи, що підтверджують відповідність
Дата публікації
15.07.2026 20:48
Критерії
1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобов?язався сплатити відповідні зобов?язання та відшкодування завданих збитків
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
2. Вчинення корупційних правопорушень
Має надати підтвердження по критерію:
Переможець
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.2 Номер 1178-2022-п
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-02-17 Стаття 47.3 Номер 1178-2022-п
Група вимог
Юридичною особою підтверджується, що
Вимога
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Вимога
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Група вимог
Фізичною особою підтверджується, що
Вимога
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
3. Вчинення економічних правопорушень
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.4 Номер 1178-2022-п
- Закон України 'Про захист економічної конкуренції' від 2024-05-16 Стаття 50.1 Номер 2210-III
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
4. Вчинення кримінальних правопорушень
Має надати підтвердження по критерію:
Переможець
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.5 Номер 1178-2022-п
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.6 Номер 1178-2022-п
Група вимог
Фізичною особою підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
Юридичною особою підтверджується, що
Вимога
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
5. Порушення справи про банкрутство
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
6. Вчинення правопорушень, пов?язаних із застосуванням санкцій
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 44.1 Номер 1178-2022-п
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.11 Номер 1178-2022-п
- Закон України 'Про санкції' від 2025-01-08 Стаття Номер 1644-VII
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України 'Про санкції', крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Вимога
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Вимога
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 'Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування' (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
7. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Має надати підтвердження по критерію:
Переможець
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Фізичною особою підтверджується, що
Вимога
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
Юридичною особою підтверджується, що
Вимога
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
8. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Посилання на законодавство
- Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2026-03-26 Стаття 47.9 Номер 1178-2022-п
- Закон України 'Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань' від 2026-03-26 Стаття 9.2.9 Номер 755-IV
Група вимог
Резидентом підтверджується, що
Вимога
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України 'Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань'
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
Нерезидентом підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
1. Наявність обладнання, матеріально-технічної бази та технологій
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Лот
Група вимог
Учасник підтверджує, що
Вимога
2.1. Інформаційна довідка, складена у довільній формі, про наявність у Учасника обладнання та матеріально-технічної бази необхідних для виконання Договору про закупівлю.
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
2. Наявність досвіду виконання аналогічного договору
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Лот
Група вимог
Учасник підтверджує, що
Вимога
Довідка про досвід виконання аналогічних договорів (не менше 1-ого) із зазначенням предметів договорів, номерів, дат укладення, назв, місцезнаходжень контрагентів, П.І.Б. та номерів телефону контактних осіб цих замовників, яким здійснювалось постачання Товару, що є предметом закупівлі; Аналогічним договором вважається договір про постачання товару який є повністю належним чином виконаний за 2023-2025 роки.
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
1. Мова (мови) тендерної пропозиції
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Мова тендерної пропозиції
Тип даних:
Текст
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Значення, яке очікується:
Українська
2. Строк дії тендерної пропозиції
Має надати підтвердження по критерію:
Учасник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Тип даних:
Ціле число
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Значення, яке очікується:
90
Відповідь на вимогу
Значення:
90
3. Інформування про субпідрядників/співвиконавців
Має надати підтвердження по критерію:
Переможець
Чого стосується критерій:
Лот
Група вимог
При відсутності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця або в обсязі не більше ніж 20% вартості договору підтверджується, що
Вимога
Учасник закупівлі, разом із залученими спроможностями субпідрядника/співвиконавця (за наявності), відповідає кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII 'Про публічні закупівлі'
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Відповідь на вимогу
Значення:
Так
Група вимог
При наявності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця в обсязі не менше ніж 20% вартості договору підтверджується, що
Вимога
Суб?єкт господарювання, спроможності якого залучаються до виконання робіт та послуг не має підстав, визначених у частині першій статті 17 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII 'Про публічні закупівлі'
Тип даних:
Ознака
Значення, яке очікується:
Так
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Тема
не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 Особливостей;
Зміст
не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 Особливостей;
При розгляді пропозиції ФОП Риженко Антоніна Іванівна, ЄДРПОУ/ІПН 2511917605, юридична адреса Україна, 65121, Одеська обл., місто Одеса, пр. Небесної Сотні, будинок 4, корпус 1, квартира 65 з поданою пропозицією 688 750.00 грн. без ПДВ. виявлено ряд невідповідностей, які не відповідають умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації.
З урахуванням «Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 №1178 п. 43. Якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим, ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель.
Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо.
Замовник не може розміщувати щодо одного і того ж учасника процедури закупівлі більше ніж один раз повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, крім випадків, пов’язаних з виконанням рішення органу оскарження.
Враховуючи те що в складі пропозиції Учасника наявні (відсутні) документи які підлягають під внесення невідповідностей та документи (їх відсутність), які не підлягають під внесення невідповідностей (про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі), вищевикладене та відсутність інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції, тендерна пропозиція Учасника ФОП Риженко Антоніна Іванівна, ЄДРПОУ/ІПН 2511917605, юридична адреса Україна, 65121, Одеська обл., місто Одеса, пр. Небесної Сотні, будинок 4, корпус 1, квартира 65 з поданою пропозицією 688 750.00 грн. без ПДВ., не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації та підлягає відхиленню.
Виявлені недоліки:
Відповідно до п.7 та п 8 ДОДАТКУ 5 до тендерної документації, Інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі (технічні вимоги, технічне завдання) Замовник вимагає Сертифікат, виданий органом з сертифікації, акредитованим Національним агентством з акредитації України та внесеним до реєстру акредитованих ООВ, який підтверджує, що система управління якістю Учасника стосовно постачання та реалізації аптечок медичних та медичних виробів відповідає вимогам ISO 9001:2015 (ДСТУ ISO 9001:2015), дійсний на момент подання тендерної пропозиції, або на підтвердження еквівалентний документ та Сертифікат, виданий органом з сертифікації, акредитованим Національним агентством з акредитації України та внесеним до реєстру акредитованих ООВ, який підтверджує, що система управління якістю Учасника стосовно комплектації, постачання та/або реалізації медичних виробів відповідає вимогам ISO 13485:2018 (ДСТУ EN ISO 13485:2018) «Медичні вироби. Системи управління якістю. Вимоги щодо регулювання», дійсний на момент подання тендерної пропозиції, або на підтвердження еквівалентний документ.
Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» Замовник додав фразу «або еквівалент», щоб надати можливість всім зацікавленим Учасникам прийняти участь у закупівлі відповідно до принципів добросовісної конкуренції, максимальної економії та ефективності коштів, відкритості та прозорості закупівлі, недискримінації Учасників, що мають бажання взяти участь в закупівлі, об’єктивності та запобігання корупції.
На дану вимогу Учасником завантажено файли 24_Звіт_ISO_13485_2018.pdf та 23_Звіт_ISO_9001_2015 (1).pdf.
При розгляді даних документів встановлено, що Учасник власноруч написав довідку (від ФОП) - ЗВІТ за результатами проведення внутрішнього аудиту системи управління якістю про проведення внутрішнього аудиту з метою оцінки функціонування системи управління якістю підприємства у сфері постачання та реалізації аптечок медичних та медичних виробів, а також перевірки відповідності процесів основним принципам ДСТУ ISO 9001:2015 (ISO 9001:2015). та ЗВІТ за результатами проведення внутрішнього аудиту системи управління якістю щодо комплектації, постачання та реалізації медичних виробів про проведення внутрішнього аудиту з метою оцінки функціонування системи управління якістю під час комплектації, постачання та реалізації медичних виробів, а також перевірки застосовуваних процедур з урахуванням вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018 (ISO 13485:2016) «Медичні вироби. Системи управління якістю. Вимоги щодо регулювання».
Власноруч написана довідка (від ФОП) не може замінити офіційний сертифікат ISO чи звіт про аудит на відповідність документу що вимагається вище та зазначений як вимога в тендерній документації, оскільки Замовник вимагає зазначені сертифікати АБО його еквівалент.
Враховуючи те, що Звіт ISO (звіт про аудит) складають зовнішні аудитори з акредитованого органу сертифікації після того, як компанія пройшла перевірку на відповідність міжнародним стандартам ISO та створення звіту має певні вимоги, такі як - Аудиторська група проводить перевірку: вивчає документацію та роботу підприємства на місці, Складання звіту: аудитори фіксують результати, перелічують виявлені невідповідності (якщо такі є) та дають рекомендацію щодо видачі сертифіката, Видача сертифіката: на основі цього звіту орган сертифікації приймає рішення а також про можливий внутрішній звіт ISO, який його роблять внутрішні аудитори самої компанії під час підготовки до сертифікації або зовнішні фахівці (консалтингові компанії), яких наймають для діагностики перед офіційною перевіркою, випливає, що ФОП не може зробити офіційний звіт ISO сам собі, оскільки головний принцип будь-якого аудиту ISO — це незалежність та об'єктивність. Перевіряти власну роботу це є прямий конфлікт інтересів.
Окрім того офіційний звіт для сертифікату робить тільки зовнішній аудитор, аудитор має бути від акредитованого органу сертифікації.
Для внутрішнього аудиту (Internal Audit) є певні вимоги, стандарти ISO вимагають регулярних внутрішніх перевірок, тому ФОП може розробити документацію самостійно, але проводити аудит має інша людина (наприклад, найнятий за договором сервіс, кваліфікований працівник або залучений консультант), окрім того перевіряючий повинен мати знання стандарту та сертифікат внутрішнього аудитора.
Як еквівалент замовник може прийняти довідку та детальний пакет документів: копія договору з сертифікаційним центром, акти виконаних робіт, звіт про проходження першого етапу аудиту, копії внутрішніх керівництв з якості (настанови) тощо.
У сфері медичних виробів «еквівалентом» сертифіката ISO 13485 може вважатися лише документ аналогічної юридичної сили. Наприклад:
• Іноземний сертифікат ISO 13485, виданий закордонним органом, який акредитований членом IAF (Міжнародного акредитаційного форуму), а не НААУ.
• Сертифікат відповідності Технічним регламентам щодо медичних виробів (наприклад, за Постановою КМУ №753), який підтверджує впровадження системи якості (якщо аудит проводився призначеним органом).
Довідка ФОП не містить підтвердження від третьої, незалежної та акредитованої сторони (ООВ — Органу з оцінки відповідності).
Еквівалентом сертифіката ISO 9001:2015 можуть бути:
• Іноземний сертифікат ISO 9001:2015, виданий міжнародним органом (наприклад, TUV, Bureau Veritas, SGS), який акредитований не НААУ, а іноземним національним органом (DAkkS, UKAS тощо).
• Повний пакет внутрішніх документів системи управління якістю (СУЯ): копія Настанови з якості ФОП, копії наказів про впровадження СУЯ, копії звітів про внутрішні аудити та копія договору з органом сертифікації на фінальний аудит. Разом із довідкою-поясненням це доводить, що система у вас фактично діє і перебуває на фінальній стадії юридичного оформлення.
Еквівалентом також може бути Сертифікат ISO 9001:2015 виробника (обов'язково з додатком, де вказана сфера поширення — виробництво/комплектація аптечок), в разі наявності документу, що пов'язує Учасника із виробником, а це - Копія договору поставки / дистриб'юторського договору між Учасником ( ФОП ) та виробником., або Гарантійний лист від виробника, адресований замовнику, у якому зазначено: «Виробник підтверджує, що ФОП є офіційним партнером/дилером, постачає оригінальні аптечки нашого виробництва, які виготовлені відповідно до чинної на підприємстві системи управління якістю ISO 9001:2015» та довідка про еквівалент (на фірмовому бланку ФОП). орієнтованого зразка:
«На виконання вимоги щодо надання сертифіката ISO 9001:2015, Учасник надає еквівалентний документ — діючий сертифікат ISO 9001:2015 безпосереднього виробника продукції (назва виробника), а також партнерський договір/лист, що підтверджує офіційний статус Учасника. Оскільки Учасник здійснює виключно реалізацію готової продукції в оригінальній упаковці виробника без зміни її характеристик та комплектації, якість та процеси повністю забезпечуються та контролюються системою управління якістю виробника, що повністю задовольняє мету вимог Замовника».
Враховуючи вищенаведене випливає, що Учасником не виконано дану вимогу Замовника.
Отже згідно вимог ДОДАТКУ 5 до тендерної документації, інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі (технічні вимоги, технічне завдання), якщо пропозиція учасника містить не весь перелік товару або зміну обсягів вказаних в пропозиції, або в пропозиції не враховані усі пропозиції технічного завдання, або Учасник не надав хоча б один із документів, що вимагається даним додатком, то подана ним пропозиція вважається такою, що не відповідає умовам закупівлі та відхиляється Замовником.
Враховуючи те, що Учасник не надав сертифікат, виданий органом з сертифікації, акредитованим Національним агентством з акредитації України та внесеним до реєстру акредитованих ООВ, який підтверджує, що система управління якістю Учасника стосовно постачання та реалізації аптечок медичних та медичних виробів відповідає вимогам ISO 9001:2015 (ДСТУ ISO 9001:2015), дійсний на момент подання тендерної пропозиції, або на підтвердження еквівалентний документ та сертифікат, виданий органом з сертифікації, акредитованим Національним агентством з акредитації України та внесеним до реєстру акредитованих ООВ, який підтверджує, що система управління якістю Учасника стосовно комплектації, постачання та/або реалізації медичних виробів відповідає вимогам ISO 13485:2018 (ДСТУ EN ISO 13485:2018) «Медичні вироби. Системи управління якістю. Вимоги щодо регулювання», дійсний на момент подання тендерної пропозиції, або на підтвердження еквівалентний документ, Замовник змушений дискваліфікувати дану пропозицію Учасника через невідповідність умовам закупівлі.
Отже пропозиція Учасника підлягає відхиленню.
Згідно з п. 2 розділу 44 Особливостей Замовник відхиляє тендерну пропозицію Учасника із зазначенням в аргументації в електронній системі, в разі, коли тендерна пропозиція Учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 цих особливостей;
Враховуючи вищенаведене пропозиція Учасника ФОП Риженко Антоніна Іванівна, ЄДРПОУ/ІПН 2511917605, юридична адреса Україна, 65121, Одеська обл., місто Одеса, пр. Небесної Сотні, будинок 4, корпус 1, квартира 65 з поданою пропозицією 688 750.00 грн. без ПДВ., (далі — Учасник), поданої під час проведення процедури закупівлі товару, а саме - Аптечка медична індивідуальна – 250 од., Закупівля - Відкриті торги з особливостями. Класифікація за ДК код 021:15 - ДК 021-2015: 33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Уточнюючий код 33196000-0 - Аптечки першої медичної допомоги) на загальну суму 688 819,44 без ПДВ. (826 583,33 грн. з ПДВ.) підлягає відхиленню на підставі зазначеної норми.
Документи кваліфікації
Назва документа
Тип документа
Повідомлення про рішення
Дата публікації
17.07.2026 09:58
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
17.07.2026 09:56
Назва документа
Тип документа
documentType.award.registerUSR
Дата публікації
16.07.2026 00:01
Дії
Назва документа
Тип документа
documentType.award.registerUSR
Дата публікації
16.07.2026 00:00
Дії
Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі
1. Наявність впливу на прийняття рішення замовника
Має надати підтвердження по критерію:
Замовник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Тип даних:
Ознака
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
2. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником
Має надати підтвердження по критерію:
Замовник
Чого стосується критерій:
Тендер
Група вимог
Підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Тип даних:
Ознака
Cтатус:
Активна
Дата створення:
08.07.2026 19:30
Інформація про переможця
Ціна :
Контактна особа
Відповідальний за закупівлю:
Антоніна Риженко
Електронна пошта:
Телефон:
380950639487
Постачальник
ЄДРПОУ:
2511917605
Назва:
ФОП Риженко Антоніна Іванівна
Повна назва:
ФОП Риженко Антоніна Іванівна
Поштовий індекс:
Країна:
Україна
Область або регіон:
Населений пункт:
Адреса:
Класифікація суб'єктів господарювання:
Суб'єкт мікропідприємництва
Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Тендер:
UA-2026-07-08-011643-a
Тип:
скарга
За лотом :
Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
UA-2026-07-08-011643-a.a1
Дата:
17.07.2026 14:44
Стан:
Прийнято до розгляду
Скарга
Неправомірне відхилення тендерної пропозиції
Пункт скарги
Пункт скарги №1
Порядковий номер пункту скарги
1
Заголовок пункту скарги
Протокол щодо прийняття рішення уповноваженою особою Замовника №134/УО/П/2026 від 17.07.2026 року
Кваліфікація
UA-2026-07-08-011643-a
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Інші умови тендерної документації
Суті пункту скарги
Суть пункту скарги №1
Відповідно до протоколу щодо прийняття рішення уповноваженою особою Замовника №134/УО/П/2026 від 17.07.2026 року (файл «Протокол відхилення АПТЕЧКИ ЛИПЕНЬ 2026.pdf») та форми протоколу розкриття пропозицій від 17.07.2026 року тендерна пропозиція Фізичної особи – підприємця Риженко Антоніна Іванівна (далі – ФОП Риженко А.І. або Скаржника) була визнана такою, що не відповідає вимогам тендерної документації, а ФОП Риженко А.І. відповідно відхилено.
Скаржник не погоджується з таким рішенням Замовника та повідомляє наступне.
1. Відповідно до вимог дод.5 до тендерної документації учасник у складі своєї тендерної пропозиції повинен надати:
7. Сертифікат, виданий органом з сертифікації, акредитованим Національним агентством з акредитації України та внесеним до реєстру акредитованих ООВ, який підтверджує, що система управління якістю Учасника стосовно постачання та реалізації аптечок медичних та медичних виробів відповідає вимогам ISO 9001:2015 (ДСТУ ISO 9001:2015), дійсний на момент подання тендерної пропозиції,
або
на підтвердження еквівалентний документ.
8. Сертифікат, виданий органом з сертифікації, акредитованим Національним агентством з акредитації України та внесеним до реєстру акредитованих ООВ, який підтверджує, що система управління якістю Учасника стосовно комплектації, постачання та/або реалізації медичних виробів відповідає вимогам ISO 13485:2018 (ДСТУ EN ISO 13485:2018) «Медичні вироби. Системи управління якістю. Вимоги щодо регулювання», дійсний на момент подання тендерної пропозиції,
або
на підтвердження еквівалентний документ.
Тобто, Замовником встановлено вимогу надати сертифікат ISO 9001:2015 або еквівалентний документ та сертифікат ISO 13485:2018 або еквівалентний документ. При цьому тендерна документація НЕ МІСТИТЬ визначення поняття «еквівалентний документ», не встановлює його обов'язкових ознак, не визначає вимог щодо особи, яка його видає, не вимагає акредитації органу, незалежності аудитора чи інших критеріїв. Замовник у протоколі відхилення не навів жодного положення тендерної документації, яке б передбачало, що еквівалентний документ повинен бути виданий органом сертифікації, незалежним аудитором або органом, акредитованим НААУ. Отже, підставою відхилення стало не невиконання вимог тендерної документації, а їх розширене тлумачення після завершення строку подання тендерних пропозицій.
Отже, відхиляючи тендерну пропозицію Скаржника, Замовник застосував критерії оцінки еквівалентного документа, які відсутні у тендерній документації. Така оцінка ґрунтується виключно на власному тлумаченні Замовником поняття «еквівалентний документ», що суперечить принципам правової визначеності, прозорості та рівного ставлення до учасників, визначеним статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі».
ФОП Риженко А.І. на виконання даної вимоги у складі свої тендерної пропозиції БУЛО НАДАНО:
- ЗВІТ за результатами проведення внутрішнього аудиту системи управління якістю від 25.06.2026 року (файл «23_Звіт_ISO_9001_2015.pdf»), відповідно до якого зокрема:
Дата проведення аудиту: «25» червня 2026 року
Мета аудиту: Проведення внутрішнього аудиту з метою оцінки функціонування системи управління якістю підприємства у сфері постачання та реалізації аптечок медичних та медичних виробів, а також перевірки відповідності процесів основним принципам ДСТУ ISO 9001:2015 (ISO 9001:2015).
Висновок: За результатами внутрішнього аудиту зроблено висновок, що система управління якістю, яка застосовується Фізична особа-підприємець Риженко Антоніна Іванівна, забезпечує належний контроль процесів постачання та реалізації аптечок медичних та медичних виробів і відповідає основним принципам ДСТУ ISO 9001:2015 (ISO 9001:2015), а також є достатньою для забезпечення стабільної якості послуг і продукції.
- ЗВІТ за результатами проведення внутрішнього аудиту системи управління якістю щодо комплектації, постачання та реалізації медичних виробів від 25.06.2026 року (файл «24_Звіт_ISO_13485_2018.pdf»), відповідно до якого зокрема:
Дата проведення аудиту: «25» червня 2026 року
Мета проведення аудиту: Проведення внутрішнього аудиту з метою оцінки функціонування системи управління якістю під час комплектації, постачання та реалізації медичних виробів, а також перевірки застосовуваних процедур з урахуванням вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018 (ISO 13485:2016) «Медичні вироби. Системи управління якістю. Вимоги щодо регулювання».
Висновок: За результатами внутрішнього аудиту встановлено, що на підприємстві впроваджено та застосовуються внутрішні процедури управління якістю щодо комплектації, постачання та реалізації медичних виробів. Проведена оцінка свідчить, що зазначені процеси організовані з урахуванням вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018 (ISO 13485:2016) та забезпечують належний контроль якості, простежуваність продукції і дотримання вимог чинного законодавства України.
Слід зазначити, що тендерна документація НЕ МІСТИТЬ окремих вимог до еквівалентного документа, у тому числі до того, ким має бути виданий зазначений документ.
Окрім цього, в тендерній документації відсутнє визначення, що саме є еквівалентним документом, відповідно Замовник не довів, що подані документи не можуть вважатися еквівалентними у розумінні тендерної документації.
З урахуванням зазначеного, тендерна пропозиція Скаржника є такою, яка була неправомірно відхилена Замовником з наведеної підстави.
Станом на сьогодні вже було неодноразово висвітлено дане питання на засіданні в Антимонопольному комітеті України.
Позиція постійно діючої адміністративної колегії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель є ідентичною позиції Скаржника, що висвітлена в рішенні № 5468-р/пк-пз від 07.04.2026 року за процедурою закупівлі, що опублікована за № у ЦБД UA-2026-04-01-010036-a (файл «рішення від 07.05.2026 № 5468.pdf»).
Вимоги
Вимога №1
Зобов’язати замовника скасувати рішення про відхилення тендерної пропозиції скаржника
ПРОШУ:
1. Прийняти скаргу до розгляду.
2. Встановити порушення процедури закупівлі за номером в ЦБД UA-2026-07-08-011643-a за кодом CPV згідно ДК 021-2015: 33190000-8 — Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги") в частині визнання тендерної пропозиції ФОП Риженко А.І. такою, яка не відповідає вимогам тендерної документації.
3. Зобов’язати Замовника скасувати рішення щодо визнання тендерної пропозиції ФОП Риженко А.І. такою, яка не відповідає вимогам тендерної документації, про що винести відповідне рішення.
Пояснення пункту скарги
Пояснення №1
Що прийнятого рішення відхилення пропозиції Учасника
Інформація щодо прийнятого Замовником рішення викладена у окремому файлі.
17.07.2026 16:12
Замовник
Документи пояснення пункту скарги
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
17.07.2026 16:13
Автор:
2511917605, ФОП Риженко Антоніна Іванівна
65121, Україна, Одеська область, Одеса, Україна, м. Одеса, проспект Небесної Сотні, буд. 4/1, кв. 65
Дата розгляду:
28.07.2026 10:00
Місце розгляду:
Антимонопольний комітет України
Документи
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
17.07.2026 12:18
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
17.07.2026 12:18
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
17.07.2026 12:18
Назва документа
Тип документа
-
Дата публікації
21.07.2026 14:42
Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Звернення
за тендером: Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Тема:
Щодо надання гарантійних листів від виробниів медичних виробів.
Зміст:
Просимо надати роз’яснення щодо необхідності надання Учасниками у складі своєї пропозиції листа від виробника (або офіційного представника на території України/дистриб’ютора виробника) складових товару, що є медичними виробами (поз. 2 – 8, 10-11) щодо постачання в рамках даної процедури закупівлі. Лист повинен містити: найменування товару та підтвердження можливості постачання товару у необхідній кількості, належної якості та у строки, передбачені даною процедурою закупівлі. У разі, якщо лист виданий не безпосередньо виробником та/або уповноваженим представником в Україні згідно наданих декларацій про відповідність, Учасник додатково надає документ(и) від виробника, що підтверджує(ють) офіційні повноваження відповідного представника/дистриб’ютора.
Це обтяжливі вимоги ТД, адже в Учасників даний товар вже може бути в наявності на складі. Також, звертатись до різних виробників, а саме до 9 – це надмірні вимоги, які є не виправданими. Виробники аптечок регулярно закуповують комплектуючі до них, приймають участь в закупівлі, зберігають їх на складі в належних умовах, адже це є основний вид діяльності – виготовлення аптечок. Для прикладу, це все одно що Замовник закуповує на Прозорро хліб, і вимагає від хлібопекарських підприємств-учасників, щоб ті надали їм гарантійні листі від виробника борошна, солі, води, дріжджів, що вони гарантують постачання цих компонентів для цього учасника, для цієї закупівлі? Нонсенс.
Вважаємо, що за таких вимог Замовник штучно створює певні складнощі для учасників, і просуває якогось свого постачальника. Це – відверте обмеження конкуренції, адже за таких вимог деякі виробники – навмисно відмовляться від надання гарантійних листів іншим учасникам. Замовник добивається спеціально таких блокувань (адже зрозуміло, що встановлення вимоги про гарантійні листі від виробників/їх дистриб`юторів – обтяжить участь, і виробники будуть вибірково надавати, або не надавати гарантійні листи не бажаним учасникам). Вважаємо, що саме Учасник, якого буде визнано Переможцем несе відповідальність за кількість та можливість поставки товару який є предметом закупівлі, тому гарантійний лист має надавати саме Учасник – від себе. Натомість, у вас – відсутня можливість подавати гарантійний лист від Учасника. Відповідно до вищевикладеного просимо внести зміни до тендерної документації та видалити вимогу щодо надання оригіналів листів від виробника (або офіційного представника на території України/дистриб’ютора виробника) складових товару, що є медичними виробами (поз. 2 – 8, 10-11) щодо постачання в рамках даної процедури закупівлі та щодо надання документів від виробника, що підтверджує(ють) офіційні повноваження відповідного представника/дистриб’ютора. Ви ніде напряму не дали змогу Учаснику – надавати гарантійний лист від себе. А знову, додатково Учасник повинен надати «документ(и) від виробника, що підтверджує(ють) офіційні повноваження відповідного представника/дистриб’ютора». До чого тут повноваження, або закупівля неякісної продукції, або ще чогось, якщо ви вимагаєте на все фото, декларації та інше??? Вважаємо, що внесення зазначених змін сприятиме дотриманню принципів здійснення публічних закупівель, а саме добросовісної конкуренції та недискримінації учасників, а врешті - максимальної економії бюджетних коштів.
Дата оприлюднення звернення:
09.07.2026 17:38
Шановний Учаснику!
Вимога щодо надання листів від виробника, офіційного представника або дистриб'ютора медичних виробів встановлена з метою підтвердження можливості поставки медичних виробів, що входять до складу аптечки, у необхідній кількості, належної якості та у строки, визначені тендерною документацією, а також підтвердження офіційного походження таких виробів.
Вимога щодо надання документів, які підтверджують повноваження офіційного представника або дистриб'ютора, встановлена виключно у випадку, якщо гарантійний лист видано не безпосередньо виробником. Таке підтвердження необхідне для перевірки правомочності особи, яка видала відповідний документ.
Наявність товару на складі учасника не виключає права Замовника вимагати документальне підтвердження можливості належного виконання договору та офіційного походження медичних виробів.
Встановлені вимоги є однаковими для всіх учасників, не містять посилань на конкретного виробника чи постачальника та не мають дискримінаційного характеру.
Враховуючи викладене, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Дата оприлюднення відповіді:
12.07.2026 20:00
Звернення
за тендером: Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Тема:
Щодо вимоги про надання «еквівалентного документа» замість сертифіката ISO 13485:2018
Зміст:
У Додатку 8 п.5.6 Замовник вимагає: Сертифікат, виданий органом з сертифікації, акредитованим Національним агентством з акредитації України та внесеним до реєстру акредитованих ООВ, який підтверджує, що система управління якістю Учасника стосовно комплектації, постачання та/або реалізації медичних виробів відповідає вимогам ISO 13485:2018 (ДСТУ EN ISO 13485:2018) «Медичні вироби. Системи управління якістю. Вимоги щодо регулювання», дійсний на момент подання тендерної пропозиції, або на підтвердження еквівалентний документ.
Що означає - еквівалентний документ? Немає еквівалентів стандарту ISO 13485:2018 (ДСТУ EN ISO 13485:2018) «Медичні вироби. Системи управління якістю. Вимоги щодо регулювання». Чи замовник знову вдасть, що прийняв лише Звіт від ФОП, який написав, що ФОП пройшов внутрішню перевірку по стандарту ISO 13485:2018, поставив свою печатку - і на тому все? Ви розумієте, що Стандарт ISO 13485:2018 - це не Звіт від ФОП (а Ви прийняли його по минулій закупівлі, вдаючи вигляд, що такий Звіт - це норма). То ж, видаліть вимоги про Еквівалентний документ. Це вимоги поза чинного законодавства України, щоб якийсь ФОП писав сам собі довідки, що він - відповідає вимогам ISO 13485:2018.
Дата оприлюднення звернення:
09.07.2026 17:44
Вимога щодо надання сертифіката відповідності системи управління якістю ДСТУ EN ISO 13485:2018 або еквівалентного документа встановлена з метою підтвердження впровадження учасником системи управління якістю у сфері комплектації, постачання та/або реалізації медичних виробів.
Положення щодо можливості надання еквівалентного документа включено до тендерної документації з метою забезпечення добросовісної конкуренції та недопущення необґрунтованого обмеження кола потенційних учасників.
Щодо посилань на рішення, прийняті Замовником в інших процедурах закупівель, повідомляємо, що вони не є предметом розгляду в межах цієї процедури закупівлі. Крім того, у зазначеній процедурі тендерна пропозиція учасника була відхилена у зв'язку з невідповідністю технічним, якісним та кількісним характеристикам предмета закупівлі.
Враховуючи викладене, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Дата оприлюднення відповіді:
12.07.2026 20:00
Звернення
за тендером: Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Тема:
Вимога щодо усунення дискримінаційної вимоги про надання сертифіката ДСТУ ISO 9001:2015.
Зміст:
У Додатку 8, п5.5 тендерної документації Замовником встановлено вимогу щодо надання учасниками:
«Сертифіката, виданого органом з сертифікації, акредитованим Національним агентством з акредитації України та внесеним до реєстру акредитованих ООВ, який підтверджує, що система управління якістю Учасника стосовно постачання та реалізації аптечок медичних та медичних виробів відповідає вимогам ISO 9001:2015 (ДСТУ ISO 9001:2015), дійсного на момент подання тендерної пропозиції, або еквівалентного документа».
Вважаємо зазначену вимогу такою, що суперечить принципам здійснення публічних закупівель та безпідставно обмежує коло потенційних учасників.
ДСТУ ISO 9001:2015 є національним стандартом, застосування якого відповідно до Закону України «Про стандартизацію» здійснюється на добровільній основі, якщо інше прямо не встановлено нормативно-правовими актами.
Чинним законодавством України, у тому числі Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», Технічним регламентом щодо медичних виробів, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753, а також іншими нормативно-правовими актами, що регулюють введення в обіг та реалізацію медичних виробів, не передбачено обов'язку суб'єктів господарювання, які здійснюють постачання або реалізацію медичних виробів, мати сертифіковану систему управління якістю відповідно до ДСТУ ISO 9001:2015.
Таким чином, вимога щодо обов'язкового надання сертифіката ISO 9001 не ґрунтується на жодній обов'язковій нормі чинного законодавства.
Крім того, Замовником не наведено жодного належного обґрунтування, яким чином наявність або відсутність сертифікованої системи управління якістю за ДСТУ ISO 9001:2015 впливає на якість, безпечність чи функціональні характеристики предмета закупівлі.
Фактично зазначена вимога не підтверджує відповідність запропонованого товару встановленим технічним характеристикам, а стосується виключно внутрішньої організації діяльності суб'єкта господарювання, що не має безпосереднього зв'язку з предметом закупівлі.
Встановлення такої вимоги без належного нормативного та технічного обґрунтування призводить до безпідставного звуження кола потенційних учасників та порушує принципи недискримінації учасників, рівного ставлення до них, добросовісної конкуренції та пропорційності, визначені статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі».
Враховуючи викладене,
ВИМАГАЄМО:
Виключити з тендерної документації вимогу щодо обов'язкового надання сертифіката відповідності системи управління якістю ДСТУ ISO 9001:2015 (ISO 9001:2015) або еквівалентного документа.
Привести тендерну документацію у відповідність до вимог Закону України «Про публічні закупівлі», виключивши дискримінаційні вимоги, що не передбачені чинним законодавством та не мають об'єктивного зв'язку з предметом закупівлі.
У разі залишення зазначеної вимоги без змін будемо змушені звернутися до органу оскарження з метою захисту своїх прав та законних інтересів, оскільки така умова безпідставно обмежує конкуренцію та порушує вимоги законодавства у сфері публічних закупівель. Практика: UA-2024-04-01-004633-a
Дата оприлюднення звернення:
10.07.2026 09:46
Шановний Учаснику!
Вимога щодо надання сертифіката відповідності системи управління якістю ДСТУ ISO 9001:2015 (ISO 9001:2015) встановлена з метою підтвердження впровадження учасником системи управління якістю при постачанні та реалізації медичних виробів, що є важливим для забезпечення стабільності процесів постачання, контролю якості та належного виконання договору.
Зазначена вимога є однаковою для всіх учасників, не містить посилань на конкретний орган із сертифікації чи конкретного суб'єкта господарювання.
Щодо наведеного у вимозі прикладу закупівлі UA-2024-04-01-004633-a повідомляємо, що рішення, прийняті замовниками в інших процедурах закупівель, не є обов'язковими для застосування в межах даної процедури закупівлі та приймаються з урахуванням обставин кожної окремої закупівлі. Крім того, у зазначеній процедурі тендерна пропозиція учасника була відхилена у зв'язку з невідповідністю технічним, якісним та кількісним характеристикам предмета закупівлі, що також не підтверджує наведені у вимозі доводи.
Враховуючи викладене, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Дата оприлюднення відповіді:
12.07.2026 19:59
Звернення
за тендером: Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Тема:
Вимога щодо усунення дискримінаційних вимог тендерної документації
Зміст:
Тендерною документацією встановлено вимогу щодо надання Учасником у складі тендерної пропозиції листів від виробника (або офіційного представника на території України/дистриб'ютора виробника) складових товару, що є медичними виробами (позиції 2–8, 10–11), із зазначенням найменування товару, посиланням на процедуру закупівлі, найменуванням Замовника та підтвердженням можливості постачання товару у необхідній кількості, належної якості та у визначені строки.
Крім того, Замовник вимагає, щоб у разі видачі такого листа дистриб'ютором або представником Учасник додатково надав документи від виробника, що підтверджують повноваження відповідного представника чи дистриб'ютора.
Вважаємо зазначені вимоги такими, що не відповідають принципам здійснення публічних закупівель та безпідставно обмежують конкуренцію.
Предметом закупівлі є готові аптечки, а не окремі медичні вироби, що входять до їх складу.
Учасники, які здійснюють виробництво аптечок, постійно закуповують комплектуючі, підтримують необхідні складські запаси та здійснюють їх належне зберігання відповідно до вимог чинного законодавства. На момент проведення закупівлі відповідні медичні вироби можуть уже перебувати на складі учасника, а тому вимога отримувати окремі листи від виробників або їх представників щодо кожної конкретної закупівлі є безпідставною та не має жодного практичного значення.
Фактично Замовник зобов'язує учасників звертатися до виробників або офіційних представників щонайменше дев'яти різних медичних виробів виключно з метою отримання листів, які не підтверджують якість товару, не підтверджують його відповідність технічним характеристикам та не впливають на можливість виконання договору.
Чинне законодавство України не містить вимоги щодо обов'язкового отримання таких листів від виробників або їх офіційних представників для участі у процедурі закупівлі.
При цьому відповідальність за належне виконання договору про закупівлю, своєчасну поставку товару, його кількість, комплектність та якість несе виключно учасник-переможець, а не виробник окремих комплектуючих.
Отже, саме гарантійний лист Учасника є достатнім документом, який підтверджує його готовність виконати договір, тоді як вимога щодо отримання листів від третіх осіб не має безпосереднього зв'язку з предметом закупівлі.
Особливо необґрунтованою є вимога щодо надання документів від виробника, які підтверджують повноваження представника або дистриб'ютора.
Замовником вже вимагаються декларації про відповідність, фотографії товару, документи щодо відповідності медичних виробів вимогам Технічного регламенту та інші документи, які підтверджують законність введення продукції в обіг та її відповідність установленим вимогам.
За таких умов додаткове підтвердження договірних відносин між виробником та його представником жодним чином не впливає на якість предмета закупівлі, можливість його поставки або відповідність технічним вимогам.
Більше того, встановлена вимога створює нерівні умови участі, оскільки можливість отримання відповідних листів повністю залежить від волевиявлення третіх осіб, які не є учасниками процедури закупівлі та не несуть жодних обов'язків перед потенційними учасниками.
Таким чином, право суб'єкта господарювання взяти участь у процедурі закупівлі ставиться у залежність від дій інших юридичних осіб, що суперечить принципам добросовісної конкуренції, недискримінації учасників, рівного ставлення до них та пропорційності, визначеним статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі».
Просимо також звернути увагу, що предметом закупівлі є готовий виріб — аптечка, а не її окремі складові. Такі вимоги саме до комплектуючих - не мають безпосереднього зв'язку з предметом закупівлі та не підтверджують здатність виробника поставити готовий товар.
Враховуючи викладене, вимагаємо:
Виключити з тендерної документації вимогу щодо надання листів від виробника (офіційного представника/дистриб'ютора виробника) складових товару, що є медичними виробами.
Виключити вимогу щодо надання документів від виробника, які підтверджують повноваження представника або дистриб'ютора.
Передбачити можливість підтвердження можливості поставки гарантійним листом безпосередньо від Учасника, який нестиме повну відповідальність за виконання договору про закупівлю.
Внесення зазначених змін забезпечить дотримання принципів відкритої та добросовісної конкуренції, недискримінації учасників, пропорційності вимог та максимальної економії бюджетних коштів відповідно до статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі».
Дата оприлюднення звернення:
10.07.2026 09:53
Шановний Учаснику!
Вимога щодо підтвердження стабільності компресійного тиску турнікета встановлена Замовником як показник експлуатаційної надійності виробу та його здатності зберігати необхідний рівень компресії протягом тривалого часу без самовільного послаблення механізму фіксації.
Основною функцією турнікета є забезпечення повної оклюзії артеріального кровотоку. Досягнення цієї функції залежить не лише від початкового компресійного зусилля, а й від здатності виробу утримувати створений тиск протягом усього часу використання. Самовільне зниження компресійного зусилля внаслідок деформації елементів конструкції, прослизання стрічки, недостатньої жорсткості воротка або інших конструктивних особливостей може призвести до відновлення кровотечі та втрати функціональної ефективності виробу.
Саме тому Замовником встановлено вимогу щодо підтвердження стабільності компресійного тиску за результатами лабораторних випробувань. Зазначений показник використовується не як самостійна медична характеристика, а як інженерний критерій оцінки механічної стабільності конструкції турнікета, його здатності зберігати створене компресійне навантаження без самовільного послаблення протягом часу, необхідного для евакуації постраждалого та передачі його на наступний рівень медичної допомоги.
Встановлені у тендерній документації параметри випробування (початковий компресійний тиск, тривалість випробування та допустиме зниження тиску) визначені Замовником як мінімально необхідні критерії оцінки експлуатаційної надійності виробу з урахуванням умов його практичного застосування. При цьому зазначені показники не є вимогами до методики лікування, а використовуються виключно для підтвердження стабільності роботи механізму турнікета.
Враховуючи викладене, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Дата оприлюднення відповіді:
12.07.2026 19:58
Звернення
за тендером: Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Тема:
Про джгут турнікет і падіння тиску не більше 50
Зміст:
У технічній специфікації до предмета закупівлі встановлено вимогу, відповідно до якої протокол випробувань повинен підтверджувати відповідність джгута-турнікета вимогам щодо забезпечення падіння компресійного тиску не більше 50 мм рт. ст. протягом не менше двох годин після накладання на кінцівку при початковому компресійному тиску 350 мм рт. ст.
Вважаємо зазначену вимогу такою, що не відповідає принципам здійснення публічних закупівель, визначеним статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі», та потребує належного нормативного й технічного обґрунтування.
Нами не виявлено жодного міжнародного стандарту, національного стандарту, технічного регламенту або іншого нормативного документа, який би встановлював як обов'язковий критерій відповідності механічних турнікетів вимогу щодо допустимого падіння компресійного тиску не більше 50 мм рт. ст. протягом двох годин після накладання.
Також нам не відомо про існування нормативного документа, який би визначав:
початковий компресійний тиск саме 350 мм рт. ст.;
тривалість випробування саме 2 години;
допустиме зниження компресійного тиску саме 50 мм рт. ст.
Таким чином, встановлена Замовником вимога не ґрунтується на загальновизнаних нормативних критеріях оцінки механічних турнікетів.
Водночас міжнародні рекомендації та документи, що застосовуються під час оцінки ефективності турнікетів, передбачають насамперед перевірку здатності виробу забезпечувати повну оклюзію артеріального кровотоку, зберігати цю здатність протягом необхідного часу, не допускати самовільного послаблення механізму та забезпечувати виконання свого функціонального призначення в умовах практичного застосування.
При цьому величина падіння компресійного тиску сама по собі не характеризує функціональну здатність турнікета.
Зокрема, навіть у разі зниження компресійного тиску більш ніж на 50 мм рт. ст. турнікет може продовжувати забезпечувати повну оклюзію артеріального кровотоку та належним чином виконувати своє функціональне призначення.
Отже, саме по собі перевищення встановленого Замовником числового значення не свідчить про невідповідність виробу його основній функції.
Більше того, встановлення граничного значення саме 50 мм рт. ст. фактично означає, що різниця навіть в 1 мм рт. ст. призводить до формальної невідповідності продукції вимогам тендерної документації.
При цьому тендерна документація не містить жодного нормативного, технічного, наукового чи клінічного обґрунтування, яке б підтверджувало, що перевищення зазначеного показника навіть на 1 мм рт. ст. призводить до втрати функціональних властивостей турнікета, неможливості забезпечення оклюзії артеріального кровотоку або створює додаткові ризики для життя та здоров'я людини.
Фактично Замовником встановлено власний кількісний критерій оцінки відповідності турнікетів без зазначення джерела його походження та без наведення об'єктивного обґрунтування необхідності застосування саме такого числового значення.
Відповідно до принципу пропорційності технічні вимоги повинні бути об'єктивно необхідними для досягнення мети закупівлі та не повинні створювати необґрунтованих перешкод для участі у процедурі закупівлі.
У зв'язку із цим просимо повідомити:
1. На підставі якого міжнародного, національного стандарту, технічного регламенту, методики випробувань або іншого нормативного документа встановлено:
- початковий компресійний тиск 350 мм рт. ст.;
- тривалість випробування 2 години;
- максимально допустиме падіння компресійного тиску не більше 50 мм рт. ст.
2. Якщо зазначені показники не встановлені нормативними документами, просимо надати технічне, наукове або експериментальне обґрунтування, яким підтверджується необхідність застосування саме таких значень та пояснюється, чому саме показник 50 мм рт. ст., а не інше значення, є критерієм відповідності турнікета технічним вимогам.
3. Просимо також надати обґрунтування того, яким чином величина падіння компресійного тиску сама по собі характеризує функціональну здатність турнікета забезпечувати ефективну оклюзію артеріального кровотоку та чому зазначений показник обрано як самостійний критерій відповідності предмета закупівлі.
У разі відсутності належного нормативного, технічного або наукового обґрунтування просимо привести зазначену вимогу у відповідність до загальновизнаних критеріїв оцінки механічних турнікетів або виключити її з тендерної документації як таку, що не має нормативного підтвердження, є непропорційною та призводить до необґрунтованого обмеження конкуренції.
Дата оприлюднення звернення:
10.07.2026 10:07
Шановний Учаснику!
Вимога щодо надання листів від виробника, офіційного представника або дистриб'ютора встановлена з метою підтвердження можливості поставки медичних виробів, що входять до складу аптечки, у необхідній кількості, належної якості та у визначені строки, а також підтвердження їх походження через офіційні канали постачання.
У разі надання листа офіційним представником або дистриб'ютором вимога щодо підтвердження його повноважень виробником є обґрунтованою та спрямована на підтвердження статусу особи, яка видала відповідний документ.
Встановлені вимоги є однаковими для всіх учасників, не містять ознак дискримінації та спрямовані на забезпечення належного виконання договору про закупівлю.
Враховуючи викладене, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Дата оприлюднення відповіді:
12.07.2026 20:03
Звернення
за тендером: Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Тема:
Щодо Кровоспинного засобу гофрованого
Зміст:
У технічній специфікації до предмета закупівлі щодо кровоспинного засобу зигзаг-складеного Замовником встановлено, зокрема, такі вимоги:
- розміри виробу: ширина – 8 см, довжина – 4,5 м, вага – 24 г;
- виріб повинен бути додатково оснащений рентгеноконтрастною стрічкою, яка дозволяє виявити засіб під час рентгенологічного дослідження.
Вважаємо зазначені вимоги такими, що потребують належного нормативного та технічного обґрунтування, оскільки вони можуть призводити до необґрунтованого обмеження конкуренції та не відповідають принципу пропорційності, визначеному статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі».
1. Щодо встановлення конкретних геометричних параметрів виробу
Замовником встановлено конкретні значення ширини, довжини та ваги гемостатичного засобу без зазначення допустимих відхилень або альтернативних характеристик.
Просимо надати нормативне або технічне обґрунтування встановлення саме таких параметрів, а саме:
ширина – 8 см;
довжина – 4,5 м;
вага – 24 г.
Нами не виявлено міжнародних або національних стандартів, які б встановлювали саме зазначені значення як обов'язкові для гемостатичних засобів на основі хітозану. Також, було встановлено, що лише один виробник в Україні виготовляє такі розміри саме з рентгеноконтрасною стрічкою.
Просимо повідомити, яким нормативним документом або технічними дослідженнями підтверджено, що саме зазначені геометричні параметри є критично необхідними для виконання виробом свого функціонального призначення та чому гемостатичні засоби з іншими розмірами, які забезпечують аналогічну ефективність, не можуть відповідати потребам Замовника. Адже, в цих вимогах вбачаються ознаки дискримінації
2. Щодо вимоги про наявність саме рентгеноконтрастної стрічки
Технічною специфікацією передбачено, що виріб повинен бути додатково оснащений саме рентгеноконтрастною стрічкою. Разом із тим функціональною метою такої вимоги, як вбачається з тендерної документації, є забезпечення можливості виявлення гемостатичного засобу під час рентгенологічного дослідження.
Водночас на ринку існують гемостатичні засоби, конструкція яких забезпечує рентгеноконтрастність не шляхом використання окремої стрічки, а за рахунок інтегрованої рентгеноконтрастності матеріалу по всій площі виробу (виріб є повністю рентгеноконтрастним).
Такі вироби забезпечують той самий функціональний результат, а саме можливість їх виявлення під час рентгенологічного дослідження, а в окремих випадках — навіть більш повну візуалізацію виробу.
Таким чином, вимога щодо використання саме окремої рентгеноконтрастної стрічки фактично встановлює не функціональну характеристику виробу, а конкретне конструктивне рішення.
А. Просимо повідомити, на підставі якого міжнародного, національного стандарту або іншого нормативного документа встановлено, що рентгеноконтрастність гемостатичного засобу повинна забезпечуватися виключно шляхом використання окремої рентгеноконтрастної стрічки.
Б. Також просимо надати технічне обґрунтування, чому вироби, у яких рентгеноконтрастність забезпечується іншим конструктивним способом, але які повністю виконують аналогічну функцію, не можуть бути запропоновані в межах даної процедури закупівлі.
На нашу думку, за відсутності відповідного нормативного або технічного обґрунтування вимога щодо застосування саме рентгеноконтрастної стрічки безпідставно обмежує можливість участі виробників, які забезпечують ту саму функціональну характеристику іншим технічним рішенням.
Відповідно до принципів здійснення публічних закупівель Замовник має право визначати функціональні, технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, однак такі вимоги не повинні без належного обґрунтування обмежувати застосування інших технічних рішень, які забезпечують аналогічний або кращий функціональний результат.
Враховуючи викладене, просимо:
1. Надати нормативне та технічне обґрунтування встановлення конкретних геометричних параметрів гемостатичного засобу (ширина 8 см, довжина 4,5 м, вага 24 г).
2. Надати нормативне та технічне обґрунтування встановлення вимоги щодо використання саме окремої рентгеноконтрастної стрічки як єдиного способу забезпечення рентгеноконтрастності виробу.
3. У разі відсутності такого обґрунтування привести технічну специфікацію у відповідність до принципів здійснення публічних закупівель, передбачивши можливість постачання гемостатичних засобів, які забезпечують аналогічний функціональний результат незалежно від конструктивного способу реалізації рентгеноконтрастності, а також виключивши необґрунтовано конкретизовані геометричні параметри або встановивши допустимі межі їх відхилення.
Дата оприлюднення звернення:
10.07.2026 10:19
Шановний Учаснику!
Технічні характеристики кровоспинного засобу визначені Замовником з урахуванням його функціонального призначення та умов практичного застосування.
Розміри виробу (ширина 8 см, довжина 4,5 м) забезпечують можливість ефективного тампонування ран різної глибини та локалізації, а також достатній запас матеріалу для надання допомоги при масивних кровотечах. Вага виробу визначена як оптимальна з точки зору комплектації аптечки, забезпечуючи баланс між достатньою кількістю гемостатичного матеріалу та мінімізацією загальної ваги аптечки.
Вимога щодо наявності рентгеноконтрастної стрічки встановлена з метою забезпечення можливості виявлення залишків кровоспинного засобу під час рентгенологічного дослідження після проведення хірургічного втручання. Використання окремої рентгеноконтрастної стрічки є поширеним технічним рішенням, яке забезпечує надійну візуалізацію виробу незалежно від властивостей основного матеріалу та відповідає практиці виготовлення сучасних гемостатичних засобів.
При визначенні технічних вимог Замовник виходив із необхідності отримання виробу з прогнозованими експлуатаційними характеристиками, який забезпечує швидке та ефективне надання домедичної допомоги в умовах, для яких закуповується предмет закупівлі.
Відповідно до статей 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі» саме Замовник визначає технічні, якісні та функціональні характеристики предмета закупівлі з урахуванням власних потреб. При цьому тендерна документація не містить посилань на конкретну торговельну марку або виробника та передбачає можливість пропонування еквівалентного товару, який відповідає встановленим вимогам.
Учасником не надано належного підтвердження того, що встановлені Замовником характеристики є дискримінаційними або суперечать вимогам чинного законодавства.
Враховуючи викладене, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Дата оприлюднення відповіді:
12.07.2026 19:58
Звернення
за тендером: Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Тема:
Щодо підтвердження характеристик інформацією із сайту
Зміст:
Тендерною документацією у Додатку 5 встановлені вимоги до пунктів 1-12 і зазначено, що «наведена інформація повинна підтверджуватися інформацією, розміщеною на сайті виробника, постачальника, продавця або офіційного представника товару.
Вважаємо зазначену вимогу необґрунтованою. Чинне законодавство України у сфері медичних виробів не встановлює обов'язку виробника розміщувати технічні характеристики медичного виробу саме на офіційному вебсайті.
Офіційними документами виробника можуть бути, зокрема:
інструкція із застосування; технічний опис виробу; специфікація виробника; інші документи, що супроводжують медичний виріб.
Відсутність певної інформації на вебсайті жодним чином не свідчить про невідповідність виробу встановленим технічним вимогам. Замовник фактично говорить: "Я довіряю не документам виробника, а сайту." Але сайт: можна змінити; можна тимчасово відключити; інформація може бути неповною. Є виробники, які можуть взагалі не мати офіційного вебсайту, можуть не розміщувати на ньому повний технічний опис продукції або публікувати лише обмежену маркетингову інформацію, або використовувати лише каталоги або інструкції тощо.
Більш того, предметом закупівлі є готова аптечка, а не окремі медичні вироби, що входять до її складу. Виробник аптечки може використовувати комплектуючі різних виробників, кожен із яких самостійно визначає зміст, обсяг та порядок розміщення інформації на власному офіційному вебсайті.
При цьому виробник аптечки не має жодних правових чи фактичних повноважень вимагати від сторонніх виробників комплектуючих змінювати інформацію, розміщену на їхніх вебсайтах, доповнювати її або публікувати відомості виключно з метою участі у конкретній процедурі закупівлі.
Крім того, виробник аптечки може самостійно виготовляти окремі комплектуючі, що входять до її складу. І, жодним нормативно-правовим актом не передбачено обов'язку виробника медичних виробів або аптечок розміщувати технічні характеристики кожного виробу на власному офіційному вебсайті.
Отже, встановлена Замовником вимога фактично зобов'язує суб'єкта господарювання створювати або доповнювати інформаційне наповнення вебсайту виключно з метою участі у конкретній закупівлі, хоча такі дії не передбачені законодавством та жодним чином не впливають на якість, безпечність або функціональні характеристики предмета закупівлі.
Вважаємо, що відсутність інформації на сайті не означає, що виріб не відповідає технічним вимогам. Замовник такою вимогою ставить відповідність товару в залежність від змісту вебсайту, хоча жоден нормативний акт цього не вимагає. В такому випадку, що виробник аптечки повинен або: - переконувати виробників комплектуючих змінювати інформацію на їхніх сайтах, якщо вона не повна; - або самостійно створювати сторінки на власному сайті виключно для участі в конкретній закупівлі.
Очевидно, що такі дії не мають жодного відношення до якості чи відповідності предмета закупівлі.
Таким чином, встановлення вимоги щодо підтвердження технічних характеристик виключно інформацією із сайту виробника є необґрунтованим та призводить до безпідставного обмеження кола потенційних учасників.
У зв'язку з викладеним вимагаємо:
Виключити вимоги щодо обов'язкового підтвердження технічних характеристик товару інформацією, розміщеною на вебсайті виробника, постачальника, продавця або офіційного представника до всіх товарів, де така вимога встановлена в документації.
Внесення зазначених змін забезпечить рівні умови участі для всіх потенційних учасників, усуне необґрунтовані перешкоди для участі у процедурі закупівлі та відповідатиме принципам здійснення публічних закупівель, визначеним законодавством України.
Дата оприлюднення звернення:
10.07.2026 11:07
Шановний Учаснику!
Вимога щодо підтвердження технічних характеристик товару інформацією, розміщеною на сайті виробника, постачальника, продавця або офіційного представника, встановлена виключно з метою забезпечення можливості перевірки достовірності заявлених учасником характеристик товару та їх відповідності вимогам тендерної документації.
Зазначена вимога є однаковою для всіх учасників, не містить ознак дискримінації та не обмежує коло потенційних учасників, оскільки допускає підтвердження інформацією, розміщеною не лише на сайті виробника, а й постачальника, продавця або офіційного представника товару.
Учасником не наведено належного нормативного обґрунтування, яке б свідчило про незаконність встановлення такої вимоги або забороняло Замовнику визначати спосіб підтвердження відповідності технічним вимогам.
Враховуючи викладене, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Дата оприлюднення відповіді:
12.07.2026 19:57
Звернення
за тендером: Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Тема:
Щодо оклюзійної пов`язки
Зміст:
У технічній специфікації до предмета закупівлі щодо оклюзійної невентильованої пов'язки Замовником встановлено низку технічних та документальних вимог, які, на нашу думку, не відповідають принципам здійснення публічних закупівель, визначеним статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі», та потребують приведення у відповідність до вимог чинного законодавства.
1. Щодо невизначених технічних характеристик
Тендерною документацією встановлено, зокрема, такі вимоги:
«великий язичок для легкого накладання та зняття»; «ефективна при високих температурах»; «легке пакування, стійке до проколів»; «легко прилягає до будь-яких поверхонь тіла»; «зберігає функціональність навіть після згинання або скручування»; «призначена для використання в польових умовах».
Зазначені характеристики є оціночними та не містять жодних кількісних або вимірюваних критеріїв.
Тендерна документація не визначає:
- який розмір язичка вважається «великим»; - які температури вважаються «високими»; - за якою методикою визначається ефективність при таких температурах; - за якими критеріями оцінюється «легкість» пакування; - яким способом визначається стійкість до проколів; - після якої кількості згинань або скручувань виріб повинен зберігати функціональність; - які саме умови Замовник відносить до «польових умов».
Відсутність чітких, об'єктивних та вимірюваних критеріїв унеможливлює однакове розуміння зазначених вимог усіма учасниками та створює ризик суб'єктивної оцінки тендерних пропозицій. Дані вимоги свідчать про переписування їх з якогось сайту, без обґрунтувань.
2. Щодо вимог до маркування упаковки
Замовником встановлено вимогу щодо обов'язкової наявності на пакуванні та/або наклейці пакування, зокрема:
найменування та адреси уповноваженого представника виробника в Україні;
інформації про відсутність латексу;
артикула (коду);
інформації щодо використання.
При цьому підтвердження відповідності зазначеним вимогам допускається виключно шляхом надання кольорових фотографій упаковки. Звертаємо увагу, що вимоги законодавства у сфері технічного регулювання медичних виробів не встановлюють універсального обов'язку щодо нанесення всієї зазначеної інформації виключно на упаковку виробу.
Залежно від особливостей конкретного медичного виробу інформація може міститися на упаковці, етикетці, в інструкції із застосування або в інших документах виробника.
Отже, встановлення вимоги щодо підтвердження всіх зазначених відомостей виключно фотографіями упаковки є необґрунтованим та не враховує особливостей маркування продукції різних виробників.
Тендерною документацією також встановлено конкретні конструктивні характеристики виробу, зокрема круглу форму діаметром 6 дюймів та розмір пакування 4" ? 6".
При цьому, Замовником формально передбачено можливість пропонування еквівалентного товару (останній абзац додатку 5). Водночас технічна специфікація містить настільки деталізовані конструктивні, геометричні, технологічні та інші характеристики, що фактично виключає можливість запропонувати будь-який інший виріб, який забезпечує аналогічне функціональне призначення, але має інше конструктивне виконання.
Враховуючи викладене, вимагаємо:
- Виключити з тендерної документації невизначені оціночні характеристики або привести їх до об'єктивних показників.
- Усунути вимоги щодо підтвердження відповідності виключно фотографіями упаковки адже відповідна інформація може бути підтверджена іншими офіційними документами виробника.
- Надати нормативне та технічне обґрунтування встановлення конкретних конструктивних та геометричних характеристик виробу; пояснити, чому вироби з іншими геометричними характеристиками, які забезпечують аналогічне функціональне призначення, не можуть відповідати потребам Замовника. Або привести зазначені вимоги у відповідність до функціональних характеристик предмета закупівлі.
Внесення зазначених змін забезпечить дотримання принципів добросовісної конкуренції, недискримінації учасників, пропорційності та максимальної економії бюджетних коштів, визначених статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі».
Дата оприлюднення звернення:
10.07.2026 11:29
Шановний Учаснику!
Технічні характеристики предмета закупівлі сформовані з урахуванням потреб Замовника, особливостей експлуатації виробу та його функціонального призначення. Встановлені вимоги визначають необхідні експлуатаційні характеристики товару та не містять посилань на конкретного виробника чи торговельну марку, а також не обмежують можливість запропонувати еквівалентний товар, який відповідає встановленим вимогам.
Вимога щодо надання кольорових фотографій упаковки встановлена виключно з метою підтвердження відповідності товару вимогам тендерної документації та можливості перевірки інформації про запропонований товар. Така вимога є однаковою для всіх учасників та не має дискримінаційного характеру.
Учасником не наведено належного нормативного обґрунтування, яке б свідчило про незаконність встановлених Замовником вимог або забороняло їх встановлення.
Враховуючи викладене, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Дата оприлюднення відповіді:
12.07.2026 19:57
Звернення
за тендером: Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Тема:
Щодо плівки-клапана
Зміст:
Замовник встановлює вимогу: «Плівка-клапан для серцево-легеневої реанімації (СЛР) повинна бути компактним та ефективним засобом, призначений для проведення штучної вентиляції легень під час надання першої допомоги. Плівка-клапан для СЛР повинна забезпечувати бар'єр між рятувальником і потерпілим, знижуючи ризик передачі інфекцій. Матеріал: щільна полімерна плівка, яка не пропускає рідини. Чохол – наявний.
Вищезазначена інформація повинна підтверджуватись інформацією на сайті виробника, постачальника, продавця або офіційного представника товару. На підтвердження учасник надає довідку з посиланням на відповідну сторінку сайту».
1. Просимо роз`яснити, якщо вимога лише "чохол", то будь-який поліетиленовий пакет - це вже чохол? Чи ні? Фактично це конструктивна вимога без функціонального обґрунтування. І, чому герметичне індивідуальне пакування виробу не забезпечує ту саму функцію, що й окремий чохол.
2. Також, просимо надати нормативне або технічне обґрунтування необхідності наявності саме чохла як обов'язкового конструктивного елемента виробу та пояснити, чому вироби, що постачаються в герметичному індивідуальному пакуванні (якє в очевидь не є «чохлом») та забезпечують аналогічний рівень захисту від забруднення і механічних пошкоджень, не можуть вважатися такими, що відповідають потребам Замовника. До уваги, якщо Замовник вважає, що надав змогу подавати еквіваленти, то виріб в пакеті – не може бути еквівалентом виробу в «чохлі», томі такі вимоги – це відверте звуження кола учасників і потенційних виробників плівки-клапана, які не зможуть прийняти участь в цій закупівлі. 3. Вимагаємо виключити вимоги щодо обов'язкового підтвердження технічних характеристик товару інформацією, розміщеною на вебсайті виробника, постачальника, продавця або офіційного представника (обґрунтування наведено в окремому зверненні на майданчику).
Дата оприлюднення звернення:
10.07.2026 11:39
Шановний Учаснику!
Вимога щодо наявності чохла встановлена з урахуванням потреб Замовника та спрямована на забезпечення належного зберігання, транспортування, захисту виробу від забруднення і швидкого використання під час надання першої допомоги. При цьому тендерна документація в цій частині не обмежує коло потенційних учасників.
Вимога щодо надання посилання на інформацію, розміщену на сайті виробника, постачальника, продавця або офіційного представника, встановлена виключно з метою підтвердження заявлених технічних характеристик товару та забезпечення можливості їх об'єктивної перевірки. Така вимога є однаковою для всіх учасників та не має дискримінаційного характеру.
Враховуючи викладене, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Дата оприлюднення відповіді:
12.07.2026 19:56
Звернення
за тендером: Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Тема:
Щодо внесення окклюзійної пов`язки в Реєстр ДЛС
Зміст:
До оклюзійної пов`язки Замовником встановлені наступні вимоги: «Товар повинен бути введений в обіг на території України відповідно до вимог чинного законодавства України у сфері технічного регулювання медичних виробів та внесений до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг, що ведеться Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. На підтвердження відповідності учасник у складі тендерної пропозиції повинен надати копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України №753 від 02.10.2013, завірену належним чином уповноваженою особою учасника».
Таким чином, Замовником встановлено універсальну вимогу щодо обов'язкового внесення медичного виробу до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг, без урахування особливостей процедур оцінки відповідності, визначених Технічним регламентом щодо медичних виробів, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України № 753.
Якщо Замовник вважає, що декларації достатньо, тоді вимога про внесення до Реєстру фактично не має самостійного змісту, адже перевірка Реєстру здійснюється за відкритими державними даними.
Зверніть увагу, що обов'язок подання повідомлення для внесення відомостей до Реєстру, передбачений наказом МОЗ №122 та Технічним регламентом №753, поширюється на медичні вироби, які вводяться в обіг за процедурою декларування БЕЗ залучення призначеного органу (тобто лише І класу безпеки застосування). Для виробів вищих класів ризику законодавством застосовується інша процедура оцінки відповідності, а вимога щодо подання такого повідомлення у відповідному порядку не встановлена. Повідомляємо, що Оклюзійні пов`язки можуть бути й іншого класу безпеки застосування, окрім І, а тому, для таких виробників – не має законодавчого обов`язку вносити інформацію про виріб в Реєстр ДЛС. Виріб не буде внесений в Реєстр ДЛС, а підтвердженням введення виробу в обіг буде Сертифікат про відповідність, виданий Органом з оцінки відповідності.
І, якщо Замовник хоче підтвердити, що виріб законно введений в обіг, то це вже підтверджується: - декларацією про відповідність; - сертифікатом відповідності (для відповідного класу); - документами, передбаченими Технічним регламентом. Тоді виникає питання: яку додаткову юридично значиму інформацію підтверджує вимога про введення в Реєстр ДЛС, якщо законність введення виробу в обіг уже підтверджується документами, які Замовник одночасно вимагає надати?
Метою Замовника є підтвердження законності введення медичного виробу в обіг на території України, тому, вважаємо достатнім вимагати документи, передбачені Технічним регламентом щодо медичних виробів. Такі документи є належним та достатнім підтвердженням правомірності введення медичного виробу в обіг і не потребують встановлення додаткових вимог, не передбачених чинним законодавством.
Так як Замовник не надав нормативне обґрунтування присутності в Реєстрі ДЛС виробів вищих класів безпеки застосування, - вимагаємо виключити зазначену вимогу з тендерної документації як таку, що не ґрунтується на вимогах чинного законодавства та може призвести до необґрунтованого обмеження кола потенційних учасників процедури закупівлі.
Дата оприлюднення звернення:
10.07.2026 12:01
Шановний Учаснику!
Вимога щодо надання декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту та підтвердження введення медичного виробу в обіг на території України встановлена з метою підтвердження законності обігу товару, його відповідності вимогам чинного законодавства та можливості перевірки інформації про особу, відповідальну за введення медичного виробу в обіг.
Зазначена вимога є однаковою для всіх учасників, не містить ознак дискримінації та спрямована виключно на забезпечення закупівлі медичних виробів, що введені в обіг відповідно до вимог законодавства України.
Враховуючи викладене, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Дата оприлюднення відповіді:
12.07.2026 19:56
Звернення
за тендером: Аптечки медичні індивідуальні поліцейського (НК 024:2023 - 43000"Набір для першої медичної допомоги, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання", НК 031:2024 - V0501 "Клінічні набори для надання невідкладної допомоги")
Тема:
Щодо внесення в Реєстр кровоспинного бинта зиг-заг
Зміст:
До кровоспинного засобу зиг-заг складеного Замовником встановлені наступні вимоги: «Товар повинен бути введений в обіг на території України відповідно до вимог чинного законодавства України у сфері технічного регулювання медичних виробів та внесений до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг, що ведеться Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. На підтвердження відповідності учасник у складі тендерної пропозиції повинен надати копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України №753 від 02.10.2013, завірену належним чином уповноваженою особою учасника».
Таким чином, Замовником встановлено універсальну вимогу щодо обов'язкового внесення медичного виробу до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг, без урахування особливостей процедур оцінки відповідності, визначених Технічним регламентом щодо медичних виробів, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України № 753.
Якщо Замовник вважає, що декларації достатньо, тоді вимога про внесення до Реєстру фактично не має самостійного змісту, адже перевірка Реєстру здійснюється за відкритими державними даними.
Зверніть увагу, що обов'язок подання повідомлення для внесення відомостей до Реєстру, передбачений наказом МОЗ №122 та Технічним регламентом №753, поширюється на медичні вироби, які вводяться в обіг за процедурою декларування БЕЗ залучення призначеного органу (тобто лише І класу безпеки застосування). Для виробів вищих класів ризику законодавством застосовується інша процедура оцінки відповідності, а вимога щодо подання такого повідомлення у відповідному порядку не встановлена. Повідомляємо, що такі кровоспинні бинти можуть бути й іншого класу безпеки застосування, окрім І, а тому, для таких виробників – не має законодавчого обов`язку вносити інформацію про виріб в Реєстр ДЛС. Виріб не буде внесений в Реєстр ДЛС, а підтвердженням введення виробу в обіг буде Сертифікат про відповідність, виданий Органом з оцінки відповідності.
І, якщо Замовник хоче підтвердити, що виріб законно введений в обіг, то це вже підтверджується: - декларацією про відповідність; - сертифікатом відповідності (для відповідного класу); - документами, передбаченими Технічним регламентом. Тоді виникає питання: яку додаткову юридично значиму інформацію підтверджує вимога про введення в Реєстр ДЛС, якщо законність введення виробу в обіг уже підтверджується документами, які Замовник одночасно вимагає надати?
Метою Замовника є підтвердження законності введення медичного виробу в обіг на території України, тому, вважаємо достатнім вимагати документи, передбачені Технічним регламентом щодо медичних виробів. Такі документи є належним та достатнім підтвердженням правомірності введення медичного виробу в обіг і не потребують встановлення додаткових вимог, не передбачених чинним законодавством.
Так як Замовник не надав нормативне обґрунтування присутності в Реєстрі ДЛС виробів вищих класів безпеки застосування, - вимагаємо виключити зазначену вимогу з тендерної документації як таку, що не ґрунтується на вимогах чинного законодавства та може призвести до необґрунтованого обмеження кола потенційних учасників процедури закупівлі.
Дата оприлюднення звернення:
10.07.2026 13:46
Шановний Учаснику!
Вимога щодо надання декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту та підтвердження введення медичного виробу в обіг на території України встановлена з метою підтвердження законності обігу товару, його відповідності вимогам чинного законодавства та можливості перевірки інформації про особу, відповідальну за введення медичного виробу в обіг.
Зазначена вимога є однаковою для всіх учасників, не містить ознак дискримінації та спрямована виключно на забезпечення закупівлі медичних виробів, що введені в обіг відповідно до вимог законодавства України.
Враховуючи викладене, підстави для внесення змін до тендерної документації відсутні.
Дата оприлюднення відповіді:
12.07.2026 19:55
На даному тендері відміни не були знайдені.
Перелік вимог порожній. Якщо Ви бажаєте подати вимогу
Увійти
або
Підписатися.
Пропозиції розглянуто
Очікувана вартість
688 819.44
грн.
Період подання пропозицій:
до
16.07.2026 00:00
Замовник:
Управління поліції охорони в Чернівецькій області
Контактний телефон:
+380372529800
Статус
Пропозиції розглянуто
Очікувана вартість
688 819.44
грн.
Період подання пропозицій
до
16.07.2026 00:00
Замовник:
Управління поліції охорони в Чернівецькій області
Контактний телефон:
+380372529800
Розрахунок вартості скарги
Вартість оскарження :
0
грн.
Розрахунок вартості участі
Вартість участі:
0.00 грн.
Сформувати рахунок
Рекомендована сума для поповнення
2479,75
, але Ви можете поповнити рахунок на іншу суму
Електронний підпиc
Підпис вірний
Перегляд документу
Вибірка з ЄДРПОУ
label__
value__
Отримати витяг МВС