Маска панорамна з фільтруючим елементом (розмір 3)
Код ДК 021:2015
35110000-8 -
Протипожежне, рятувальне та захисне обладнання
Кількість
74
Одиниця виміру
комплект
Адреса постачання
Україна, Відповідно до документації
Дата постачання по
31.03.2026 00:00
Умови оплати
Інша подія
Тип оплати:
Пiсляоплата
Період:
45
календарні
днів
Розмір оплати:
100,0 %
Опис:
Оплата за поставлену продукцію здійснюється Замовником шляхом перерахування грошових коштів на поточний рахунок Постачальника протягом 45 календарних днів з дати оформлення ярлика на придатну продукцію згідно СОУ НАЕК 038:2021 «Управління закупівлями продукції. Організація вхідного контролю продукції для ВП Компанії». Сторони погодили, що у разі, якщо Постачальник не здійснить реєстрацію складеної належним чином податкової накладної, або ж відбудеться зупинення реєстрації податкової накладної в ЄРПН, оплата вартості продукції відтерміновується до моменту реєстрації податкової накладної в ЄРПН (відкладальна умова).
При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Тип даних
Ознака
Значення, яке очікується
Так
Cтатус
Активна
Дата створення
16.12.2025 14:02
Група вимог
При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
Вимога
Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобов?язався сплатити відповідні зобов?язання та відшкодування завданих збитків
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України 'Про санкції', крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України 'Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань'
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Тип даних
Ознака
Значення, яке очікується
Так
Cтатус
Активна
Дата створення
16.12.2025 14:02
Вимога
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Тип даних
Ознака
Значення, яке очікується
Так
Cтатус
Активна
Дата створення
16.12.2025 14:02
Спосіб підтвердження
Назва
Опис
Тип
Документ
Документи, що підтверджують відповідність
Група вимог
Фізичною особою підтверджується, що
Вимога
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Тип даних
Ознака
Значення, яке очікується
Так
Cтатус
Активна
Дата створення
16.12.2025 14:02
Спосіб підтвердження
Назва
Опис
Тип
Документ
Документи, що підтверджують відповідність
Група вимог
Юридичною особою підтверджується, що
Вимога
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Тип даних
Ознака
Значення, яке очікується
Так
Cтатус
Активна
Дата створення
16.12.2025 14:02
Спосіб підтвердження
Назва
Опис
Тип
Документ
Документи, що підтверджують відповідність
Група вимог
Юридичною особою підтверджується, що
Вимога
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
1) Відповідно до Технічної специфікації, яка наведену згідно з додатком №2, Замовник зазначає про те, що захисні властивості фільтруючого елемента за зазначеними речовинами повинні бути підтверджені (внесені в діючий Сертифікат про експертизу зразка) органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України № 771 від 21.08.2019 р. акредитованим на відповідність вимогам ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT). А також, що фільтруючий елемент відповідає суттєвим вимогам щодо безпеки та охорони здоров’я третьої категорії ризику засобів захисту «Технічного регламенту засобів індивідуального захисту», затвердженого постановою Кабінету Міністрів України № 771 від 21.08.2019 р. (Додаток II), ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT).
Скаржник не погоджується з відповідним рішенням, та вважає його незаконним, виходячи з наступного:
Відповідно до наведених вимог замовник обмежує відповідність фільтруючого елементу виключно ДСТУ EN 14387:2021 (EN 14387:2021, IDT), та не передбачено можливість застосування ДСТУ EN 14387:2017 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові та фільтри скомбіновані. Вимоги, випробування, маркування (EN 14387:2004 + A1:2008, IDT), який є діючим, не скасованим та рівнозначним за сферою застосування.
Встановлення вимоги щодо відповідності виключно редакції 2021 року фактично унеможливлює участь виробників, сертифікованих за чинною редакцією 2017 року, що не відповідає принципам недискримінації учасників та добросовісної конкуренції, визначеним ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі».
Просимо зобов’язати Замовника внести зміни до ТД та передбачити формулювання до прикладу «ДСТУ EN 14387:2017 та/або ДСТУ EN 14387:2021».
Перелік документів (доказів), що підтверджують наявність у суб’єкта оскарження порушених прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель і внаслідок яких порушено право чи законні інтереси такої особи, пов’язані з його участю в процедурі закупівлі:
1. Текст "ДСТУ EN 14387:2017 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові та фільтри скомбіновані"
2. Текст "ДСТУ EN 14387:2021 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові і фільтри скомбіновані"
3. Закон Про публічні закупівлі від 25.12.2015 № 922-VIII (Текст для друку).
4. Додаток 2 до ТД.
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови зазначені вище та привести вимоги Оголошення та тендерної документації у відповідність із вимогами законодавства.
2) Відповідно до Технічної специфікації, яка наведену згідно з додатком №2, Замовник зазначає про те, що панорамний візир маски повинен бути виготовлений без використання полікарбонату, поліаміду та скла.
Скаржник не погоджується з відповідним рішенням, та вважає його незаконним, виходячи з наступного:
Звертаємо увагу на те, що зазначена вимога не передбачена зокрема ДСТУ EN 136:2003 / EN 136:1998 (надалі - EN 136) на який посилається сам Замовник, а також зокрема технічним регламентом засобів індивідуального захисту, затвердженим постановою КМУ № 771 чи будь-якими іншими обов’язковими національними чи європейськими стандартами.
Стандарт EN 136 не лише не забороняє застосування полікарбонату чи поліаміду та скла, а навпаки — допускає використання будь-яких матеріалів, які забезпечують виконання вимог щодо міцності, прозорості, ударостійкості та хімічної стійкості.
Таким чином, Замовником встановлено додаткову, необґрунтовану вимогу, яка не випливає з жодного нормативного документа, що може свідчити лише про цілеспрямоване штучне обмеження конкуренції. Полікарбонат є основним та найбільш поширеним матеріалом для виготовлення панорамних візирів протигазів та повнолицьових масок у провідних світових виробників.
Заборона використання полікарбонату, поліаміду та скла фактично унеможливлює участь більшості виробників, продукція яких сертифікована відповідно до EN 136, що призводить до штучного звуження кола потенційних учасників.
Встановлення такої вимоги порушує:
ч. 4 ст. 5 Закону — принцип недискримінації учасників;
принцип добросовісної конкуренції;
принцип пропорційності, оскільки вимога не є необхідною для досягнення мети закупівлі;
ч. 3 ст. 22 Закону, відповідно до якої технічні специфікації не повинні містити вимог, що обмежують конкуренцію.
Зокрема викликає питання невизначеність та суб’єктивність вимоги, оскільки Замовник не визначив які саме матеріали допускаються замість полікарбонату та поліаміду, якими характеристиками вони повинні володіти, як саме буде оцінюватися відповідність запропонованого матеріалу, тощо. Така невизначеність створює ризик суб’єктивного та вибіркового відхилення тендерних пропозицій та зокрема створення штучних перепон при поставці продукції, що суперечить принципам прозорості та об’єктивності.
Вимога щодо виготовлення панорамного візиру без використання полікарбонату, поліаміду та скла не має нормативного підґрунтя, не передбачена стандартами EN 136, штучно обмежує конкуренцію, має ознаки штучного обмеження кола потенційних учасників закупівлі.
Просимо визнати зазначену вимогу дискримінаційною та зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації, виключивши заборону на використання полікарбонату та поліаміду та скла, що суперечить зокрема EN 136.
Перелік документів (доказів), що підтверджують наявність у суб’єкта оскарження порушених прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель і внаслідок яких порушено право чи законні інтереси такої особи, пов’язані з його участю в процедурі закупівлі:
1. Текст "ДСТУ EN 136:2003 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Маски. Вимоги, випробовування, марковання (EN 136_1998, IDТ)"
2. Закон Про публічні закупівлі від 25.12.2015 № 922-VIII (Текст для друку).
3. Додаток 2 до ТД.
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови зазначені вище та привести вимоги Оголошення та тендерної документації у відповідність із вимогами законодавства.
3) Відповідно до Технічної специфікації, яка наведену згідно з додатком №2, Замовник зазначає про те, що фільтруючий елемент розташовується виключно по центру маски.
Скаржник не погоджується з відповідним рішенням, та вважає його незаконним, виходячи з наступного:
Хочемо звернути увагу на те, що зазначена вимога не передбачена стандартом ДСТУ EN 136 / EN 136, який регламентує вимоги до повнолицьових масок та/або ехнічним регламентом засобів індивідуального захисту, затвердженим постановою КМУ № 771 чи будь-якими іншими обов’язковими національними чи європейськими нормативними документами. Стандарт EN 136 встановлює вимоги до герметичності, опору диханню, поля зору та безпеки, але не містить жодних вимог щодо обов’язкового центрального або бокового розташування фільтруючого елемента. Таким чином, конструктивне рішення щодо розташування фільтра залишається на розсуд виробника за умови відповідності загальним вимогам стандарту.
Центральне та бокове розташування фільтруючого елемента є конструктивно рівнозначними рішеннями, які:
- застосовуються у сертифікованих масках провідних світових виробників;
- забезпечують однаковий рівень захисту за умови відповідності стандарту EN 136;
- не впливають на клас захисту фільтра або герметичність маски.
Бокове розташування фільтра, зокрема, має додаткові експлуатаційні переваги (зручність прицілювання, ергономіка, баланс ваги), однак жодним чином не знижує рівень безпеки. Тому встановлення вимоги щодо виключно центрального розташування фільтруючого елемента призводить до:
- обмеження кола потенційних учасників, оскільки значна кількість виробників випускає маски з боковим розташуванням фільтра;
- фактичного виключення з участі сертифікованої продукції, що повністю відповідає EN 136;
- створення ознак орієнтації на конкретну конструктивну модель або виробника.
Таким чином, Замовник без об’єктивної необхідності звужує конкуренцію на ринку чим порушує принцип Закону України «Про публічні закупівлі»:
- ч. 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» — принцип недискримінації учасників;
- принцип добросовісної конкуренції;
- принцип пропорційності, оскільки вимога не є необхідною для досягнення мети закупівлі;
- ч. 3 ст. 22 Закону, відповідно до якої технічні специфікації не повинні містити вимог, що обмежують конкуренцію.
Просимо визнати зазначену вимогу дискримінаційною та обов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації, виключивши вимогу щодо виключно центрального розташування фільтруючого елемента або замінивши її на нейтральну (наприклад: «розташування фільтра — відповідно до конструкції виробника за умови відповідності EN 136»).
Перелік документів (доказів), що підтверджують наявність у суб’єкта оскарження порушених прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель і внаслідок яких порушено право чи законні інтереси такої особи, пов’язані з його участю в процедурі закупівлі:
1. Текст "ДСТУ EN 136:2003 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Маски. Вимоги, випробовування, марковання (EN 136_1998, IDТ)"
2. Закон Про публічні закупівлі від 25.12.2015 № 922-VIII (Текст для друку).
3. Додаток 2 до ТД.
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови зазначені вище та привести вимоги Оголошення та тендерної документації у відповідність із вимогами законодавства.
4) Відповідно до Технічної специфікації, наведеної у Додатку №2 до тендерної документації, Замовником встановлено вимогу: «Колір виробу (маски) – чорний».
Скаржник не погоджується з відповідним рішенням, та вважає його незаконним, виходячи з наступного:
Зазначена вимога не передбачена стандартом ДСТУ EN 136 / EN 136, який регламентує вимоги до повнолицьових масок або зокрема технічним регламентом засобів індивідуального захисту, затвердженим постановою КМУ № 771 чи будь-якими іншими обов’язковими національними чи європейськими стандартами. Жоден з наведених нормативних документів не встановлює вимог до кольору маски як до показника, що впливає на захисні або експлуатаційні властивості засобу індивідуального захисту.
Колір маски:
- не впливає на герметичність;
- не впливає на клас захисту фільтра;
- не впливає на опір диханню;
- не впливає на поле зору або міцність конструкції;
- не впливає на відповідність стандарту EN 136.
Таким чином, встановлення конкретного кольору не є функціонально необхідним для досягнення мети закупівлі. Більшість виробників повнолицьових масок виготовляють продукцію у стандартних кольорах (сірий, оливковий, зелений, прозорий корпус тощо). Встановлення вимоги щодо виключно чорного кольору обмежує можливість участі виробників, які не виготовляють маски саме у чорному кольорі, має ознаки орієнтації на конкретну модель або виробника.
Зазначена вимога порушує:
- ч. 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» — принцип недискримінації учасників;
- принцип добросовісної конкуренції;
- принцип пропорційності, оскільки вимога не є необхідною;
- ч. 3 ст. 22 Закону, відповідно до якої технічні специфікації не повинні містити вимог, що обмежують конкуренцію.
Вимога щодо визначення виключно чорного кольору маски не має нормативного підґрунтя, не пов’язана з функціональними характеристиками товару, обмежує коло потенційних учасників, має ознаки дискримінаційної. У зв’язку з викладеним Скаржник просить Колегію Антимонопольного комітету України визнати вимогу щодо кольору маски дискримінаційною. Зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації, виключивши вимогу щодо конкретного кольору або замінивши її на нейтральну (наприклад: «колір — відповідно до конструкції виробника»).
Перелік документів (доказів), що підтверджують наявність у суб’єкта оскарження порушених прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель і внаслідок яких порушено право чи законні інтереси такої особи, пов’язані з його участю в процедурі закупівлі:
1. Текст "ДСТУ EN 136:2003 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Маски. Вимоги, випробовування, марковання (EN 136_1998, IDТ)"
2. Закон Про публічні закупівлі від 25.12.2015 № 922-VIII (Текст для друку).
3. Додаток 2 до ТД.
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови зазначені вище та привести вимоги Оголошення та тендерної документації у відповідність із вимогами законодавства.
5) Відповідно до Технічної специфікації, наведеної у Додатку №2 до тендерної документації, Замовником встановлено вимогу, що корпус фільтруючого елемента повинен бути виключно металевим.
Скаржник не погоджується з відповідним рішенням, та вважає його незаконним, виходячи з наступного:
Зазначена вимога не передбачена ні стандартом ДСТУ EN 14387:2017 / EN 14387 та ДСТУ EN 14387:2021, які регламентують вимоги до фільтрів для засобів захисту органів дихання ні технічним регламентом засобів індивідуального захисту, затвердженим постановою КМУ № 771 ні будь-якими іншими обов’язковими національними або європейськими стандартами.
Стандарт EN 14387 встановлює вимоги до захисних властивостей, опору диханню, герметичності, механічної міцності та маркування, однак не містить вимог щодо обов’язкового матеріалу корпусу фільтра. Вибір матеріалу корпусу (метал, композит, ударостійкий пластик тощо) є конструктивним рішенням виробника.
Фільтруючі елементи з неметалевими (композитними або полімерними) корпусами широко застосовуються провідними світовими виробниками, мають чинні сертифікати відповідності EN 14387, забезпечують аналогічний або кращий рівень механічної міцності та герметичності, часто мають меншу масу, що знижує навантаження на користувача та покращує ергономіку. Таким чином, матеріал корпусу не впливає на захисні властивості фільтра за умови відповідності стандарту.
Встановлення вимоги щодо виключно металевого корпусу необґрунтовано обмежує коло потенційних учасників, унеможливлює участь виробників, які виготовляють сертифіковані фільтри у композитних або полімерних корпусах, створює ознаки орієнтації на продукцію обмеженого кола виробників.
Крім того, тендерна документація містить вимоги щодо виключення матеріалів і сплавів, здатних викликати іскроутворення. Водночас Замовник не визначив, з якого саме металу або сплаву повинен бути виготовлений корпус фільтра, не зазначив, чи поширюються вимоги щодо іскроутворення на фільтруючий елемент (на відміну від маски), не встановив допустимі або заборонені метали/сплави.
Така невизначеність створює ризик суб’єктивної оцінки та вибіркового відхилення тендерних пропозицій чим створює порушення принципів Закону України «Про публічні закупівлі»
- ч. 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» — принцип недискримінації учасників;
- принцип добросовісної конкуренції;
- принцип пропорційності, оскільки вимога не є необхідною для досягнення мети закупівлі;
- ч. 3 ст. 22 Закону, згідно з якою технічні специфікації не повинні містити вимог, що обмежують конкуренцію.
Вимога щодо виготовлення корпусу фільтруючого елемента виключно з металу не має нормативного обґрунтування, не впливає на захисні властивості фільтра, фізично обмежує конкуренцію та коло потенційних учасників та є дискримінаційною.
У зв’язку з викладеним Скаржник просить Колегію Антимонопольного комітету України визнати вимогу щодо металевого корпусу фільтруючого елемента дискримінаційною та Зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації, виключивши вимогу щодо матеріалу корпусу або замінивши її на нейтральну (наприклад: «матеріал корпусу — відповідно до конструкції виробника за умови відповідності EN 14387»).
Перелік документів (доказів), що підтверджують наявність у суб’єкта оскарження порушених прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель і внаслідок яких порушено право чи законні інтереси такої особи, пов’язані з його участю в процедурі закупівлі:
1. Текст "ДСТУ EN 14387:2017 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові та фільтри скомбіновані"
2. Текст "ДСТУ EN 14387:2021 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові і фільтри скомбіновані"
3. Закон Про публічні закупівлі від 25.12.2015 № 922-VIII (Текст для друку).
4. Додаток 2 до ТД.
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови зазначені вище та привести вимоги Оголошення та тендерної документації у відповідність із вимогами законодавства.
6) Відповідно до Технічної специфікації, наведеної у Додатку №2 до тендерної документації, Замовником встановлено вимогу, що фільтруючий елемент повинен постачатися у герметичному непрозорому пакуванні, яке виключає використання поліетилену та полівінілхлориду.
Скаржник не погоджується з відповідним рішенням, та вважає його незаконним, виходячи з наступного:
Зазначена вимога не передбачена:
- стандартом ДСТУ EN 14387 / EN 14387, який регламентує вимоги до фільтруючих елементів;
- Технічним регламентом засобів індивідуального захисту, затвердженим постановою КМУ № 771;
- будь-якими іншими обов’язковими національними або європейськими нормативними документами.
Жоден із зазначених нормативних актів не містить заборони на використання поліетилену або полівінілхлориду в пакуванні фільтруючих елементів, за умови забезпечення герметичності та захисту від зовнішніх факторів.
Поліетилен та полівінілхлорид є пакувальними матеріалами, які не контактують з фільтруючо-поглинаючим наповнювачем під час експлуатації, не впливають на сорбційні, захисні чи експлуатаційні властивості фільтруючого елемента та широко застосовуються у пакуванні сертифікованих фільтрів провідних світових виробників. Таким чином, заборона зазначених матеріалів не має функціонального або безпекового обґрунтування.
Тендерна документація не містить жодних положень, які б визначали яким чином Замовник планує перевіряти матеріал пакування, якими методами випробувань або контролю буде встановлюватися відсутність поліетилену та/або полівінілхлориду або якими документами Учасник повинен підтвердити відповідність матеріалу пакування цій вимозі. Фактично Замовником встановлено вимогу, яка не підлягає об’єктивній перевірці, що створює ризик суб’єктивного та вибіркового відхилення тендерних пропозицій.
Встановлення заборони на використання поліетилену та полівінілхлориду обмежує участь виробників, які використовують загальноприйняті пакувальні матеріали, не пов’язане з досягненням мети закупівлі та має ознаки орієнтації на специфічне пакувальне рішення окремих виробників.
Зазначена вимога порушує:
- ч. 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» — принцип недискримінації учасників;
- принцип прозорості та об’єктивності оцінки;
- принцип пропорційності, оскільки вимога не є необхідною;
- ч. 3 ст. 22 Закону, згідно з якою технічні специфікації не повинні містити вимог, що обмежують конкуренцію.
Тому, вимога щодо виключення поліетилену та полівінілхлориду з пакування фільтруючого елемента: не має нормативного та технічного обґрунтування, не впливає на захисні властивості фільтра, не підлягає об’єктивній перевірці, обмежує конкуренцію та є дискримінаційною. У зв’язку з викладеним Скаржник просить Колегію Антимонопольного комітету України визнати зазначену вимогу дискримінаційною та зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації, виключивши заборону на використання поліетилену та полівінілхлориду у пакуванні або замінивши її на нейтральну вимогу щодо забезпечення герметичності пакування.
Перелік документів (доказів), що підтверджують наявність у суб’єкта оскарження порушених прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель і внаслідок яких порушено право чи законні інтереси такої особи, пов’язані з його участю в процедурі закупівлі:
1. Текст "ДСТУ EN 14387:2017 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові та фільтри скомбіновані"
2. Текст "ДСТУ EN 14387:2021 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові і фільтри скомбіновані"
3. Закон Про публічні закупівлі від 25.12.2015 № 922-VIII (Текст для друку).
4. Додаток 2 до ТД.
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови зазначені вище та привести вимоги Оголошення та тендерної документації у відповідність із вимогами законодавства.
7) Відповідно до Технічної специфікації, наведеної у Додатку №2 до тендерної документації, Замовником встановлено вимогу, що матеріал протигазової маски повинен забезпечувати захист від небезпечних хімічних речовин, у тому числі крапельних отруйних речовин (іприту), при цьому час захисної дії матеріалу маски від крапель іприту повинен становити не менше 24 годин, а також забезпечувати захист від радіоактивного пилу та біологічних аерозолів не менше 24 годин.
Скаржник не погоджується з відповідним рішенням, та вважає його незаконним, виходячи з наступного:
Зазначена вимога не передбачена ні стандартом ДСТУ EN 136 / EN 136, який регламентує вимоги до повнолицьових масок, ні стандартом EN 14387, який регламентує вимоги до фільтруючих елементів, а не до матеріалу лицевої частини, ні технічним регламентом засобів індивідуального захисту, затвердженим постановою КМУ № 771, ні будь-якими іншими обов’язковими національними або європейськими стандартами.
Жоден із зазначених нормативних документів не встановлює обов’язкових вимог щодо конкретного часу (24 години) захисної дії матеріалу лицевої частини маски від крапель іприту, радіоактивного пилу або біологічних аерозолів. Тому очевидна фактична підміна функцій фільтра вимогами до матеріалу маски, а саме захист від:
- небезпечних хімічних речовин у вигляді парів та аерозолів;
- біологічних аерозолів;
- радіоактивного пилу
Зазначене відповідно до нормативних документів забезпечується фільтруючим елементом, а не матеріалом лицевої частини маски.
Матеріал маски відповідно до EN 136 повинен забезпечувати:
- герметичність;
- механічну міцність;
- стійкість до впливу визначених хімічних агентів у межах стандартних випробувань.
Але не нормується за часом захисної дії у годинах, тим більше щодо бойових отруйних речовин. Тендерна документація не містить жодної інформації щодо методики випробувань матеріалу маски на 24-годинну захисну дію, умов проведення таких випробувань, показників, які підтверджують досягнення саме 24 годин, документів, якими Учасник повинен підтвердити відповідність цій вимозі. Таким чином, Замовником встановлено вимогу, яка не підлягає об’єктивному підтвердженню та перевірці, що створює ризик суб’єктивної оцінки тендерних пропозицій.
Включення таких вимог без правового обґрунтування фактично орієнтує закупівлю на вузьке коло спеціалізованих виробів, що створює штучне обмеження конкуренції. Встановлення вимоги щодо 24 годин захисної дії фактично унеможливлює участь виробників, продукція яких сертифікована за EN 136, що штучно звужує коло потенційних учасників та має ознаки орієнтації на продукцію обмеженого кола виробників.
Також вважаємо, що зазначена вимога порушує:
- ч. 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» — принцип недискримінації учасників;
- принцип пропорційності, оскільки вимога не є необхідною для досягнення мети закупівлі;
- принцип прозорості та об’єктивності оцінки;
- ч. 3 ст. 22 Закону, відповідно до якої технічні специфікації не повинні містити вимог, що обмежують конкуренцію.
Тобто, вимога щодо забезпечення матеріалом протигазової маски 24 годин захисної дії від крапель іприту, радіоактивного пилу та біологічних аерозолів не має нормативного підґрунтя, не передбачена стандартами EN 136 та Технічним регламентом ЗІЗ, не має визначеної методики підтвердження, штучно обмежує конкуренцію, є дискримінаційною.
У зв’язку з викладеним Скаржник просить Колегію Антимонопольного комітету України визнати зазначену вимогу дискримінаційною та зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації, виключивши вимогу щодо 24 годин захисної дії матеріалу маски або привівши її у відповідність до вимог EN 136.
Перелік документів (доказів), що підтверджують наявність у суб’єкта оскарження порушених прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель і внаслідок яких порушено право чи законні інтереси такої особи, пов’язані з його участю в процедурі закупівлі:
1. Текст "ДСТУ EN 136:2003 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Маски. Вимоги, випробовування, марковання (EN 136_1998, IDТ)"
2. Закон Про публічні закупівлі від 25.12.2015 № 922-VIII (Текст для друку).
3. Додаток 2 до ТД.
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови зазначені вище та привести вимоги Оголошення та тендерної документації у відповідність із вимогами законодавства.
8) Відповідно до Технічної специфікації, наведеної у Додатку №2 до тендерної документації, Замовником встановлено вимогу, що лицева частина для більш точного прилягання її до обличчя виготовляється 4-х типорозмірів (де, 1– найбільший, 4 – найменший). До закупівлі/постачання необхідний типорозмір «1» – 110 комплектів, «2» – 440 комплектів, «3» – 74 комплекти.
Скаржник не погоджується з відповідним рішенням, та вважає його незаконним, виходячи з наступного:
Замовником встановлено, що лицева частина маски виготовляється у 4-х типорозмірах, де:
типорозмір «1» — найбільший,
типорозмір «4» — найменший,
та визначено конкретну кількість до постачання:
типорозмір «1» — 110 комплектів,
типорозмір «2» — 440 комплектів,
типорозмір «3» — 74 комплекти.
Звертаємо увагу на те, що станом на момент проведення замовником закупівлі не існує єдиної уніфікованої розмірної сітки для лицевих частин повнолицьових масок, а також стандарт ДСТУ EN 136 / EN 136 не встановлює обов’язкових геометричних розмірів типорозмірів (у мм), а лише визначає загальні вимоги до прилягання, герметичності та випробувань. Виходячи з наведеного кожен виробник застосовує власну розмірну систему, яка може відрізнятися за кількістю типорозмірів, їх нумерацією та фактичними геометричними параметрами.
У зв’язку з цим визначення типорозмірів виключно шляхом нумерації («1», «2», «3», «4») без зазначення конкретних розмірних параметрів є неоднозначним та таким, що допускає різне тлумачення.
За відсутності:
- чіткої розмірної сітки;
- лінійних розмірів (у мм);
- або посилання на конкретний стандарт чи методику вимірювання.
Учасники фактично не мають можливості об’єктивно визначити, які саме типорозміри їхньої продукції відповідають типорозмірам, визначеним Замовником. Це створює ризик відхилення пропозицій з формальних підстав, суб’єктивної оцінки відповідності, порушення принципу рівного ставлення до учасників.
Прилягання маски залежить не лише від умовного «розміру», а й від:
- антропометричних параметрів обличчя;
- форми обличчя;
- ширини та довжини лицевої частини;
- індивідуальних особливостей потенційного носія.
Встановлення фіксованого розподілу типорозмірів без прив’язки до реальних антропометричних даних користувачів не гарантує досягнення мети закупівлі — належного прилягання та герметичності маски для конкретного персоналу.
Зазначена вимога фактично орієнтує закупівлю на продукцію виробників із ідентичною системою типорозмірів (яка можливо відома лише Замовнику) та унеможливлює участь виробників, які застосовують іншу нумерацію або кількість розмірів, має ознаки дискримінаційної та непропорційної вимоги.
Встановлення вимоги без чіткого визначення розмірних параметрів порушує:
- ч. 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (недискримінація учасників);
- принцип прозорості та об’єктивності;
- ч. 3 ст. 22 Закону, згідно з якою технічна специфікація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію.
Отже, встановлення типорозмірів лицевої частини маски без:
- чіткого зазначення розмірної сітки;
- лінійних параметрів у мм;
- або посилання на стандарт чи методику визначення, є необґрунтованим, неоднозначним та дискримінаційним.
У зв’язку з викладеним Скаржник просить Колегію Антимонопольного комітету України визнати зазначену вимогу такою, що не відповідає принципам публічних закупівель. Зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації, зокрема:
або шляхом чіткого визначення розмірної сітки з зазначенням геометричних параметрів у мм;
або шляхом формулювання вимоги з урахуванням індивідуальних антропометричних особливостей потенційних користувачів (наприклад, можливість постачання декількох типорозмірів за результатами примірки чи відповідно до розмірної сітки виробника).
Перелік документів (доказів), що підтверджують наявність у суб’єкта оскарження порушених прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель і внаслідок яких порушено право чи законні інтереси такої особи, пов’язані з його участю в процедурі закупівлі:
1. Текст "ДСТУ EN 14387:2017 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові та фільтри скомбіновані"
2. Текст "ДСТУ EN 14387:2021 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові і фільтри скомбіновані"
3. Текст "ДСТУ EN 136:2003 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Маски. Вимоги, випробовування, марковання (EN 136_1998, IDТ)"
4. Закон Про публічні закупівлі від 25.12.2015 № 922-VIII (Текст для друку).
5. Додаток 2 до ТД.
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови зазначені вище та привести вимоги Оголошення та тендерної документації у відповідність із вимогами законодавства.
9) Відповідно до Технічної специфікації, наведеної у Додатку №2 до тендерної документації, Замовником встановлено вимогу, що матеріали протигазової маски повинні бути стійкими до атмосферної корозії та повинно бути виключене використання алюмінію, магнію, титану або сплавів, що містять таку кількість цих металів, яка може під час удару й виникнення іскри бути причиною займання горючих газових сумішей.
Скаржник не погоджується з відповідним рішенням, та вважає його незаконним, виходячи з наступного:
Як вже наводилось вище, в інших положеннях Технічної специфікації Замовником прямо зазначено, що корпус фільтруючого елемента повинен бути металевим, що фізично викликає внутрішня суперечливість технічних вимог, оскільки Замовником одночасно:
- встановлено вимогу щодо металевого корпусу фільтруючого елемента (без конкретизації що це саме за метал повинен бути);
- та введено заборону на використання низки металів і сплавів через ризик іскроутворення.
При цьому тендерна документація не містить чіткого розмежування, до яких саме елементів ЗІЗ (лицева частина маски, фільтр, з’єднувальні вузли) застосовується вимога щодо іскроутворення, не визначає, чи поширюється зазначена заборона на фільтруючий елемент, який за вимогою Замовника має бути металевим. Така неузгодженість вимог створює правову та технічну невизначеність і унеможливлює однозначне тлумачення умов закупівлі.
Замовник зазначає про заборону використання «сплавів, що містять таку кількість металів, яка може під час удару викликати іскру», однак не наводить жодного переліку таких сплавів, не визначає граничні концентрації металів, які вважаються допустимими або недопустимими, не посилається на жоден стандарт, який би класифікував матеріали за критерієм іскроутворення у складі ЗІЗ органів дихання.
У результаті Учасники не мають можливості об’єктивно визначити відповідність своїх матеріалів встановленій вимозі оскільки зазначена вимога не передбачена:
- стандартом ДСТУ EN 136 / EN 136, який регламентує вимоги до повнолицьових масок;
- стандартом EN 14387, який регламентує вимоги до фільтрів;
- Технічним регламентом засобів індивідуального захисту (Постанова КМУ № 771).
Жоден із зазначених нормативних документів не забороняє використання алюмінію, титану або їх сплавів у конструкції масок, не встановлює вимог щодо іскроутворення для протигазових масок цивільного призначення, не забороняє використання полімерних або пластикових матеріалів, які широко застосовуються у сертифікованих ЗІЗ.
Окремо слід зазначити, що вимога фактично виключає можливість використання полімерних (пластикових) матеріалів, хоча пластики не здатні до іскроутворення, вони широко застосовуються у лицевих частинах масок, корпусах вузлів та елементах фільтрів, їх використання не заборонено жодним стандартом EN. Таким чином, заборона альтернативних матеріалів без нормативного обґрунтування є непропорційною та необґрунтованою.
Тендерна документація не містить:
- методики визначення іскроутворення;
- умов випробувань;
- органу або лабораторії, яка має підтверджувати відповідність;
- документів, якими Учасник має підтвердити відсутність іскроутворення.
Це створює умови для суб’єктивної та вибіркової оцінки тендерних пропозицій. Порушення принципів Закону України «Про публічні закупівлі», зокрема:
- ч. 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» — принцип недискримінації;
- принцип прозорості та правової визначеності;
- принцип пропорційності;
- ч. 3 ст. 22 Закону, яка забороняє включати до технічних специфікацій дискримінаційні вимоги.
Вимога щодо виключення алюмінію, магнію, титану та невизначених «іскроутворюючих сплавів» є внутрішньо суперечливою з вимогою щодо металевого корпусу фільтра, не має нормативного або технічного обґрунтування, не містить чітких критеріїв та переліків, необґрунтовано виключає використання пластиків, обмежує конкуренцію та є дискримінаційною.
У зв’язку з викладеним Скаржник просить Колегію Антимонопольного комітету України визнати зазначені вимоги дискримінаційними. Зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації, виключивши зазначені обмеження або привівши їх у відповідність до вимог стандартів/EN з чітким та однозначним формулюванням.
Перелік документів (доказів), що підтверджують наявність у суб’єкта оскарження порушених прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель і внаслідок яких порушено право чи законні інтереси такої особи, пов’язані з його участю в процедурі закупівлі:
1. Текст "ДСТУ EN 136:2003 Засоби індивідуального захисту органів дихання. Маски. Вимоги, випробовування, марковання (EN 136_1998, IDТ)"
2. Закон Про публічні закупівлі від 25.12.2015 № 922-VIII (Текст для друку).
3. Додаток 2 до ТД.
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови зазначені вище та привести вимоги Оголошення та тендерної документації у відповідність із вимогами законодавства.
10) Відповідно до п.п 2.1 додатку 2 Замовник вимагає надати у складі пропозиції сертифікат експертизи зразка, виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою Кабінету Міністрів України № 771 від 21.08.2019 р., на маску і фільтруючий елемент. Оцінка відповідності проведена за модулем «В» в комбінації з модулем «D».
Скаржник не погоджується з відповідним рішенням, та вважає його незаконним, виходячи з наступного:
Вимога Замовника щодо надання сертифіката експертизи зразка, виданого виключно за поєднанням модуля В та виключно в «комбінації» з модулем «D», є дискримінаційною та такою, що суперечить чинному законодавству України, з огляду на наступне:
- Пряме порушення права вибору виробника згідно з Технічним регламентом відповідно до п. 48 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (затвердженого Постановою КМУ від 21.08.2019 № 771), для ЗІЗ III категорії (до яких належать панорамні маски та фільтри) процедура оцінки відповідності здійснюється за одним із таких шляхів (на вибір виробника):
1) Відповідність типу на основі внутрішнього контролю виробництва разом з перевірками продукції під наглядом через випадкові інтервали (модуль С2);
2) Відповідність типу на основі забезпечення якості виробничого процесу (модуль D).
Тобто, законодавець чітко встановив, що модулі С2 та D є абсолютно рівноцінними та взаємозамінними інструментами підтвердження відповідності. Ключова відмінність між модулями полягає не в рівні якості чи безпеки самого виробу, а виключно у методології здійснення нагляду органом із сертифікації після проходження випробувань за модулем B:
- Модуль D — це аудит системи менеджменту (контроль «паперів та процесів»). Орган перевіряє, чи стабільно працює лінія виробництва та система управління якістю на підприємстві.
- Модуль C2 — це контроль «реального виробу». Орган сертифікації проводить фізичний відбір зразків продукції та проводить їх повторні лабораторні випробування через певні проміжки часу.
Таким чином, маска, що пройшла контроль за модулем С2, піддається навіть більш жорсткому фізичному тестуванню, ніж та, що пройшла перевірку за модулем D. Обидва шляхи гарантують повну відповідність товару технічним вимогам.
Встановлюючи вимогу лише щодо «комбінації» з модуля D, Замовник фактично втручається в господарську діяльність виробників, нав'язуючи їм конкретну внутрішню модель управління якістю, яка не є обов'язковою за законом. Дискримінує учасників, які пропонують продукцію провідних світових та вітчизняних виробників, що обрали процедуру контролю продукції (модуль С2). Порушує ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі», оскільки створює переваги для вузького кола виробників, що обмежує ефективну конкуренцію та призводить до нераціонального витрачання бюджетних коштів.
Виходячи з наведеного, вимога надати сертифікат виключно за модулями В в комбінації з модулем D не обґрунтована жодними технічними чи безпековими потребами.
Окрім обмеження переліку модулів, Замовник використовує формулювання «в комбінації з модулем», що створює додаткові корупційні ризики та умови для дискримінації учасників через наступне:
1. Неоднозначність трактування терміну Словосполучення «в комбінації» не є сталим юридичним терміном у розумінні Технічного регламенту №771. Замовник не надає роз’яснення: чи має це бути один фізичний документ, чи це можуть бути два окремі сертифікати (наприклад, Сертифікат експертизи типу за модулем B та Сертифікат відповідності за модулем D або C2).
2. Відповідність законодавству щодо документообігу Процедура оцінки відповідності за Технічним регламентом складається з декількох етапів, кожен з яких може завершуватися видачею окремого документа:
За результатами перевірки типу видається Сертифікат експертизи типу (модуль В).
За результатами нагляду за виробництвом (D) або продукцією (С2) видається окремий Сертифікат відповідності (або схвалення системи якості).
Законодавство не забороняє мати ці документи окремо, видані навіть різними акредитованими органами (якщо це передбачено процедурою). Вимога Замовника може бути використана для безпідставного відхилення Учасника, який надасть два окремі чинні сертифікати, що в сукупності («комбінації») повністю підтверджують проходження процедури оцінки відповідності.
Наведене створює штучний бар'єр для Учасників, оскільки вимога надати саме «сертифікат… в комбінації» (в однині), який би вже містив у собі опис обох модулів, є штучною перешкодою, оскільки для цілей закупівлі визначальним є факт проходження відповідних процедур та наявність чинних документів, що це підтверджують, а не кількість бланків, на яких ця інформація надрукована, чи «комбінацій».
Встановлення наведеної в редакції Замовника вимоги вимоги порушує:
- ч. 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (недискримінація учасників);
- принцип прозорості та об’єктивності;
- ч. 3 ст. 22 Закону, згідно з якою технічна специфікація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію.
Просимо зобов’язати Замовника усунути неоднозначне формулювання та викласти вимогу в редакції, що дозволяє надання як одного, так і декількох документів, що підтверджують відповідність, а саме:
« Надати сертифікат експертизи зразка, виданий акредитованим органом сертифікації з оцінки відповідності Технічному регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого постановою Кабінету Міністрів України № 771 від 21.08.2019 р., на маску і фільтруючий елемент. Оцінка відповідності повинна бути проведена за модулем В та одним із модулів (D або С2) на вибір виробника» (згідно з вимогами Технічного регламенту, затвердженого ПКМУ №771 від 21.08.2019 р.)".
Перелік документів (доказів), що підтверджують наявність у суб’єкта оскарження порушених прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель і внаслідок яких порушено право чи законні інтереси такої особи, пов’язані з його участю в процедурі закупівлі:
1. Текст «Технічний регламент засобів індивідуального захисту» відповідно до ПКМУ №771 від 21.08.2019 р
2. Закон Про публічні закупівлі від 25.12.2015 № 922-VIII (Текст для друку).
3. Додаток 2 до ТД.
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови зазначені вище та привести вимоги Оголошення та тендерної документації у відповідність із вимогами законодавства.
Автор:
38052694, ТОВ "Мікрофільтр"
39600, Україна, Полтавська область, Кременчуг, ул. Генерала Жадова 3 оф.6
Зміст:
Шановний Замовнику!
Відповідно до ДСТУ EN 136:2003 (CL2), стандарт не встановлює вимог щодо кількості типорозмірів лицьової частини, а визначає лише показники герметичності, підсосу, поля зору та ергономіки.
Просимо пояснити, яким нормативним документом обґрунтована вимога щодо обов’язкової наявності саме 4 типорозмірів та жорстко фіксованого їх розподілу.
Чи розгляне Замовник можливість допущення масок універсального або регульованого типорозміру, які відповідають вимогам ДСТУ EN 136:2003 та забезпечують нормативну герметичність і захисні властивості?
Дата оприлюднення звернення:
18.12.2025 11:31
Вимога щодо наявності чотирьох типорозмірів лицьової частини встановлена Замовником з урахуванням практичного досвіду експлуатації засобів індивідуального захисту органів дихання, а також необхідності забезпечення стабільної герметичності та надійного прилягання маски до обличчя користувачів з різними антропометричними параметрами.
Розподіл протигазової маски (лицьової частини) на типорозміри дозволяє більш точно адаптувати маску по лінії обтюрації до конкретної особи з урахуванням індивідуальних анатомічних особливостей обличчя, що є критично важливим для досягнення нормативних показників герметичності в умовах реальної експлуатації.
Стандарт ДСТУ EN 136:2003 встановлює мінімальні вимоги до протигазових масок і не обмежує Замовника у встановленні додаткових вимог, спрямованих на підвищення рівня безпеки користувачів. Вказана вимога сформована відповідно до положень ДСТУ EN 529:2006, ДСТУ 9296:2024 та вимог НПАОП 0.00-1.04-07 «Правила вибору та застосування засобів індивідуального захисту органів дихання», затверджених наказом Державного комітету України з промислової безпеки, охорони праці та гірничого нагляду від 28.12.2007 № 331, які передбачають необхідність індивідуального підбору ЗІЗОД з метою забезпечення ефективного та безпечного захисту.
У зв’язку з цим пропозиції масок універсального типорозміру не розглядаються Замовником як такі, що відповідають технічним вимогам тендерної документації та встановленим вимогам Замовника.
Зміст:
Шановний Замовнику!
Відповідно до ДСТУ EN 136:2003 (CL2), який є базовим стандартом для панорамних протигазових масок, не встановлюється жодних вимог щодо кількості типорозмірів лицьової частини, а також не передбачається обов’язкове застосування саме фіксованих типорозмірів.
Стандарт регламентує виключно:
- показники герметичності лицьової частини;
- коефіцієнт підсосу;
- опір диханню;
- поле зору;
- ергономічні та експлуатаційні характеристики.
Таким чином, тип та кількість розмірів є конструктивним рішенням виробника, яке не впливає на рівень захисту за умови дотримання вимог стандарту та підтверджується сертифікатом відповідності.
Встановлення вимоги щодо обов’язкової наявності саме чотирьох фіксованих типорозмірів:
- виключає з участі сертифіковані маски універсального або регульованого типу, які широко застосовуються у практиці виробництва та експлуатації засобів захисту;
- не має прямого функціонального зв’язку з безпекою персоналу;
- штучно звужує коло потенційних учасників, які можуть підтвердити відповідність своїх виробів ДСТУ EN 136:2003.
За своєю суттю така вимога є додатковим нестандартизованим критерієм, що не випливає з нормативних документів, і тому може розглядатися як така, що створює нерівні умови участі.
Згідно зі статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі», закупівлі здійснюються на засадах добросовісної конкуренції та недискримінації учасників.
Частиною 4 статті 22 Закону забороняється встановлення технічних вимог, які не є об’єктивно необхідними та призводять до обмеження конкуренції.
Усталена практика органу оскарження свідчить, що встановлення вимог до конструктивних особливостей виробу без прямого нормативного обґрунтування визнається порушенням зазначених норм.
З метою приведення тендерної документації у повну відповідність до вимог законодавства та забезпечення рівних умов участі для всіх потенційних учасників, просимо (та водночас наполягаємо):
- внести зміни до Додатку 2 до тендерної документації;
- викласти вимогу щодо типорозмірів лицьової частини у редакції, яка допускає постачання масок універсального або регульованого типу, за умови підтвердження відповідності ДСТУ EN 136:2003 (CL2).
Зазначене звернення подається з метою запобігання можливим порушенням законодавства у сфері публічних закупівель та уникнення необхідності застосування механізмів оскарження.
Разом з тим повідомляємо, що у разі збереження вимоги у чинній редакції та відсутності її належного нормативного обґрунтування, заінтересована сторона буде змушена скористатися правом звернення до органу оскарження з вимогою зобов’язати Замовника усунути дискримінаційні умови.
Дата оприлюднення звернення:
18.12.2025 12:16
Розподіл протигазової маски (лицьової частини) на типорозміри дозволяє точно адаптувати протигазову маску по лінії обтюрації до конкретної особи з урахуванням її індивідуальних антропометричних особливостей.
Протигазова маска універсального розміру не враховує антропометричних особливостей користувачів, що може призводити до відчуття дискомфорту, у разі надмірного тиску на обличчя в зоні обтюрації, а у випадку нещільного прилягання – до проникнення небезпечних речовин до органів дихання, шкіри та очей користувача, що становить загрозу його здоров’ю.
Крім того, універсальний розмір маски не забезпечує можливості її коректного використання працівниками з малими або великими розмірами обличчя, навіть за умови використання регулювальних притяжок.
У зв’язку з викладеним, відповідно до вимог ДСТУ EN 529:2006, ДСТУ 9296:2024 та НПАОП 0.00-1.04-07 «Правила вибору та застосування засобів індивідуального захисту органів дихання» (наказ Державного комітету України з промислової безпеки, охорони праці та гірничого нагляду від 28.12.2007 № 331), Замовником планується закупівля протигазових масок саме з тими типорозмірами, які зазначені в технічних вимогах. Пропозиції масок універсального розміру Замовником не розглядаються як еквівалент.
Відповідно до пункту 3 частини другої та частини третьої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», Замовник має право визначати у технічній специфікації такі характеристики предмета закупівлі, які вважає необхідними для забезпечення належного рівня якості, безпеки та ефективності, за умови, що такі вимоги не суперечать чинним нормативним документам.
З огляду на зазначене, тендерна документація в цій частині залишається без змін.
Дата оприлюднення відповіді:
19.12.2025 16:43
Звернення:
За тендером : Протигази
Тема:
Щодо технічних вимог до предмета закупівлі
Зміст:
Шановний замовнику!
Ознайомившись із технічними вимогами до предмета закупівлі, визначеними у Додатку 2 (Технічна специфікація) до Тендерної документації, вважаємо за необхідне наголосити, що вимога щодо постачання панорамних масок з фільтруючим елементом у розмірах 1, 2 та 3 є необґрунтованою, такою, що не відповідає реальним умовам їх застосування, та потенційно створює загрозу життю і здоров’ю користувачів.
Умови використання зазначених засобів індивідуального захисту передбачають їх застосування в надзвичайних, аварійних або критичних ситуаціях, де відсутня будь-яка можливість визначення або підбору індивідуального розміру маски. В таких умовах поділ масок за розмірами не лише є недоцільним, а й фактично унеможливлює їх оперативне використання, що прямо суперечить основному призначенню засобів захисту — негайному збереженню життя та здоров’я людей.
Натомість використання масок універсального розміру дозволяє значно скоротити час на їх застосування, мінімізувати ризик помилок під час підбору та підвищити загальний рівень безпеки користувачів.
Крім того, встановлення вимоги щодо конкретних розмірів без об’єктивного технічного обґрунтування є такою, що суперечить нормам ДСТУ EN 136:2003, оскільки стандартом не встановлено вимог щодо кількості типорозмірів лицьової частини, та призводить до необґрунтованого обмеження кола потенційних учасників, порушує принципи добросовісної конкуренції, рівного ставлення до учасників, а також принципи максимальної економії та ефективності, визначені законодавством у сфері публічних закупівель.
У зв’язку з викладеним, вважаємо доцільним внесення змін до технічних вимог до предмета закупівлі та передбаченні можливості пропозиції панорамних захисних масок універсального розміру, що відповідатимуть вимогам безпеки, реальним умовам застосування та принципам публічних закупівель.
Дата оприлюднення звернення:
19.12.2025 11:46
Зазначене у зверненні твердження щодо неможливості підбору розміру засобів індивідуального захисту органів дихання в умовах аварійних або надзвичайних ситуацій не узгоджується з положеннями чинних нормативно-правових і нормативно-технічних документів, що регулюють питання вибору та застосування ЗІЗОД.
Відповідно до вимог:
- ДСТУ 9296:2024;
- ДСТУ EN 529:2006;
- СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010;
- НПАОП 0.00-1.04-07 «Правила вибору та застосування засобів індивідуального захисту органів дихання»;
- Кодексу цивільного захисту України (Закон України від 02.10.2012 № 5403-VI),
- Постанови Кабінету Міністрів України від 19.08.2002 № 1200 «Про затвердження Порядку забезпечення населення засобами індивідуального захисту, приладами радіаційної та хімічної розвідки, дозиметричного і хімічного контролю»;
- Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771,
підбір ЗІЗОД за індивідуальними антропометричними параметрами користувачів є обов’язковою складовою підготовки персоналу, яка здійснюється завчасно, у мирний час, у межах заходів з охорони праці, цивільного захисту та готовності до дій у надзвичайних ситуаціях.
Зазначеними документами передбачено, що засоби індивідуального захисту органів дихання мають бути підібрані, перевірені та підготовлені до використання до настання аварійних або надзвичайних подій, а не підбиратися безпосередньо під час їх виникнення.
ЗІЗОД не призначені для випадкової видачі без попереднього індивідуального підбору, а повинні закріплюватися за конкретними користувачами або групами користувачів з урахуванням їх антропометричних особливостей. Саме такий підхід прямо передбачений нормативними актами у сфері охорони праці, цивільного захисту та промислової безпеки.
Вимога щодо наявності визначених типорозмірів протигазових масок встановлена Замовником з урахуванням реальних умов експлуатації, вимог чинних нормативних документів та необхідності забезпечення гарантованої герметичності для користувачів з різними антропометричними параметрами.
З огляду на викладене, Замовник не вбачає підстав для внесення змін до технічних вимог у цій частині. Тендерна документація залишається без змін.
Дата оприлюднення відповіді:
22.12.2025 11:21
Звернення:
За тендером : Протигази
Тема:
Щодо технічних вимог до маски панорамної (протигаза)
Зміст:
Шановний замовнику!
Ознайомившись із технічними вимогами до предмета закупівлі, визначеними у Додатку 2 (Технічна специфікація) до Тендерної документації просимо надати роз’яснення щодо технічної вимоги, викладеної у Тендерній документації, а саме технічних характеристик маски панорамної (протигаза): «Маска обладнана одним панорамним візиром, виготовленим без використання полікарбонату, поліаміду та скла».
Зазначена вимога є незрозумілою та такою, що не містить чіткого технічного обґрунтування, оскільки у документації не вказано:
• з якого саме матеріалу має бути виготовлений панорамний візир;
• якими нормативними документами або стандартами обґрунтована заборона використання полікарбонату, поліаміду та скла;
• які експлуатаційні, захисні або оптичні характеристики повинен забезпечувати візир з «альтернативного» матеріалу.
Звертаємо увагу, що полікарбонат та поліамід є загальноприйнятими матеріалами для виготовлення панорамних візирів засобів індивідуального захисту органів дихання та широко застосовуються у серійній продукції провідних виробників, відповідаючи вимогам міцності, безпеки та оптичної якості.
У зв’язку з викладеним просимо:
• надати чітке роз’яснення щодо допустимого матеріалу виготовлення панорамного візира;
або
• внести відповідні зміни до технічних вимог з метою усунення неоднозначного трактування та необґрунтованого обмеження кола потенційних учасників.
Дата оприлюднення звернення:
19.12.2025 16:43
Вимога щодо виготовлення панорамного візира без використання полікарбонату, поліаміду та скла встановлена Замовником свідомо та обґрунтовано з урахуванням умов експлуатації, вимог безпеки та практичного досвіду застосування засобів індивідуального захисту органів дихання.
Тендерна документація не обмежує учасників у виборі конкретного матеріалу виготовлення панорамного візира, а встановлює заборону на застосування окремих матеріалів, експлуатаційні властивості яких не відповідають очікуваним умовам використання виробу. Таким чином, вимога має функціональний, а не дискримінаційний характер.
Зокрема:
- полікарбонат та поліамід мають обмежену стійкість до подряпин, окремих агресивних хімічних речовин, а також схильність до деградації оптичних властивостей у процесі експлуатації;
- скло, незалежно від типу, несе підвищені ризики травмування у разі механічного руйнування та не відповідає вимогам безпечної експлуатації в умовах можливих динамічних навантажень.
При цьому Замовник не вимагає застосування конкретного альтернативного матеріалу, а очікує, що панорамний візир буде виготовлений з матеріалу, який забезпечує:
- відповідність вимогам щодо механічної міцності та оптичних властивостей;
- стабільність геометрії та прозорості в умовах експлуатації;
- безпечну поведінку матеріалу у разі механічного впливу;
- відсутність ризику утворення уламків, здатних спричинити травмування користувача.
Таким чином, встановлена вимога не суперечить стандарту ДСТУ EN 136:2003, не встановлює конкретну технологію або матеріал та не обмежує коло потенційних учасників, а спрямована виключно на забезпечення належного рівня безпеки та надійності засобу індивідуального захисту.
З огляду на викладене, підстав для внесення змін до технічних вимог у цій частині Замовник не вбачає.
Дата оприлюднення відповіді:
22.12.2025 11:22
Звернення:
За тендером : Протигази
Тема:
Щодо матеріалу корпусу фільтруючого елемента
Зміст:
Шановний замовнику!
Ознайомившись із технічними вимогами до предмета закупівлі, визначеними у Додатку 2 (Технічна специфікація) до Тендерної документації, вважаємо за необхідне наголосити, що вимога щодо металевого корпусу фільтруючого елемента є необґрунтованою, такою, що не відповідає сучасному рівню розвитку технологій засобів індивідуального захисту органів дихання, та суперечить усталеній європейській і національній практиці виробництва фільтруючих елементів.
Чинні нормативні документи, зокрема ДСТУ EN 143 та ДСТУ EN 148-1, не містять вимог щодо обов’язкового виготовлення корпусу фільтра з металу. У сучасних сертифікованих фільтруючих елементах широко застосовуються високоміцні полімерні матеріали, які забезпечують необхідні показники безпеки, міцності та герметичності і повністю відповідають вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту.
У зв’язку з викладеним просимо внести зміни до технічних вимог до фільтруючого елемента, передбачивши корпус із удароміцного пластику, з метою усунення необґрунтованого обмеження кола потенційних учасників та дотримання принципів добросовісної конкуренції, рівного ставлення до учасників, максимальної економії та ефективності, визначених законодавством у сфері публічних закупівель.
Дата оприлюднення звернення:
19.12.2025 16:59
Звертаємо Вашу увагу, що предмет закупівлі призначений для використання на об’єкті підвищеної небезпеки – атомній електростанції, а не в лабораторних, побутових або інших контрольованих умовах.
Умови експлуатації на атомній електростанції передбачають:
- можливий вплив високих та низьких температур;
- різкі температурні коливання;
- підвищені вимоги до механічної міцності та надійності виробів;
- ризик ударних, вібраційних та динамічних навантажень;
- потенційний контакт з агресивними хімічними середовищами та аерозолями.
У зв’язку з цим Замовником встановлено вимогу щодо металевого корпусу фільтруючого елемента, як такого, що забезпечує підвищений рівень експлуатаційної надійності в умовах об’єкта підвищеної небезпеки, зокрема за рахунок таких властивостей:
- вищої стійкості до температурних коливань, як високих, так і низьких, без втрати геометрії та герметичності;
- відсутності ризику крихкості, розм’якшення або деформації, характерних для полімерних матеріалів при екстремальних температурах;
- підвищеної механічної міцності та стійкості до ударів, падінь і вібрацій;
- більшої довговічності при тривалій експлуатації та зберіганні;
- кращої стійкості до впливу хімічно агресивних речовин та аерозолів.
Полімерні корпуси мають обмежені температурні діапазони експлуатації та можуть втрачати захисні властивості в умовах, характерних для промислових та енергетичних об’єктів, зокрема атомних електростанцій.
З огляду на викладене, підстав для внесення змін до технічних вимог у цій частині Замовник не вбачає.
Дата оприлюднення відповіді:
22.12.2025 11:23
На даному тендері відміни не були знайдені.
Перелік вимог порожній. Якщо Ви бажаєте подати вимогу
Увійти
або
Підписатися.