Тендер Лікарські засоби (33600000-6 Фармацевтична продукція). Лот №1: лікарські засоби, Лот №2: лікарські засоби. , закупівля від ДЕРЖАВНА УСТАНОВА ІНСТИТУТ ОКА МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ, номер UA-2026-06-01-008212-a в системі Prozorro

Показати схожі тендери

Повернутися до списку закупівель

Закупівля Лікарські засоби (33600000-6 Фармацевтична продукція). Лот №1: лікарські засоби, Лот №2: лікарські засоби. від ДЕРЖАВНА УСТАНОВА "ІНСТИТУТ ОКА МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ"Я УКРАЇНИ".

Очікувана вартість:

1 710 000 грн. (З ПДВ)

Вартість подання пропозиції:

2 652 грн.

Перевірити КЕП

Тип закупівлі:

Відкриті торги з особливостями

Тендер:

UA-2026-06-01-008212-a

Id Tender:

c635142502e24116aa1dee7bf597667d

План:

UA-P-2026-06-01-009076-a

Статус:

Очікування пропозицій

Дата публікації оголошення:

01.06.2026 14:59

Остання зміна:

04.06.2026 11:07

Подання пропозицій ( Залишилося 4 дні 8 год. )

з 01.06.2026 14:51 до 09.06.2026 00:00

Залишився 1 день 8 год.

Період уточнень

з 01.06.2026 14:51

до 06.06.2026 00:00

Залишився 1 день 8 год.

Період оскарження

з 01.06.2026 14:51

до 06.06.2026 00:00

Основні параметри
Лоти
Критерії
Контакти

Лікарські засоби (33600000-6 Фармацевтична продукція). Лот №1: лікарські засоби, Лот №2: лікарські засоби.

Звернення за тендером: Лікарські засоби (33600000-6 Фармацевтична продукція). Лот №1: лікарські засоби, Лот №2: лікарські засоби.

Тема: Дискримінаційні вимоги - Гарантійні листи. ЛОТ №2, ексклюзивні позиції №5 та №6 лише один виробник.

Зміст: Шановний замовнику! Просимо усунути дискримінаційні вимоги з тендерної документації, а саме Гарантійні листи від виробника. ЛОТ №2 ТД (Додаток 2 МЕДИКО - ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ) містить ексклюзивні позиції: №5 НЕФАМ® розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 1 мл у попередньому наповненому скляному шприці з голкою, по 1 шприцу з голкою у тубусі; по 1 тубусу у пачці з картону АТ"Фармак", Україна UA/20099/01/01 №6 ОКОМІКС®. краплі очні, суспензія, по 7,5 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону АТ"Фармак", Україна UA/18648/01/01 Аналоги відповідно до держ.реєстру лікарських засобів - відсутні. В ТД (Додаток 2 МЕДИКО - ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ) міститься вимога: "8. З метою отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа виробника(ів) (представника, представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, уповноваженого на це виробником), заявника державної реєстрації лікарського засобу, офіційного дистриб’ютора, яким підтверджується можливість поставки позицій предмета закупівлі з відповідними термінами придатності, у кількості та якості, визначеними цією тендерною документацію та тендерною пропозицією учасника торгів (з наданням підтверджуючих документів щодо таких повноважень для представника, представництва, філії виробника, офіційного дистриб’ютора у вигляді довіреностей, авторизаційних листів щодо представництва/дистриб’юції). Гарантійний лист/авторизаційний лист щодо дистриб'юції повинен містити назву замовника, номер оголошення та кількість товару. З метою отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа виробника(ів) (представника, представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, уповноваженого на це виробником), заявника державної реєстрації лікарського засобу, офіційного дистриб’ютора, яким підтверджується можливість поставки позицій предмета закупівлі з відповідними термінами придатності, у кількості та якості, визначеними цією тендерною документацію та тендерною пропозицією учасника торгів (з наданням підтверджуючих документів щодо таких повноважень для представника, представництва, філії виробника, офіційного дистриб’ютора у вигляді довіреностей, авторизаційних листів щодо представництва/дистриб’юції). Гарантійний лист/авторизаційний лист щодо дистриб'юції повинен містити назву замовника, номер оголошення та кількість товару. Дана вимога стосується позицій 1,5,6,9." Тобто, учасник процедури закупівлі повинен надати в складі тендерної пропозиції лише ті лікарські засоби, що повністю відповідають технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, установленим замовником Встановлені замовником дискримінаційні умови тендерної документації грубо порушують основні принципи здійснення публічних закупівель, передбачених статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25 грудня 2015 року № 922-VIII зі змінами (далі – Закон), а саме: -добросовісної конкуренції серед учасників; -максимальної економії, ефективності та пропорційністі; -недискримінації учасників та рівне ставлення до них; -відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель; -запобігання корупційним діям і зловживанням. та, як наслідок, обмежують коло потенційних учасників. Частиною 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» закріплено, що Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Частиною 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» регламентовано, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Таким чином, дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог у спосіб, наведений вище, порушують вимоги частини першої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачених Законом

Дата оприлюднення звернення: 03.06.2026 13:50

Дякуємо за звернення, Встановлення вимоги щодо надання довідки від виробника або офіційного дистриб’ютора/представництва на території України є вимушеним запобіжним заходом від не доброчесних постачальників, тому затримка в постачанні або не поставка лікарських засобів може становити загрозу здоров’ю наших пацієнтів. Водночас з цим, не вбачаємо труднощів або обмеженням конкуренції, отримання подібного роду документа для доброчесних постачальників. Щодо наявності аналогів, звертаємо вашу увагу, що для уникнення звуження кола потенційних учасників та збереження конкуренції, здійснено поділ предмета закупівлі на окремі частини – лоти.

Дата оприлюднення відповіді: 04.06.2026 11:07