Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні

Показати схожі тендери

Повернутися до списку закупівель

Закупівля Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні від КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО «СІВЕРСЬКОДОНЕЦЬКА МІСЬКА БАГАТОПРОФІЛЬНА ЛІКАРНЯ» СЄВЄРОДОНЕЦЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ.

Очікувана вартість:

344 064 грн. (З ПДВ)

Вартість подання пропозиції:

612 грн.

Перевірити КЕП

Тип закупівлі:

Відкриті торги з особливостями

Тендер:

UA-2026-05-05-005694-a

Id Tender:

66f5176ae44542eba4780ae29e72c94f

План:

UA-P-2026-05-05-006580-a

Статус:

Торги відмінено

Дата публікації оголошення:

05.05.2026 11:58

Остання зміна:

09.06.2026 00:00

Подання пропозицій ( Завершено )

з 05.05.2026 11:57 до 14.05.2026 00:00

Завершено

Період уточнень

з 05.05.2026 11:57

до 11.05.2026 00:00

Завершено

Період оскарження

з 05.05.2026 11:57

до 11.05.2026 00:00

Завершено

Період кваліфікації

з 14.05.2026 13:28

до 15.05.2026 08:52

Завершено

Період оскарження рішення на кваліфікації

з 15.05.2026 08:52

до 21.05.2026 00:00

wait

Підписання договору

з 15.05.2026 08:52

Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні

Тендер: UA-2026-05-05-005694-a

Кваліфікований електронний підпис накладено.

Дата оприлюднення з часом: 29.05.2026 08:56

Кінець періоду оскарження з часом: 09.06.2026 00:00

Стан: виконано

Причина скасування закупівлі/лоту:

Відсутність подальшої потреби в закупівлі товарів, робіт і послуг

Опис скасування закупівлі/лоту:

Відсутність подальшої потреби в закупівлі товарів, робіт і послуг

Документи відміни:

Назва документа

sign.p7s

Тип документа

Електронний протокол рішення про відміну закупівлі/лоту

Дата публікації

29.05.2026 08:56

Дії

Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні

Тендер: UA-2026-05-05-005694-a

Тип:

вимога

За лотом : Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні

UA-2026-05-05-005694-a.a1

Дата:

20.05.2026 17:17

Стан:

дано відповідь

Тема:

Вимога щодо перевірки відповідності товару встановленим медико-технічним вимогам

Зміст:

Шановний Замовнику! За результатами аналізу тендерної пропозиції учасника ТОВ «Аксен Солюшн», якого визначено переможцем процедури закупівлі, виникли обґрунтовані сумніви щодо відповідності запропонованого ТОВ «Аксен Солюшн» товару встановленим медико-технічним вимогам в Додатку 4 до тендерної документації. Зокрема, інформація про медико-технічні характеристики товару, який пропонується ТОВ «Аксен Солюшн», розміщена на офіційному сайті виробника, за посиланням: https://www.hwatimemedical.com/h8-multi-parameter-patient-monitor-product/, а також на сайті уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника, яким є ТОВ «Аксен Солюшн», посилання: https://www.axensolution.com.ua/product/monitor-pacziyenta-axen-solution-n8-2/, відрізняється від медико-технічних характеристик, зазначених ТОВ «Аксен Солюшн» у складі його тендерної пропозиції. У зв’язку з цим існує ймовірність постачання ТОВ «Аксен Солюшн» товару, медико-технічні характеристики якого можуть не відповідати вимогам, визначеним Замовником у тендерній документації. Щодо монітору пацієнта: - У пункті 1.16 ТОВ «Аксен Солюшн» заявлено наявність відсіку для зберігання кабелів, однак у технічних матеріалах виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн» така характеристика відсутня. Отже, надана інформація не має належного документального підтвердження, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви. - За пунктом 3.1 «Чутливість дисплея, не гірше» виявлено невідповідність офіційним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». У наданому документі ТОВ «Аксен Солюшн» зазначено значення 1,25 / 2,5 / 5 / 10 / 20 / 40 мм/мВ, авто, похибка ? 5%, тоді як за інформацією виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора ТОВ «Аксен Солюшн» параметр Чутливість становить лише 2,5 / 5 / 10 / 20 / 40 мм/мВ. Таким чином, наявність значення 1,25 мм/мВ офіційними технічними даними не підтверджується, а отже у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви. - За пунктом 3.2 «Швидкість розгортання, не гірше» виявлено невідповідність офіційним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». У наданому підтвердженні зазначено значення 6,25 / 12,5 / 25 / 50 мм/с, похибка ? 5%, тоді як за інформацією виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн» швидкість розгортання становить лише 12,5 / 25 / 50 мм/с. Таким чином, наявність значення 6,25 мм/с офіційними технічними характеристиками не підтверджується, у зв’язку з чим у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви. - За пунктами 4.5 «Діапазон вимірювання серцевих скорочень у дорослих, не гірше 10–350 ударів в хвилину» та 4.6 «Діапазон вимірювання серцевих скорочень в дітей і новонароджених, не гірше 10–350 ударів в хвилину» виявлено невідповідність офіційним технічним даним. Згідно з інформацією виробника Частота пульсу (PR): 30–250 уд/хв. Таким чином, офіційно підтверджений діапазон становить 30–250 уд/хв, що є вужчим за встановлену вимогу 10–350 уд/хв. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви. - За пунктом 5.4 «Діапазон ЧСС, не менше 30–300 уд/хв» виявлено невідповідність офіційним даним уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн» та виробника. У наданих учасником - ТОВ «Аксен Солюшн» документах зазначено відповідність вимозі, однак згідно з інформацією, розміщеною на сайті дистриб’ютора та офіційному сайті виробника, діапазон пульсу становить 40–240 уд/хв. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви. - У пункті 8.1 учасником - ТОВ «Аксен Солюшн» зазначено відповідність вимозі «Вага, не більше 4 кг», проте за даними офіційного сайту виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн» вага виробу становить 5,5 кг. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви. Щодо насосу шприцевого: - За пунктом 1.12 «Точність інфузії (0,1 мл/год ? швидкість ? 2300 мл/год), не більше ±1,8%» виявлено невідповідність офіційним технічним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». Згідно з наданою офіційною інформацією, точність швидкості становить ±2% (. Таким чином, заявлений показник ±1,8% офіційними технічними характеристиками не підтверджується, а фактичне значення є гіршим за встановлену вимогу. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви. - За пунктом 1.15 «Вага основного блоку без комплектуючих, не більше 1,7 кг» виявлено невідповідність офіційним технічним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». Згідно з офіційною інформацією, вага насосу становить 2,1 кг, що перевищує встановлену медико-технічну вимогу. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви. - За пунктом 1.16 «Розмір основного блоку, не більше 260 ? 121 ? 140 мм (ширина ? глибина ? висота)» виявлено невідповідність офіційним технічним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». Згідно з офіційною інформацією, габаритні розміри насосу становлять 265 ? 160 ? 117 мм, що перевищує встановлені медико-технічні вимоги за шириною та глибиною. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви. - За пунктом 1.17 «Сумісні розміри шприців, не гірше» виявлено невідповідність офіційним технічним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». У вимозі зазначено сумісність зі шприцами 2 мл / 3 мл, 5 мл / 6 мл, 10 мл / 12 мл, 20 мл, 30 мл / 35 мл, тоді як за офіційною інформацією передбачено використання шприців об’ємом лише 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50/60 мл. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви. - За пунктом 1.18 «Діапазон швидкості інфузії, не менше» виявлено невідповідність офіційним технічним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». Вимогою передбачено такі діапазони: від 0,01 до 149 мл/год (шприц 2/3 мл), від 0,01 до 300 мл/год (шприц 5/6 мл), від 0,1 до 800 мл/год (шприц 10/12 мл), від 0,1 до 1200 мл/год (шприц 20 мл), від 0,1 до 1500 мл/год (шприц 30/35 мл), від 0,1 до 2300 мл/год (шприц 50/60 мл та шприц 60 мл). Водночас за офіційною інформацією насос підтримує лише: 50/60 мл - 0,1–2000,0 мл/год; 30 мл - 0,1–1200,0 мл/год; 20 мл - 0,1–800,0 мл/год; 10 мл - 0,1–400,0 мл/год; 5 мл - 0,1–200,0 мл/год. Таким чином, офіційними технічними характеристиками не підтверджуються ані робота зі шприцами 2/3 мл, 6 мл, 12 мл, 35 мл, ані встановлені вимогою діапазони швидкості для частини типорозмірів шприців. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви. - За пунктом 1.20 «Діапазон об’єму препарату, не гірше 0,001–99999 мл» виявлено невідповідність офіційним технічним даним виробника та уповноваженого представника/дистриб’ютора виробника ТОВ «Аксен Солюшн». Згідно з офіційною інформацією, діапазон об’єму становить 0,0–9999,9 мл. Таким чином, заявлений у вимозі діапазон 0,001–99999 мл офіційними технічними характеристиками не підтверджується, оскільки фактичний діапазон є вужчим і має інші граничні значення. Отже, у зв’язку з чим відповідність цій вимозі викликає обґрунтовані сумніви. Просимо: - здійснити додаткову перевірку документів та медико-технічних характеристик товару, запропонованого ТОВ «Аксен Солюшн»; - перевірити достовірність інформації, наданої ТОВ «Аксен Солюшн» у складі тендерної пропозиції; - у разі виявлення невідповідностей, та в разі виявлення недостовірної інформації, прийняти рішення відповідно до вимог законодавства у сфері публічних закупівель. Звертаємо увагу, що недотримання встановлених медико-технічних вимог ТОВ «Аксен Солюшн» може призвести до постачання товару, який не відповідає потребам Замовника, та може негативно вплинути на роботу. Дякуємо!

Автор: 37886989, ТОВ "АСКО ФАРМ"

14001, Україна, Чернігівська область, м. Чернігів, ВУЛИЦЯ ІВАНА МАЗЕПИ, будинок 59/2

КНП «СІВЕРСЬКОДОНЕЦЬКА МІСЬКА БАГАТОПРОФІЛЬНА ЛІКАРНЯ» СЄВЄРОДОНЕЦЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ Код ЄДРПОУ: 37747995 Відповідь на вимогу UA-2026-05-05-005694-a.a1 Шановний учаснику! КНП «СІВЕРСЬКОДОНЕЦЬКА МІСЬКА БАГАТОПРОФІЛЬНА ЛІКАРНЯ» СЄВЄРОДОНЕЦЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ, код ЄДРПОУ 37747995, розглянуло Вашу вимогу щодо перевірки відповідності товару, запропонованого ТОВ «Аксен Солюшн», встановленим медико-технічним вимогам тендерної документації. За результатами розгляду повідомляємо наступне. Замовник здійснює розгляд тендерних пропозицій виключно на відповідність вимогам тендерної документації, умовам технічної специфікації та документам, поданим учасником у складі тендерної пропозиції. Під час розгляду тендерної пропозиції ТОВ «Аксен Солюшн» Замовником було перевірено документи, надані учасником у складі його тендерної пропозиції, у тому числі документи, що підтверджують відповідність запропонованого товару медико-технічним вимогам, встановленим у тендерній документації. За результатами перевірки Замовником встановлено, що документи, подані ТОВ «Аксен Солюшн» у складі тендерної пропозиції, повністю відповідають вимогам тендерної документації та підтверджують відповідність запропонованого товару встановленим медико-технічним вимогам. Інформація, наведена у Вашій вимозі, не спростовує документів, поданих ТОВ «Аксен Солюшн» у складі тендерної пропозиції, та не є належним і достатнім доказом невідповідності запропонованого товару вимогам тендерної документації. Посилання у вимозі на окремі сторінки веб-сайтів виробника, дистриб’ютора або інші відкриті інтернет-джерела не може автоматично вважатися доказом невідповідності тендерної пропозиції, оскільки така інформація: 1. не є документом, поданим учасником у складі тендерної пропозиції; 2. не підтверджує, що вона стосується саме тієї моделі, комплектації, модифікації або конфігурації товару, яка запропонована ТОВ «Аксен Солюшн» у цій закупівлі; 3. може мати загальний, довідковий, рекламний або інформаційний характер; 4. не підтверджує фактичну невідповідність саме запропонованого учасником товару вимогам тендерної документації; 5. не є офіційним експертним висновком, висновком виробника щодо конкретної пропозиції, висновком органу оцінки відповідності або іншим належним доказом невідповідності товару; 6. не доводить факту надання ТОВ «Аксен Солюшн» недостовірної інформації у складі тендерної пропозиції. Наведені у вимозі твердження ґрунтуються переважно на припущеннях, порівнянні з інформацією з веб-сайтів та формулюваннях про «сумніви» або «ймовірність» невідповідності. Водночас такі припущення не можуть бути самостійною правовою підставою для скасування рішення Замовника або відхилення тендерної пропозиції учасника, якщо документи, подані у складі тендерної пропозиції, відповідають вимогам тендерної документації. Окремо Замовник звертає увагу, що у вимозі заявником фактично здійснюється порівняння запропонованого ТОВ «Аксен Солюшн» товару з інформацією щодо іншого товару/іншої моделі, розміщеною на веб-сайті Hwatime. Водночас така інформація не підтверджує, що наведені на сайті Hwatime характеристики стосуються саме того товару, тієї модифікації, комплектації та виконання, які були запропоновані ТОВ «Аксен Солюшн» у складі тендерної пропозиції. Запропонований учасником товар є окремим товаром, що за найменуванням, комплектацією, технічним виконанням та заявленими медико-технічними характеристиками відрізняється від інформації, наведеної заявником у вимозі щодо продукції Hwatime. Тому порівняння з характеристиками іншого товару або з узагальненою інформацією з веб-сайту Hwatime не може вважатися належним доказом невідповідності саме запропонованого учасником товару вимогам тендерної документації. Замовник повторно перевірив документи тендерної пропозиції ТОВ «Аксен Солюшн» у частині відповідності запропонованого товару медико-технічним вимогам. За результатами повторної перевірки встановлено, що надані учасником документи підтверджують відповідність запропонованого товару вимогам Замовника. Невідповідностей, які б були підставою для відхилення тендерної пропозиції ТОВ «Аксен Солюшн», Замовником не встановлено. Також зазначаємо, що Замовник не має правових підстав відхиляти тендерну пропозицію учасника на підставі інформації, яка не є частиною тендерної пропозиції та не підтверджує беззаперечно невідповідність саме запропонованого товару умовам тендерної документації. Відсутність належних та допустимих доказів невідповідності товару, запропонованого ТОВ «Аксен Солюшн», вимогам тендерної документації не створює для Замовника підстав для перегляду або скасування прийнятого рішення. Таким чином, доводи, викладені у вимозі, є необґрунтованими, документально не підтвердженими та не спростовують відповідність тендерної пропозиції ТОВ «Аксен Солюшн» вимогам тендерної документації. Враховуючи викладене, Замовник не вбачає підстав для задоволення вимоги. Вимогу залишити без задоволення. Рішення Замовника щодо визначення ТОВ «Аксен Солюшн» переможцем процедури закупівлі залишити без змін.

Торги відмінено

Очікувана вартість

344 064 грн.

Період подання пропозицій:

до 14.05.2026 00:00

Замовник:

КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО «СІВЕРСЬКОДОНЕЦЬКА МІСЬКА БАГАТОПРОФІЛЬНА ЛІКАРНЯ» СЄВЄРОДОНЕЦЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ

Контактний телефон:

+0675671700

Додати в обрані

Розрахунок вартості скарги Переглянути відгуки в Dozorro Замовити повний юридичний супровід Отримати витяг МВС

Статус