Тендер ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Апарат безперервної аутотрансфузії та комплект витратних матеріалів), закупівля від ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ, номер UA-2025-11-14-015091-a в системі Prozorro

Закупівля ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Апарат безперервної аутотрансфузії та комплект витратних матеріалів) від ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ".

Тип закупівлі	Відкриті торги з особливостями
Тендер	UA-2025-11-14-015091-a
Id Tender	7bc4c7e7ca294aee96347ef329f0fb02
План	UA-P-2025-11-14-017655-a
Статус	Торги відмінено
Дата публікації оголошення	14.11.2025 17:58
Остання зміна	16.01.2026 00:00
Перевірити КЕП

Очікувана вартість:

8 300 748.27 грн. (Без ПДВ)

Вартість подання пропозиції:

4 080 грн.

Подання пропозицій ( Завершено )

з 14.11.2025 17:56 до 24.11.2025 10:00

Завершено

Період уточнень

з 14.11.2025 17:56

до 21.11.2025 00:00

Завершено

Період оскарження

з 14.11.2025 17:56

до 21.11.2025 00:00

Поточний період

Період кваліфікації

з 25.11.2025 13:34

Завершено

Період оскарження рішення на кваліфікації

з 04.12.2025 17:50

до 10.12.2025 00:00

Період уточнень

з 14.11.2025 17:56 до 21.11.2025 00:00

Період оскарження

з 14.11.2025 17:56 до 21.11.2025 00:00

Період кваліфікації

з 25.11.2025 13:34

Основні параметри

Назва предмета закупівлі

ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Апарат безперервної аутотрансфузії та комплект витратних матеріалів)

Примітки

Апарат безперервної аутотрансфузії: НК 031:2024: Z120104 - МЕДИЧНЕ ОБЛАДНАННЯ І СУПУТНІ АКСЕСУАРИ, ПРОГРАМНЕ ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ І ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ ОБЛАДНАННЯ ДЛЯ АУТОТРАНСФУЗІЇ Комплект витратних матеріалів: НК 031:2024: Z120104 - МЕДИЧНЕ ОБЛАДНАННЯ І СУПУТНІ АКСЕСУАРИ, ПРОГРАМНЕ ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ І ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ ОБЛАДНАННЯ ДЛЯ АУТОТРАНСФУЗІЇ

Вид предмету закупівлі

товари

Лоти

Лот № 1 Статус - активний лот закупівлі

8 300 748.27 грн.

Назва предмета закупівлі

Очікувана вартість

8 300 748.27 грн.

Розмір мінімального кроку пониження ціни

41503,74

0,50 %

Гарантійне забезпечення тендерної пропозиції

Відсутнє

Аукціон

Cтарт аукціону

25.11.2025 13:05

Закінчення аукціону

25.11.2025 13:34

Посилання на аукціон

https://auctions.prozorro.gov.ua/tenders/7bc4c7e7ca294aee96347ef329f0fb02_d0996d6e92ea470b94d94cee1d70c8ab

Позиції закупівлі 2

Позиція : №1 3 (Одиниця)

Апарат безперервної аутотрансфузії

Опис предмета закупівлі

Апарат безперервної аутотрансфузії

Код ДК 021:2015

33194000-6 - Прилади та інструменти для переливання та вливання крові / розчинів

Код НК 024:2023

47977 Система для аутотрансфузії крові автоматична

Кількість

Одиниця виміру

Одиниця

Адреса постачання

Україна

Дата постачання по

27.02.2026 00:00

Позиція : №2 3 (Одиниця)

Комплект витратних матеріалів

Опис предмета закупівлі

Комплект витратних матеріалів

Код ДК 021:2015

33194220-4 - Приладдя для переливання крові

Код НК 024:2023

17605 Набір для системи підготування крові для аутотрансфузії

Кількість

Одиниця виміру

Одиниця

Адреса постачання

Україна

Дата постачання по

27.02.2026 00:00

Умови оплати

Інша подія

Тип оплати: Аванс

Період: 30 календарні днів

Розмір оплати: 100,0 %

Опис:

Розрахунок здійснюється в безготівковій формі на умовах 100 % (сто відсоткової) попередньої оплати, шляхом перерахування ЗАМОВНИКОМ коштів на небюджетний рахунок, відкритий ПОСТАЧАЛЬНИКОМ в органах Державної казначейської служби України відповідно до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 4 грудня 2019 р. № 1070 “Деякі питання здійснення розпорядниками (одержувачами) бюджетних коштів попередньої оплати товарів, робіт і послуг, що закуповуються за бюджетні кошти”. Попередня оплата за Договором здійснюється протягом 30 (тридцяти) календарних днів з моменту укладення Договору.

Порядковий номер: 1

Критерії лоту

Критерії за ст.16

1. Наявність досвіду виконання аналогічного договору

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Лот

Посилання на законодавство

Закон України 'Про публічні закупівлі' від 2024-10-23 Стаття 16.2.3 Номер 922-VIII

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Досвід виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)*. * під аналогічним договором слід розуміти договір на поставку Учасником товарів, визначених за показником четвертої цифри основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник», затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23 грудня 2015 року № 1749 (далі - Єдиний закупівельний словник) на постачання медичних виробів/обладнання, або за конкретною назвою предмета закупівлі, або за таким предметом договору, що за своєю суттю є відповідним до предмета закупівлі.

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Повний опис умов та розміру надання забезпечення

1.1. Скан-копія/-ї (з оригіналу та/або копії) договору/-ів**. У разі неможливості подання виконаного договору, Учасник може надати договір/-ори, який/-і виконується/-ються станом на дату подання тендерної пропозиції. Такий договір повинен містити інформацію про сторони договору, предмет закупівлі, номер та дату договору (за наявності). Аналогічний договір може надаватися без додатків, специфікацій, додаткових угод тощо до аналогічного договору, які зазначені в ньому як невід’ємні частини договору. Їх відсутність не буде вважатись невідповідністю тендерної пропозиції учасника. Документи можуть надаватися без зазначення вартісних показників чи інших даних, які можуть бути визначені Учасником як комерційна таємниця та/або персональних даних (відповідно до вимог Закону України «Про захист персональних даних»), які можуть бути належним чином заретушовані. (Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ, що складений іншою мовою, ніж українська, Учасник повинен надати автентичний переклад такого документа українською мовою. Визначальним є текст, викладений українською мовою. Відповідальність за достовірність перекладу несе Учасник). 1.2. Скан-копія/-ї (з оригіналу та/або копії) видаткової/-их накладної/-их та/або акта/-ів прийому-передачі товару, та/або лист відгук від отримувача, та/або інших документів, які підтверджують факт постачання товару згідно з наданим договором/-ами. (Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ, що складений іншою мовою, ніж українська, Учасник повинен надати автентичний переклад такого документа українською мовою. Визначальним є текст, викладений українською мовою. Відповідальність за достовірність перекладу несе Учасник).

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують кваліфікацію

Реєстр пропозицій

Учасник:

ТОВ "АЗАРІС ГРУП"

Пропозиція:

8 300 748.27 грн.

Відповіді на критерії

Кількість документів 60
#	Назва документу	Тип	Дата завантаження
1	1_Dohovir zakupivli 09_615-12_2024 vid 2024-12-17.pdf.p7s	Документи, що підтверджують кваліфікацію	21.11.2025 14:39
2	1_1_Видаткова накладна.pdf.p7s	Документи, що підтверджують кваліфікацію	21.11.2025 14:39
3	Електронна пропозиція	Файл підпису підтвердження пропозиції	21.11.2025 14:40
4	Електронна пропозиція	Файл підпису підтвердження пропозиції	23.11.2025 18:08
5	1_1_Видаткова накладна.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
6	1_Dohovir zakupivli 09_615-12_2024 vid 2024-12-17.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
7	2_Довідка про необхідні технічні_та_порівн_табл.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
8	3_Буклет+.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
9	4_Інструкція+.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
10	5_Декларація Система.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
11	6_Сертифiкат Система.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
12	7_Декларація Комплект для швидкого старту.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
13	8_Декларація Вакуумні магістралі.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
14	9_Сертифікат Обидва витратні.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
15	10_Знімок екрана Реєстру.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
16	11_Пояснення_.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
17	12_Гарантійний про комплектацію.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
18	13_Гарантійний про комплектацію ПО.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
19	14_Гарантійний про відкриття рахунку.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
20	15_Гарантійний про новизну.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
21	16_Гарантійний про термін обслуговування.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
22	17_Гарантійний про встановлення.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
23	18_Гарантійний про сервісний центр.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
24	19_Гарантійний про навчання.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
25	20_Гарантійний про інструкцію.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
26	21_Додаток 2-а.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
27	22_Додаток 2-в.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
28	23_Додаток 2-б.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
29	24_Витяг ЄДР20.11.25.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
30	25_Рішення.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
31	26_Наказ_Лялько.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
32	27_Статут.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
33	Аналогічний договір з підписами.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
34	2_Довідка про необхідні технічні_та_порівн_табл.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
35	3_Буклет+.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
36	4_Інструкція+.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
37	5_Декларація Система.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
38	6_Сертифiкат Система.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
39	7_Декларація Комплект для швидкого старту.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
40	8_Декларація Вакуумні магістралі.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
41	9_Сертифікат Обидва витратні.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
42	10_Знімок екрана Реєстру.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
43	11_Пояснення_.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
44	12_Гарантійний про комплектацію.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
45	13_Гарантійний про комплектацію ПО.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
46	14_Гарантійний про відкриття рахунку.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
47	15_Гарантійний про новизну.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
48	16_Гарантійний про термін обслуговування.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
49	17_Гарантійний про встановлення.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
50	18_Гарантійний про сервісний центр.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
51	19_Гарантійний про навчання.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
52	20_Гарантійний про інструкцію.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
53	21_Додаток 2-а.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
54	22_Додаток 2-в.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
55	23_Додаток 2-б.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
56	24_Витяг ЄДР20.11.25.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
57	25_Рішення.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
58	26_Наказ_Лялько.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
59	27_Статут.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	21.11.2025 14:39
60	2_Довідка про необхідні технічні_та_порівн_табл.docx Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	23.11.2025 18:06

Учасник:

Товариство з обмеженою відповідальністю "АЛТ Україна ЛТД"

Пропозиція:

4 890 000 грн.

Відповіді на критерії

Кількість документів 23
#	Назва документу	Тип	Дата завантаження
1	Електронна пропозиція	Файл підпису підтвердження пропозиції	05.12.2025 15:07
	Електронна пропозиція	Файл підпису підтвердження пропозиції	22.11.2025 14:25
2	2.1. Довідка про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики.docx	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
3	8. Відповідність вимогам згідно п.8 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
4	10. Відповідність вимогам згідно п.10 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
5	1. Відповідність вимогам згідно п.1 Додатку 2.pdf	Документи, що підтверджують кваліфікацію	22.11.2025 14:20
6	11. Відповідність вимогам згідно п.11 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
7	6. Відповідність вимогам згідно п.6 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
8	15. Відповідність вимогам згідно п.15 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
9	13. Відповідність вимогам згідно п.13 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
10	14. Відповідність вимогам згідно п.14 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
11	2. Відповідність вимогам згідно п.2 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
12	12. Відповідність вимогам згідно п.12 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
13	16. Відповідність вимогам згідно п.16 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
14	1. Документи, що підтверджують відсутність підстав визначених пунктом 47 Особливостей.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
15	Довідка (1).zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
16	2. Документи, що надаються для укладання договору про закупівлю.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
17	Витяг МВС.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
18	Довідка (2).zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
19	9. Відповідність вимогам згідно п.9 Додатку 2.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20
20	5. Відповідність вимогам згідно п.5 Додатку 2.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20
21	17. Інші документи та інформація передбачені ТД.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20
22	4. Відповідність вимогам згідно п.4 Додатку 2.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20
23	3. Відповідність вимогам згідно п.3 Додатку 2.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20

Учасник:

ТОВ "ЛАЙТМЕД"

Пропозиція:

4 900 000 грн.

Відповіді на критерії

Кількість документів 40
#	Назва документу	Тип	Дата завантаження
1	1. Аналогічний договір, видаткова.pdf.p7s	Документи, що підтверджують кваліфікацію	24.11.2025 08:56
2	Електронна пропозиція	Файл підпису підтвердження пропозиції	24.11.2025 08:57
3	1. Аналогічний договір, видаткова.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
4	2. Додаток 1.docx Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
5	2. Додаток 1.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
6	3. Інструкція SureTrans - система аутотрансфузії.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
7	4. Лист про новизну товару.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
8	5. Лист про гарантійний термін обслуговування.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
9	6. Лист про встановлення обладнання.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
10	7. Лист пронавчання персоналу.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
11	8. Лист про надання інструкцій.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
12	9. Лист про копмлект витратних матеріалів.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
13	10. Додаток 2-а.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
14	11. Додаток 2-в.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
15	12. Додаток 2-б.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
16	13. Лист про програмне забезпечення.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
17	14. Лист про відкриття рахунку.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
18	15. П.47 Особливостей.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
19	16. Модельний статут.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
20	17. Рішення.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
21	18. Наказ Ситюк Лайтмед.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
22	19. Витяг з ЄДР.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
23	2. Додаток 1.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
24	3. Інструкція SureTrans - система аутотрансфузії.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
25	4. Лист про новизну товару.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
26	5. Лист про гарантійний термін обслуговування.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
27	6. Лист про встановлення обладнання.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
28	7. Лист пронавчання персоналу.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
29	8. Лист про надання інструкцій.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
30	9. Лист про копмлект витратних матеріалів.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
31	10. Додаток 2-а.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
32	11. Додаток 2-в.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
33	12. Додаток 2-б.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
34	13. Лист про програмне забезпечення.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
35	14. Лист про відкриття рахунку.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
36	15. П.47 Особливостей.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
37	16. Модельний статут.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
38	17. Рішення.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
39	18. Наказ Ситюк Лайтмед.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56
40	19. Витяг з ЄДР.pdf.p7s Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	24.11.2025 08:56

Посилання на аукціон Cтарт аукціону: 25.11.2025 13:05

Критерії закупівлі

Критерії за постановою №1178
Інші критерії

Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі

1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2024-09-19 Стаття 45.2 Номер 1178-2022-п

Група вимог

При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Група вимог

При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобов?язався сплатити відповідні зобов?язання та відшкодування завданих збитків

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

2. Вчинення економічних правопорушень

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

3. Порушення справи про банкрутство

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2024-09-19 Стаття 47.8 Номер 1178-2022-п

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

4. Наявність антикорупційної програми

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2024-09-19 Стаття 47.10 Номер 1178-2022-п

Група вимог

Резидентом підтверджується, що

Попередні версії вимоги

Вимога

Учасник процедури закупівлі має антикорупційну програму чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Архівована

Дата створення

14.11.2025 17:56

Група вимог

Нерезидентом підтверджується, що

Попередні версії вимоги

Вимога

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Архівована

Дата створення

14.11.2025 17:56

5. Вчинення правопорушень, пов?язаних із застосуванням санкцій

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України 'Про санкції', крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

6. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Група вимог

Резидентом підтверджується, що

Вимога

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України 'Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань'

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Група вимог

Нерезидентом підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

7. Вчинення корупційних правопорушень

Має надати підтвердження по критерію Переможець

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Група вимог

Юридичною особою підтверджується, що

Вимога

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Способи підтвердження

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

Вимога

Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Способи підтвердження

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

Група вимог

Фізичною особою підтверджується, що

Вимога

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

8. Вчинення кримінальних правопорушень

Має надати підтвердження по критерію Переможець

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Група вимог

Фізичною особою підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

Група вимог

Юридичною особою підтверджується, що

Вимога

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Способи підтвердження

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

9. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Має надати підтвердження по критерію Переможець

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2024-09-19 Стаття 47.12 Номер 1178-2022-п

Група вимог

Фізичною особою підтверджується, що

Вимога

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

Група вимог

Юридичною особою підтверджується, що

Вимога

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Способи підтвердження

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

10. Наявність впливу на прийняття рішення замовника

Має надати підтвердження по критерію Замовник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2024-09-19 Стаття 47.1 Номер 1178-2022-п

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Тип даних

Ознака

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

11. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником

Має надати підтвердження по критерію Замовник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2024-09-19 Стаття 47.7 Номер 1178-2022-п

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Тип даних

Ознака

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

1. Строк дії тендерної пропозиції

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Закон України 'Про публічні закупівлі' від 2024-10-23 Стаття 22.2.11 Номер 922-VIII

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Тип даних

Ціле число

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Значення, яке очікується

2. Мова (мови) тендерної пропозиції

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Закон України 'Про публічні закупівлі' від 2024-10-23 Стаття 21.2.8 Номер 922-VIII

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Мова тендерної пропозиції

Тип даних

Текст

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Значення, яке очікується

ukr

3. Інформування про субпідрядників/співвиконавців

Має надати підтвердження по критерію Переможець

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Закон України 'Про публічні закупівлі' від 2024-10-23 Стаття 22.2.18 Номер 922-VIII

Група вимог

При відсутності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця або в обсязі не більше ніж 20% вартості договору підтверджується, що

Попередні версії вимоги

Вимога

Учасник закупівлі, разом із залученими спроможностями субпідрядника/співвиконавця (за наявності), відповідає кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII 'Про публічні закупівлі'

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Архівована

Дата створення

14.11.2025 17:56

Група вимог

При наявності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця в обсязі не менше ніж 20% вартості договору підтверджується, що

Попередні версії вимоги

Вимога

Суб?єкт господарювання, спроможності якого залучаються до виконання робіт та послуг не має підстав, визначених у частині першій статті 17 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII 'Про публічні закупівлі'

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Архівована

Дата створення

14.11.2025 17:56

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують кваліфікацію

Документи закупівлі

audit_7bc4c7e7ca294aee96347ef329f0fb02_d0996d6e92ea470b94d94cee1d70c8ab.yaml

25.11.2025 13:34

sign.p7s

14.11.2025 17:58

Оголошення про проведення закупівлі

Додаток 1 обладнання+витратка .docx

14.11.2025 17:56

Технічний опис предмету закупівлі (опис об'єкту)

Додаток 2 Апарат безперервної аутотрансфузії та комплект витратних матеріалів.docx

14.11.2025 17:56

Додаток 2-а (Анкета учасника).docx

14.11.2025 17:56

Додаток 2-б (Згода з проєктом договору).docx

14.11.2025 17:56

Додаток 2-в (підпункт 2 пункту 45 Особливостей (відсутність фактів невиконання своїх зобов’язань).docx

14.11.2025 17:56

Додаток 3 Перелік документів та_або інформації, що надаються переможцем.docx

14.11.2025 17:56

Додаток 4 Проєкт Договору.docx

14.11.2025 17:56

Проект договору

ТД МО (Інструкція) ВТО.docx

14.11.2025 17:56

Тендерна документація

Скасування

Дата

16.01.2026 00:00

Причина скасування

Замовник відміняє відкриті торги, керуючись в тому числі вимогами бюджетного законодавства України, у зв’язку із втратою чинності усіх бюджетних призначень після закінчення бюджетного періоду 2025 року, тобто повного скорочення видатків на здійснення закупівлі товару за процедурою закупівлі та відповідно до підпункту 3 пункту 50 Особливостей.

sign.p7s

05.01.2026 15:44

Протокол УО № 8 від 05.01.2026_скасування процедури.docx

05.01.2026 15:42

Контактна особа

Відповідальний за закупівлю

Марія Кобалія

Електронна пошта

[email protected]

Телефон

+380671344281

Сайт:

https://medzakupivli.com/uk/

Замовник

ЄДРПОУ

42574629

Назва

ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ"

Повна назва

ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ"

Поштовий індекс

01601

Країна

Україна

Область або регіон

м. Київ

Населений пункт

м. Київ

Адреса

вул. Грушевського, буд. 7

Кваліфікація

Лот № 1 ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Апарат безперервної аутотрансфузії та комплект витратних матеріалів)

Статус : відмінено результати 4 890 000 (грн.)

Товариство з обмеженою відповідальністю "АЛТ Україна ЛТД"

Період вимог/скарг з 04.12.2025 17:50 по 10.12.2025 00:00

Період розгляду тендерної пропозиції з 25.11.2025 13:34 по 24.12.2025 00:00

Показати документи пропозиції

Відповіді на критерії

Кількість документів 23
#	Назва документу	Тип	Дата завантаження
1	Електронна пропозиція	Файл підпису підтвердження пропозиції	05.12.2025 15:07
	Електронна пропозиція	Файл підпису підтвердження пропозиції	22.11.2025 14:25
2	2.1. Довідка про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики.docx	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
3	8. Відповідність вимогам згідно п.8 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
4	10. Відповідність вимогам згідно п.10 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
5	1. Відповідність вимогам згідно п.1 Додатку 2.pdf	Документи, що підтверджують кваліфікацію	22.11.2025 14:20
6	11. Відповідність вимогам згідно п.11 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
7	6. Відповідність вимогам згідно п.6 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
8	15. Відповідність вимогам згідно п.15 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
9	13. Відповідність вимогам згідно п.13 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
10	14. Відповідність вимогам згідно п.14 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
11	2. Відповідність вимогам згідно п.2 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
12	12. Відповідність вимогам згідно п.12 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
13	16. Відповідність вимогам згідно п.16 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
14	1. Документи, що підтверджують відсутність підстав визначених пунктом 47 Особливостей.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
15	Довідка (1).zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
16	2. Документи, що надаються для укладання договору про закупівлю.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
17	Витяг МВС.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
18	Довідка (2).zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
19	9. Відповідність вимогам згідно п.9 Додатку 2.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20
20	5. Відповідність вимогам згідно п.5 Додатку 2.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20
21	17. Інші документи та інформація передбачені ТД.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20
22	4. Відповідність вимогам згідно п.4 Додатку 2.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20
23	3. Відповідність вимогам згідно п.3 Додатку 2.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20

Кваліфікований електронний підпис накладено.

Документи кваліфікації

napc

04.12.2025 17:50

Довідка НАЗК

sign.p7s

04.12.2025 17:50

Повідомлення про рішення

Протокол УО № 1786 від 04.12.2025 визначення переможця.docx

04.12.2025 17:49

sign.p7s

02.12.2025 12:59

Електроний протокол про продовження строку

edr_identification.yaml

25.11.2025 13:34

Витяг з ЄДР

Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі

1. Наявність впливу на прийняття рішення замовника

Має надати підтвердження по критерію Замовник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2024-09-19 Стаття 47.1 Номер 1178-2022-п

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Тип даних

Ознака

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

2. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником

Має надати підтвердження по критерію Замовник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2024-09-19 Стаття 47.7 Номер 1178-2022-п

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Тип даних

Ознака

Cтатус

Активна

Дата створення

14.11.2025 17:56

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

Рішення про продовження строку розгляду

Обґрунтування продовження строку розгляду

У зв’язку з потребою додаткового часу розглянути документи, надані у складі тендерної пропозиції, виникла необхідність продовжити строк розгляду тендерної пропозиції Учасника до 20 робочих днів з метою дотримання норм чинного законодавства з питань публічних закупівель, зокрема в частині розгляду та оцінки тендерних пропозицій.

Дата продовження строку розгляду

02.12.2025 12:58

Дата кінця розгляду

24.12.2025 00:00

Статус : розглядається 4 890 000 (грн.)

Товариство з обмеженою відповідальністю "АЛТ Україна ЛТД"

Період розгляду тендерної пропозиції з 05.01.2026 14:09 по 13.01.2026 00:00

Показати документи пропозиції

Відповіді на критерії

Кількість документів 23
#	Назва документу	Тип	Дата завантаження
1	Електронна пропозиція	Файл підпису підтвердження пропозиції	05.12.2025 15:07
	Електронна пропозиція	Файл підпису підтвердження пропозиції	22.11.2025 14:25
2	2.1. Довідка про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики.docx	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
3	8. Відповідність вимогам згідно п.8 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
4	10. Відповідність вимогам згідно п.10 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
5	1. Відповідність вимогам згідно п.1 Додатку 2.pdf	Документи, що підтверджують кваліфікацію	22.11.2025 14:20
6	11. Відповідність вимогам згідно п.11 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
7	6. Відповідність вимогам згідно п.6 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
8	15. Відповідність вимогам згідно п.15 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
9	13. Відповідність вимогам згідно п.13 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
10	14. Відповідність вимогам згідно п.14 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
11	2. Відповідність вимогам згідно п.2 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
12	12. Відповідність вимогам згідно п.12 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
13	16. Відповідність вимогам згідно п.16 Додатку 2.pdf	Технічні специфікації	22.11.2025 14:20
14	1. Документи, що підтверджують відсутність підстав визначених пунктом 47 Особливостей.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
15	Довідка (1).zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
16	2. Документи, що надаються для укладання договору про закупівлю.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
17	Витяг МВС.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
18	Довідка (2).zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	05.12.2025 15:04
19	9. Відповідність вимогам згідно п.9 Додатку 2.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20
20	5. Відповідність вимогам згідно п.5 Додатку 2.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20
21	17. Інші документи та інформація передбачені ТД.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20
22	4. Відповідність вимогам згідно п.4 Додатку 2.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20
23	3. Відповідність вимогам згідно п.3 Додатку 2.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	22.11.2025 14:20

Кваліфікований електронний підпис відсутній.

Документи кваліфікації

edr_identification.yaml

05.01.2026 14:09

Витяг з ЄДР

Тендер: UA-2025-11-14-015091-a

Кваліфікований електронний підпис накладено.

Тип:

скарга

За лотом ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Апарат безперервної аутотрансфузії та комплект витратних матеріалів)

UA-2025-11-14-015091-a.a1

Дата:

08.12.2025 17:16

Стан:

Порушення усунуто

Назва скарги:

Скарга, що стосується прийнятого замовником рішення щодо визначення переможця

Пункт скарги

Пункт скарги №1

Порядковий номер пункту скарги 1

Заголовок пункту скарги

Порушення Замовником п.44 Особливостей

Тип пов'язаного елемента

Кваліфікація

Ідентифікатор пов'язаного елемента

UA-2025-11-14-015091-a

Тип порушення

Порушення, пов'язані з вимогами законодавства

Вимога законодавства про публічні закупівлі, з яким пов’язане вчинене замовником порушення

Технічна специфікація предмета закупівлі

Суті пункту скарги

Суть пункту скарги №1

Опис суті пункту скарги

14.11.2025 Замовником в електронній системі закупівель було оголошено процедуру відкритих торгів з особливостями за ідентифікатором UA-2025-11-14-015091-a щодо закупівлі Апарату безперервної аутотрансфузії та комплекту витратних матеріалів (надалі – закупівля). За результатами розгляду пропозицій 04.12.2025 переможцем процедури було визнано Товариство з обмеженою відповідальністю «АЛТ Україна ЛТД», рішення оформлене Протоколом № 1786 Уповноваженої особи Замовника від 04.12.2025. Скаржник не погоджується з цим рішенням, вважаючи його таким, що порушує принципи публічних закупівель, зокрема принципи недискримінації, рівного ставлення до учасників та об'єктивного визначення переможця. Аналіз пропозиції ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» та офіційних технічних документів запропонованого обладнання, виявив суттєві невідповідності запропонованого обладнання Тендерній документації до закупівлі та додаткам до неї, в наслідок яких пропозиція є такою, що не відповідає умовам технічної специфікації. Враховуючи зазначене, з метою захисту своїх прав та охоронюваних Законом інтересів, Скаржник звертається з даною скаргою до органу оскарження з підстав наведених нижче. 1. Відсутність у складі тендерної пропозиції технічних документів на запропоновану модель обладнання Відповідно до п. 2.2. Додатку 2 до тендерної документації до закупівлі, учасник повинен надати порівняльну таблицю відповідності предмета закупівлі (обладнання та комплекту витратних матеріалів) медико-технічним вимогам / технічним характеристикам (згідно з Додатком 1 до тендерної документації), в якій повинні бути зазначені відповідні сторінки та назви документів (файлів), які Учасник надає в складі тендерної пропозиції для підтвердження відповідності запропонованого товару заданим медико-технічним вимогам / технічним характеристикам. Такими документами можуть бути копія або витяг з документа, виданого виробником або перекладеного з оригіналу документа виробника уповноваженим представником/дистриб'ютором, а саме: каталогу, та/або буклету, та/або інструкції із застосування, та/або технічного паспорта, та/або технічного файлу (технічної документації), та/або технічної специфікації***, які викладені українською мовою (або надані мовою оригіналу разом з перекладом на українську мову), та містять технічні характеристики запропонованого товару. В наданих матеріалах повинна бути виділена інформація (кольором або підкресленням на відповідній сторінці), що підтверджує відповідність запропонованого товару заданим медико-технічним вимогам / технічним характеристикам (недотримання вимоги щодо виділення інформації не є підставою для відхилення тендерної пропозиції Учасника). Також зазначений пункт містить уточнення, що інструкція із застосування повинна бути викладена українською мовою та має містити найменування виробу, назву та адресу виробника, назву та контактну інформацію уповноваженого представника в Україні. Відповідно до поданої учасником ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» довідки про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (№ 11097 від 21.11.2025), учасник пропонує обладнання під назвою «Апарат для аутогемотрансфузії Cell Saver® Elite® +» виробництва Haemonetics Corporation. Також, надана учасником Декларація про відповідність №008/ALT/Haemonetics містить інформацію про модель обладнання «Апарат для аутогемотрансфузії Cell Saver® Elite® +». Однак, надані учасником документи для підтвердження відповідності запропонованого товару заданим медико-технічним вимогам / технічним характеристикам, а саме: інструкція з експлуатації та Брошура надані на обладнання моделі Cell Saver® Elite®. Відповідно до даних з відкритих джерел, моделі Cell Saver® Elite® та Cell Saver® Elite® + відрізняються наявністю в останньої оновленого програмного забезпечення. Звертаємо увагу на те, що тендерна пропозиція ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» не містить документів для підтвердження відповідності саме запропонованої моделі товару заданим медико-технічним вимогам / технічним характеристикам, а надані учасником технічні документи стосуються іншої моделі обладнання, яка не пропонується учасником до продажу в рамках даної закупівлі. Відповідно до п. 10 Додатку 2 до тендерної документації, учасник у складі пропозиції повинен надати «10.1. Копію інструкції із застосування (або настанови з експлуатації, або керівництва користувача, або іншого документа виробника про застосування) Обладнання». Однак, тендерна пропозиція ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» не містить інструкції із застосування обладнання моделі Cell Saver® Elite® +. Таким чином, тендерна пропозиція ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» не відповідає п. 2.2, п. 10 Додатку 2 до тендерної документації, та має бути відхилена як така, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації. 2. Безперервність аутотрансфузії Відповідно до пункту 1 Додаткових характеристик/вимог/технічної специфікації Таблиці 1 Додатку 1 до тендерної документації, затвердженої Рішенням Уповноваженої особи ДП «Медзакупівлі України» від 14.11.2025 протокол № 1578, запропонована учасниками система повинна бути призначена для безперервної аутотрансфузії під час і після операції. Учасник ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» щодо відповідності п. 1 Додаткових характеристик/вимог/технічної специфікації Таблиці 1 Додатку 1 до Тендерної документації вказав «Так, відповідає, сторінка 10, Інструкція CellSaver Elite». Надана учасником ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» версія Інструкції до Системи для аутогемотрансфузії Haemonetics® Cell Saver® Elite®, не стосується запропонованої моделі Cell Saver® Elite®+, однак містить наступні дані: «…Система для аутогемотрансфузії Cell Saver Elite забезпечує безперервну аутотрансфузію до, під час і після хірургічних втручаннях, які супроводжуються крововтратою середнього та тяжкого ступеня.» (сторінка 10). Звертаємо Вашу увагу на те, що дана версія інструкції містить дані, що прямо протирічать даним, які містяться в електронній системі закупівель в інших закупівлях, в яких брав участь ТОВ «АЛТ Україна ЛТД»: - Версія інструкції на модель Cell Saver® Elite®, подана ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» 23.04.2024 в тендерній пропозиції на закупівлю за ідентифікатором UA-2024-04-16-011868-a, на тій самій сторінці 10 не містить інформації про безперервність (https://prozorro.gov.ua/uk/tender/UA-2024-04-16-011868-a, версія інструкції додається до цієї Скарги). Також, якщо припустити, що ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» ототожнює моделі обладнання Cell Saver® Elite® та Cell Saver® Elite®+, інформація, зазначена у наданій учасником довідці про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (№ 11097 від 21.11.2025) прямо протирічить даним, розміщеним на сайті виробника товару, а також даним, що містяться в електронній системі закупівель в інших закупівлях, в яких брав участь ТОВ «АЛТ Україна ЛТД»: - Інструкція на модель Cell Saver® Elite®+, викладена на сайті виробника обладнання Haemonetics Corporation (https://hospital.haemonetics.com/cell-salvage/cell-saver-elite-plus , інструкція доступна за посиланням https://www.haemonetics.com/-/media/files/cell-saver-manuals/120745-us-aa-pdf.pdf), не містить інформації про безперервність в жодному з розділів. Окрім того, можна побачити, що абзац української версії інструкції, на який посилається ТОВ «АЛТ Україна ЛТД», є перекладом абзацу 5 сторінки 12 оригінальної інструкції, до якого додано «безперервність». - Версія інструкції на модель Cell Saver® Elite®+, подана ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» 23.04.2025 в тендерній пропозиції на закупівлю за ідентифікатором UA-2025-04-15-000261-a, на тій самій сторінці 10 не містить інформації про безперервність (https://prozorro.gov.ua/uk/tender/UA-2025-04-15-000261-a, версія інструкції додається до цієї Скарги). Отже, жодна із версій інструкцій на моделі обладнання Cell Saver® Elite® та Cell Saver® Elite®+ , що містяться у відкритих джерелах, у тому числі інструкція на офіційному сайті виробника, не містять інформації про безперервність аутотрансфузії. Таким чином, тендерна пропозиція ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» не відповідає п. 1 Додаткових характеристик/вимог/технічної специфікації Таблиці 1 Додатку 1 до тендерної документації, та має бути відхилена як така, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації. Додаткові пояснення та уточнення значення ознаки безперервності у фізичному принципі роботи різних видів апаратів аутотрансфузії викладені нами у додатку до Скарги «Пояснення щодо ознаки безперервності роботи апаратів аутотрансфузії». 3. Потужність вакууму Відповідно до пункту 8 Додаткових характеристик/вимог/технічної специфікації Таблиці 1 Додатку 1 до тендерної документації, затвердженої Рішенням Уповноваженої особи ДП «Медзакупівлі України» від 14.11.2025 протокол № 1578, запропонований учасниками апарат має бути оснащений вакуумним насосом (аспіратором) для збору крові із потужністю вакууму в межах діапазону: Нижня межа від 0 мм рт.ст, Верхня меже не менше 250 мм рт.ст. Учасник ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» щодо відповідності п. 8 Додаткових характеристик/вимог/технічної специфікації Таблиці 1 Додатку 1 до Тендерної документації вказав «Так, відповідає, сторінка 15, Інструкція CellSaver Elite». На зазначеній сторінці інструкції, наданої в рамках цих торгів, вказано: «Робочий діапазон 0-250 мм.рт.ст. (0-33,3 кПа; 66,7-333,3 мбар)». Однак, у відкритих джерелах міститься абсолютно інша інформація щодо аспіратору: - Оригінальна інструкції на сайті виробника містить інформацію про робочий діапазон вакууму в ручному режимі, у наступному значенні: 50-250 мм.рт.ст. (6.7-33.3 кПа: 66.7-333.3 мбар) (сторінка 21 оригінальної інструкції, що додається). - В інструкціях українською мовою, що надавались ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» в закупівлях за ідентифікаторами UA-2025-04-15-000261-a та UA-2024-04-16-011868-a, на сторінці 15 показник зазначеного параметру збігається із оригінальною інструкцією виробника та становить 50-250 мм.рт.ст. (6.7-33.3 кПа: 66.7-333.3 мбар) (сторінка 15 відповідних інструкцій, що додаються до Скарги). Отже, згідно з інформацією, доступною у відкритих джерелах, нижня межа потужності вакуумного насосу запропонованого ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» обладнання становить 50 мм.рт.ст., що не відповідає вимогам Замовника. Таким чином, тендерна пропозиція ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» не відповідає п. 8 Додаткових характеристик/вимог/технічної специфікації Таблиці 1 Додатку 1 до тендерної документації, та має бути відхилена як така, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації. 4. Система автоматичної зупинки Відповідно до пункту 18 Додаткових характеристик/вимог/технічної специфікації Таблиці 1 Додатку 1 до тендерної документації, затвердженої Рішенням Уповноваженої особи ДП «Медзакупівлі України» від 14.11.2025 протокол № 1578, запропонований учасниками апарат має бути оснащений системою автоматичної зупинки при наявності несправності апарату або порушення процедури. Учасник ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» щодо відповідності п. 18 Додаткових характеристик/вимог/технічної специфікації Таблиці 1 Додатку 1 до Тендерної документації вказав «Так, відповідає, сторінка 113, Інструкція CellSaver Elite». На зазначеній сторінці інструкції, наданої в рамках цих торгів, в розділі «Розливання крові» вказано: «При розливанні крові або витоку рідини з чаші відбудеться екстрена зупинка роботи центрифуги. Необхідно вимкнути пристрій та витягнути кабель живлення з мережі». Однак, у відкритих джерелах відповідний розділ не містить такої інформації: - Оригінальна інструкції на сайті виробника містить інформацію про розливання крові, за виключенням абзацу про екстрену зупинку (сторінка 151 оригінальної інструкції, що додається). Також на інших сторінках інструкції виробника не зазначено про оснащення апарату системою автоматичної зупинки. - В інструкціях українською мовою, що надавались ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» в закупівлях за ідентифікаторами UA-2025-04-15-000261-a та UA-2024-04-16-011868-a, на сторінці 113 текст збігається із оригінальною інструкцією виробника та не містить інформації про екстрену зупинку роботи центрифуги (сторінка 113 відповідних інструкцій, що додаються до Скарги). Отже, згідно з інформацією, доступною у відкритих джерелах, запропонований ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» апарат не оснащений системою автоматичної зупинки при наявності несправності апарату або порушення процедури, що не відповідає вимогам Замовника. Таким чином, тендерна пропозиція ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» не відповідає п. 18 Додаткових характеристик/вимог/технічної специфікації Таблиці 1 Додатку 1 до тендерної документації, та має бути відхилена як така, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації. 5. Наявність автоматизованої програми відмивання крові не менше 3-х режимів Відповідно до пункту 5 Додаткових характеристик/вимог/технічної специфікації Таблиці 1 Додатку 1 до тендерної документації, затвердженої Рішенням Уповноваженої особи ДП «Медзакупівлі України» від 14.11.2025 протокол № 1578, запропонований учасниками апарат повинен бути оснащений автоматизованою програмою відмивання крові не менше 3-х режимів. Тобто, у запропонованого учасниками обладнання повинно бути не менше як три різні режими для відмивання крові. Звертаємо Вашу увагу на те, що учасник ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» щодо відповідності зазначеному пункту вказав «Так, відповідає, сторінка 29, Інструкція CellSaver Elite (фази «Наповнити», «Відмивання», «Спустошити», «Конц.» і «Повернення»)». Однак, на сторінці 29 наданої інструкції CellSaver Elite відображені саме етапи (фази) відмивання, а не режими роботи. «Наповнити» - наповнює резервуар апарату зібраною кров’ю. «Відмивання» - відмиває зібрану кров, що може вважатись лише 1 програмою відмивання. «Спустошити» - спустошує камеру. «Конц.» - концентрує очищену еритроцитарну масу. «Повернення» - повертає очищену еритроцитарну пацієнту. Етапи відмивання – це послідовні, фізичні кроки процесу, які автоматично виконує апарат, щоб відокремити, очистити та концентрувати еритроцити з крові. Ці етапи є незмінною частиною циклу відмивання і відбуваються завжди. Натомість, режими програми відмивання – це попередньо встановлені або настроювані параметри роботи апарата, які вибираються оператором залежно від типу процедури, об’єму крові та клінічної ситуації. Ці режими визначають, як саме будуть виконуватися внутрішні етапи відмивання. Прикладами режимів роботи можуть бути: педіатричний, загальний, екстрений тощо, але запропоноване учасником обладнання не має таких режимів. Підміняючи поняття «режим програми відмивання» поняттям «етап відмивання», учасник ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» стверджує про свою відповідність вимозі Замовника. Однак, у наданих документах учасника ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» відсутнє підтвердження наявності у запропонованого обладнання саме щонайменше 3-х режимів автоматизованої програми відмивання крові, що не відповідає вимогам Замовника Таким чином, тендерна пропозиція ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» не відповідає п. 5 Додаткових характеристик/вимог/технічної специфікації Таблиці 1 Додатку 1 до тендерної документації, та має бути відхилена як така, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації. Рішення Замовника про визначення ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» переможцем процедури закупівлі порушило наступні принципи, закріплені статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі»: недискримінація та рівне ставлення до учасників, об’єктивне та неупереджене визначення переможця. На думку Скаржника, рішення було ухвалене з порушенням законодавства, а також порушило право Скаржника на рівні умови при проведенні процедури закупівлі, та право на об’єктивний розгляд пропозицій.

Докази

Доказ №1

Назва доказу

Скарга

Пов'язаний документ

№108 Скарга щодо визначення переможцем АЛТ.pdf.p7s

Доказ №2

Назва доказу

Скарга ворд

Пов'язаний документ

№108 Скарга щодо визначення переможцем АЛТ.docx

Доказ №3

Назва доказу

Скарга прф

Пов'язаний документ

№108 Скарга щодо визначення переможцем АЛТ.pdf

Доказ №4

Назва доказу

Довідка 11097 від 21.11.2025

Пов'язаний документ

1. Довідка 11097 від 21.11.2025.pdf.p7s

Доказ №5

Назва доказу

2. Версія укр інструкції поточні торги

Пов'язаний документ

2. Версія укр інструкції поточні торги.pdf.p7s

Доказ №6

Назва доказу

3. Версія укр інструкції квітень 24

Пов'язаний документ

3. Версія укр інструкції квітень 24.pdf.p7s

Доказ №7

Назва доказу

4. Оригінальна інструкція від виробника

Пов'язаний документ

4. Оригінальна інструкція від виробника.pdf.p7s

Доказ №8

Назва доказу

5. Версія укр інструкції моделі +, квітень 25

Пов'язаний документ

5. Версія укр інструкції моделі +, квітень 25.pdf.p7s

Доказ №9

Назва доказу

6. Пояснення про безперервність

Пов'язаний документ

6. Пояснення про безперервність.pdf.p7s

Доказ №10

Назва доказу

7. Робочий зошит

Пов'язаний документ

7. Робочий зошит.pdf.p7s

Доказ №11

Назва доказу

8. Протокол УО визначення переможця

Пов'язаний документ

8. Протокол УО визначення переможця.pdf.p7s

Вимоги

Вимога №1

Тип вимоги

Зобов’язати замовника скасувати рішення про визначення переможця процедури закупівлі та повідомлення про намір укласти договір

Опис вимоги

Зобов’язати ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" скасувати рішення про визначення Товариства з обмеженою відповідальністю «АЛТ Україна ЛТД» (код ЄДРПОУ 36257647) переможцем процедури закупівлі – «ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Апарат безперервної аутотрансфузії та комплект витратних матеріалів)», оголошення про проведення якої оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу за № UA-2025-11-14-015091-a.

Пояснення пункту скарги

Пояснення №1

Заголовок пояснення

Пояснення

Текст пояснення

Вважаємо скаргу необґрунтованою та такою, що не може бути задоволена з наступних підстав.
1. Щодо технічних документів у складі тендерної пропозиції на запропоновану модель обладнання.
На підтвердження відповідності тендерної пропозиції для апарату безперервної аутотрансфузії (далі – Обладнання) підпунктом 10.1 пункту 10 Додатку 2 до тендерної документації встановлена вимога надати копію інструкції із застосування (або настанови з експлуатації, або керівництва користувача, або іншого документа виробника про застосування) Обладнання. На підтвердження вищевказаної вимоги Переможцем надано «Інструкція Cell Saver Elite» (файл 10. Відповідність вимогам згідно п.10 Додатку 2), яка повністю підтверджує вимоги, оскільки модель Cell Saver Elite+ є варіацією базового апарата Cell Saver Elite та належить до тієї ж лінійки обладнання. Функціональні можливості, принцип роботи та технічні характеристики цих моделей є ідентичними або такими, що взаємно покриваються.
Крім того, у декларації відповідності від 23.05.2025 № 008/ALT/Haemonetics (файл 6. Відповідність вимогам згідно п.6 Додатку 2) не зазначено жодних інших модифікацій чи варіантів моделі, відмінних від Cell Saver Elite та Cell Saver Elite+. Це означає, що виробник офіційно підтверджує належність Elite+ до цієї ж модельної групи, а відтак інструкція для Cell Saver Elite є повністю застосованою та придатною для підтвердження вимог закупівлі.
Додатково слід зазначити, що в медичному обладнанні поширеною є практика, коли одна інструкція охоплює кілька близьких модифікацій апарата, якщо їхні відмінності не впливають на безпеку чи принцип функціонування. Саме з такою ситуацією ми маємо справу у цьому випадку.
Отже, надана інструкція відповідає вимогам і є достатньою для підтвердження технічних характеристик запропонованої моделі Cell Saver Elite+.
2. Щодо безперервності аутотрансфузії.
Пунктом 1 таблиць 1 та 3 додатку 1 до тендерної документації встановлена вимога «Система повинна бути призначена для безперервної аутотрансфузії під час і після операції». Переможцем на підтвердження наданий заповнений додаток 1 до тендерної документації (файл 2. Відповідність вимогам згідно п.2 Додатку 2), в якому в пункті 1 колонки 4 таблиці 3 зазначив «Так, відповідає, сторінка 10, Інструкція Cell Saver Elite». На вказаній сторінці зазначеного документу вказано «Система для аутогемотрансфузії Cell Saver Elite забезпечує безперервну аутотрансфузію до, під час і після хірургічних втручаннях, які супроводжуються крововтратою середнього та тяжкого ступеня».
Відповідно до пункту 41 Особливостей розгляд та оцінка тендерних пропозицій здійснюються відповідно до статті 29 Закону (положення частин другої, дванадцятої, шістнадцятої, абзаців другого і третього частини п’ятнадцятої статті 29 Закону не застосовуються) з урахуванням положень пункту 43 цих Особливостей.
Подаючи тендерну пропозицію, учасники процедури закупівлі самостійно несуть повну відповідальність за її повноту та достовірність.
Станом на момент розгляду тендерної пропозиції Переможця у Замовника відсутні підстави звертатися до сторонніх джерел або переглядати інструкції та інші документи поза межами тих, що були подані ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» у складі тендерної пропозиції. Усі вимоги щодо підтверджуючих документів чітко та однозначно визначені тендерною документацією, а Переможцем вони були виконані в повному обсязі.
Принципи здійснення публічних закупівель, закріплені в статті 5 Закону, зокрема відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників та рівне ставлення до них, об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі вказують, що оцінка повинна бути об’єктивною та ґрунтуватися на рівних умовах для всіх – тобто лише на офіційно поданих документах у складі тендерної пропозиції.
Виходячи з вищевикладеного, замовник зобов’язаний здійснювати розгляд пропозиції виключно на підставі офіційно наданих документів, без звернення до сторонніх матеріалів, інформаційних ресурсів або неофіційних тлумачень. Отже, у даному випадку не існувало причин чи правових підстав для пошуку чи використання будь-яких інших інструкцій або технічних відомостей, окрім тих, що були надані Переможцем відповідно до тендерної документації.
Такий підхід повністю відповідає вимогам прозорості, рівного ставлення та недискримінації учасників закупівлі.
3. Щодо потужності вакууму.
Відповідно до пункту 8 Таблиці 1 Додатку 1 до тендерної документації, запропонований учасниками апарат повинен бути оснащений вакуумним насосом (аспіратором) для збору крові із потужністю вакууму в межах діапазону: Нижня межа від 0 мм рт.ст, Верхня межа не менше 250 мм рт.ст.
Переможцем на підтвердження наданий заповнений додаток 1 до тендерної документації (файл 2. Відповідність вимогам згідно п.2 Додатку 2), в якому в пункті 8 колонки 4 таблиці 3 зазначив «Так, відповідає, сторінка 15, Інструкція Cell Saver Elite». На вказаній сторінці зазначеного документу викладена таблиця технічних характеристики аспірації пристрою Cell Saver Elite, в якій зазначений робочий діапазон 0-250 мм. рт. ст. (0-33,3 кПа; 66,7-333,3 мбар)».
Відповідно до пункту 41 Особливостей розгляд та оцінка тендерних пропозицій здійснюються відповідно до статті 29 Закону (положення частин другої, дванадцятої, шістнадцятої, абзаців другого і третього частини п’ятнадцятої статті 29 Закону не застосовуються) з урахуванням положень пункту 43 цих Особливостей.
Подаючи тендерну пропозицію, учасники процедури закупівлі самостійно несуть повну відповідальність за її повноту та достовірність.
Станом на момент розгляду тендерної пропозиції Переможця у Замовника відсутні підстави звертатися до сторонніх джерел або переглядати інструкції та інші документи поза межами тих, що були подані ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» у складі тендерної пропозиції. Усі вимоги щодо підтверджуючих документів чітко та однозначно визначені тендерною документацією, а Переможцем вони були виконані в повному обсязі.
Принципи здійснення публічних закупівель, закріплені в статті 5 Закону, зокрема відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників та рівне ставлення до них, об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі вказують, що оцінка повинна бути об’єктивною та ґрунтуватися на рівних умовах для всіх – тобто лише на офіційно поданих документах у складі тендерної пропозиції.
Виходячи з вищевикладеного, замовник зобов’язаний здійснювати розгляд пропозиції виключно на підставі офіційно наданих документів, без звернення до сторонніх матеріалів, інформаційних ресурсів або неофіційних тлумачень. Отже, у даному випадку не існувало причин чи правових підстав для пошуку чи використання будь-яких інших інструкцій або технічних відомостей, окрім тих, що були надані Переможцем відповідно до тендерної документації.
Такий підхід повністю відповідає вимогам прозорості, рівного ставлення та недискримінації учасників закупівлі.
4. Щодо системи автоматичної зупинки.
Відповідно до пункту 18 Таблиці 1 Додатку 1 до тендерної документації, запропонований учасниками апарат повинен бути оснащений системою автоматичної зупинки при наявності несправності апарату або порушення процедури.
Переможцем на підтвердження наданий заповнений додаток 1 до тендерної документації (файл 2. Відповідність вимогам згідно п.2 Додатку 2), в якому в пункті 18 колонки 4 таблиці 3 зазначив «Так, відповідає, сторінка 113, Інструкція Cell Saver Elite». На вказаній сторінці зазначеного документу зазначено «Розливання крові. При розливанні крові або витоку рідини з чаші відбудеться екстренна зупинка роботи центрифуги. Необхідно вимкнути пристрій та витягнути кабель живлення з мережі». В описаному випадку відбувається порушення процедури, що відповідає вимозі Замовника «Апарат повинен бути оснащений системою автоматичної зупинки при наявності несправність апарату або порушення процедури».
Відповідно до пункту 41 Особливостей розгляд та оцінка тендерних пропозицій здійснюються відповідно до статті 29 Закону (положення частин другої, дванадцятої, шістнадцятої, абзаців другого і третього частини п’ятнадцятої статті 29 Закону не застосовуються) з урахуванням положень пункту 43 цих Особливостей.
Подаючи тендерну пропозицію, учасники процедури закупівлі самостійно несуть повну відповідальність за її повноту та достовірність.
Станом на момент розгляду тендерної пропозиції Переможця у Замовника відсутні підстави звертатися до сторонніх джерел або переглядати інструкції та інші документи поза межами тих, що були подані ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» у складі тендерної пропозиції. Усі вимоги до підтверджуючих документів чітко та однозначно визначені тендерною документацією, а Переможцем вони були виконані в повному обсязі.
Принципи здійснення публічних закупівель, закріплені в статті 5 Закону, зокрема відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників та рівне ставлення до них, об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі вказують, що оцінка повинна бути об’єктивною та ґрунтуватися на рівних умовах для всіх – тобто лише на офіційно поданих документах у складі тендерної пропозиції.
Виходячи з вищевикладеного, замовник зобов’язаний здійснювати розгляд пропозиції виключно на підставі офіційно наданих документів, без звернення до сторонніх матеріалів, інформаційних ресурсів або неофіційних тлумачень. Отже, у даному випадку не існувало причин чи правових підстав для пошуку чи використання будь-яких інших інструкцій або технічних відомостей, окрім тих, що були надані Переможцем відповідно до тендерної документації.
Такий підхід повністю відповідає вимогам прозорості, рівного ставлення та недискримінації учасників закупівлі.
5. Щодо наявності автоматизованої програми відмивання крові не менше 3-х режимів.
Відповідно до пункту 5 Таблиці 1 Додатку 1 до тендерної документації, запропонований учасниками апарат повинен бути оснащений автоматизованою програмою відмивання крові не менше 3-х режимів. Тобто, у запропонованого учасниками обладнання повинно бути не менше як три різні режими для відмивання крові.
Переможцем на підтвердження наданий заповнений додаток 1 до тендерної документації (файл 2. Відповідність вимогам згідно п.2 Додатку 2), в якому в
пункті 5 колонки 4 таблиці 3 зазначив «Так, відповідає, сторінка 29, Інструкція
Cell Saver Elite (фази «Наповнити», «Відмивання», «Спустошити», «Конц.» і «Повернення»)». На зазначеній сторінці дійсно відсутнє підтвердження щодо наявності у апарату автоматизованої програми відмивання крові не менше 3-х режимів, проте ознайомившись з наданими документами в тендерній пропозиції наявне підтвердження в інших документах. Зокрема в Інструкції Cell Saver Elite (файл 10. Відповідність вимогам згідно п.10 Додатку 2) на сторінці 66 зазначено про наявність «Екстреного режиму», на сторінці 85 вказано про можливість створення «Групи параметрів», де оператор може попередньо налаштувати численні параметри і зберегти їх як групу параметрів. Це дає оператору можливість швидко змінювати параметри під час процедури шляхом вибору і застосування різних груп параметрів. Пристрій Cell Saver Elite здатний зберігати до 30 унікальних груп параметрів». На сторінці 5 «Брошури Cell Saver Elite» (файл 2. Відповідність вимогам згідно п.2 Додатку 2) вказано «Різні режими центрифугування (педіатрія), (пацієнти віком від 18 років)».
Відповідно до абзацу 8 підпункту 2.2. пункту 2 додатку 2 до тендерної документації, Замовник залишає за собою право не відхиляти тендерну пропозицію Учасника у випадках відмінності чи відсутності підтвердження в Довідці окремої інформації згідно з вимогами тендерної документації у разі, якщо така інформація чи підтвердження зазначені в інших документах тендерної пропозиції Учасника (інструкція, сертифікат, технічний документ тощо).
Тому спираючись на інформацію зазначену на вказаних сторінках Замовник підтвердив відповідність вимозі «Апарат має бути оснащений автоматизованою програмою відмивання крові не менше 3-х режимів».
Отже, твердження Скаржника про те, що тендерна пропозиція ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» підлягає відхиленню є необґрунтованою та безпідставною.
Враховуючи викладене, тендерна пропозиція Переможця відповідає вимогам тендерної документації предмета закупівлі. Відповідно, скарга ТОВ «АЗАРІС ГРУП» є необгрунтованою та такою, що не підлягає задоволенню.

Дата публікації 12.12.2025 15:44

Автор пояснення Замовник

Документи пояснення пункту скарги

Пояснення.doc

12.12.2025 15:44

Пояснення.pdf

12.12.2025 15:44

Пояснення №2

Заголовок пояснення

Відповідь на пояснення Замовника

Текст пояснення

Ознайомившись з поясненнями, наданими Замовником Державне підприємство «Медичні закупівлі України» по суті скарги, повідомляємо про наступне.

1. Щодо моделей обладнання.
Надана учасником Декларація про відповідність №008/ALT/Haemonetics містить інформацію про модель обладнання «Апарат для аутогемотрансфузії Cell Saver® Elite® +». Також, у довідці про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (№ 11097 від 21.11.2025), учасник пропонує обладнання під назвою «Апарат для аутогемотрансфузії Cell Saver® Elite® +» виробництва Haemonetics Corporation.
В електронній системі закупівель, в торгах за ідентифікатором UA-2025-04-15-000261-a, міститься інструкція до товару моделі «Апарат для аутогемотрансфузії Cell Saver® Elite® +». Таким чином, з відкритих джерел відомо, що інструкція на модель Cell Saver® Elite® + існує, та відрізняється від інструкції Cell Saver® Elite.
Але учасник ТОВ «АЛТ Україна ЛТД», не дивлячись на існування інструкції на модель Cell Saver® Elite® +, у закупівлю додає інструкцію на іншу модель обладнання. З чого випливає те, що тендерна пропозиція ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» не відповідає вимогам п. 2.2, п. 10 Додатку 2 до тендерної документації.

2. Щодо наявності підстав для пошуку чи використання інших відомостей Замовником.
Відповідно до Додатку 1 Тендерної документації, Замовник має право звернутися за підтвердженням інформації, наданої учасником, до органів державної влади, підприємств, установ, організацій відповідно до їх компетенції. У разі отримання інформації про факт зазначення у тендерній пропозиції будь-якої недостовірної інформації, що є суттєвою при визначенні результатів процедури закупівлі, замовник відхиляє тендерну пропозицію такого учасника.
Також, відповідно до п. 42 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 р. № 1178, Замовник має право звернутися за підтвердженням інформації, наданої учасником/переможцем процедури закупівлі, до органів державної влади, підприємств, установ, організацій відповідно до їх компетенції.
Листом № 103 від 26.11.2025, направленим на електронну та поштову адреси Замовника, ТОВ «АЗАРІС ГРУП» повідомило Замовника про відмінність інформації, зазначеної учасником ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» у даній процедурі закупівлі, від офіційних даних виробника запропонованого товару, з посиланням на відкриті джерела та оригінальну інструкцію від виробника.
Тому твердження Замовника про те, що станом на момент розгляду тендерної пропозиції Переможця у Замовника були відсутні підстави звертатися до сторонніх джерел або переглядати інструкції та інші документи поза межами тих, що були подані ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» у складі тендерної пропозиції, не відповідає дійсності. Підставою для такого звернення могла стати інформація, надана ТОВ «АЗАРІС ГРУП» ще до публікації повідомлення про намір укласти договір.
Додатково до поданої раніше інформації, надаємо файл з порівнянням сторінок інструкцій на одне і те саме обладнання, що містяться у відкритому доступі в електронній системі закупівель.

Дата публікації 18.12.2025 11:12

Автор пояснення Скаржник

Документи пояснення пункту скарги

№114 Відповідь на пояснення Замовника.pdf

18.12.2025 11:12

Порівняння.pdf.p7s

18.12.2025 11:12

№114 Відповідь на пояснення Замовника.pdf.p7s

18.12.2025 11:12

Порівняння.pdf

18.12.2025 11:12

№114 Відповідь на пояснення Замовника.docx

18.12.2025 11:12

Пояснення №3

Заголовок пояснення

Пояснення на додатковий запит

Текст пояснення

Рішенням комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (далі – орган оскарження) від 19.12.2025 № 20-29/12-2393-пз встановлена необхідність Замовнику надати інформацію щодо підтвердження від виробника запропонованого ТОВ «АЛТ Україна ЛТД» товару, що надана інструкція з експлуатації на систему для аутогемотрансфузії Haemonetics® Cell Saver® Elite® поширюється на апарат для аутогемотрансфузії Cell Saver® Elite® +, а також документи від виробника з інформацією про технічні характеристики апарата для аутогемотрансфузії Cell Saver® Elite® +, зокрема, в частині вимог, що передбачені тендерною документацією.
22 грудня 2025 року ДП «Медзакупівлі України» відправлений лист № 05/5024-12/2025 на електронні адреси виробника Haemonetics Corporation (далі – виробник) (лист і докази відправлення додаються).
Станом на 23.12.2025 в установлений органом оскарження строк виробник не надав відповідь. ДП «Медзакупівлі України» звертає увагу, що:
- Замовник не має договірних чи адміністративних важелів впливу на виробника обладнання з метою зобов’язання його надати відповідь у визначений строк;
- вимога щодо надання документів безпосередньо від виробника стосується третіх осіб, які не є учасниками процедури закупівлі та не підпорядковуються Замовнику;
- Замовник діяв добросовісно, своєчасно та в межах наданих повноважень, вживши всіх можливих заходів для отримання необхідної інформації.
Водночас Замовник повідомляє, що у разі отримання відповіді від виробника Haemonetics Corporation після спливу встановленого строку, відповідні документи будуть негайно направлені органу оскарження в електронному вигляді.
З огляду на викладене, Замовник вважає, що ним виконано обов’язок щодо вжиття всіх можливих та залежних від нього дій для виконання вимоги органу оскарження, а ненадання запитуваних документів у визначений строк зумовлене об’єктивними обставинами, що не залежать від Замовника.

Дата публікації 23.12.2025 17:15

Автор пояснення Замовник

Документи пояснення пункту скарги

Пошта ДП “Медзакупівлі України” - Request for Clarification Regarding Your Equipment.pdf

23.12.2025 17:15

Пояснення на додатковий запит.pdf

23.12.2025 17:15

Лист запит на виробника.pdf

23.12.2025 17:15

Пояснення на додатковий запит.doc

23.12.2025 17:15

Пояснення №4

Заголовок пояснення

Додаткове пояснення

Текст пояснення

Враховуючи надання виробником відповіді на запит після закінчення робочого дня (23 грудня 2025 р. о 20:14), надаємо лист від виробника з перекладом і докази надсилання відповіді на наступний робочий день

Дата публікації 24.12.2025 09:54

Автор пояснення Замовник

Документи пояснення пункту скарги

переклад листа від аутотрансфузії.docx

24.12.2025 09:54

Пошта ДП “Медзакупівлі України” - Request for Clarification Regarding Cell Saver® Elite®+ autotransfusion system.pdf

24.12.2025 09:54

MKI Request Letter Cell Saver UA December 25.pdf

24.12.2025 09:54

Пояснення №5

Заголовок пояснення

Додатковий файл

Текст пояснення

Вхідний лист від виробника

Дата публікації 24.12.2025 10:01

Автор пояснення Замовник

Документи пояснення пункту скарги

7711.pdf

24.12.2025 10:01

Автор: 43809399, ТОВ "АЗАРІС ГРУП"

04080, Україна, м. Київ, місто Київ, вул.Межигірська, будинок 82-А, офіс 422

Дата розгляду:

26.12.2025 10:00

Місце розгляду:

Антимонопольний комітет України

Прийнято до розгляду

30.12.2025 18:01

Документи

1. Довідка 11097 від 21.11.2025.pdf

08.12.2025 16:38

№108 Скарга щодо визначення переможцем АЛТ.docx

08.12.2025 16:38

3. Версія укр інструкції квітень 24.pdf.p7s

08.12.2025 16:38

5. Версія укр інструкції моделі +, квітень 25.pdf.p7s

08.12.2025 16:38

4. Оригінальна інструкція від виробника.pdf

08.12.2025 16:38

6. Пояснення про безперервність.pdf

08.12.2025 16:38

4. Оригінальна інструкція від виробника.pdf.p7s

08.12.2025 16:38

1. Довідка 11097 від 21.11.2025.pdf.p7s

08.12.2025 16:38

2. Версія укр інструкції поточні торги.pdf

08.12.2025 16:38

№108 Скарга щодо визначення переможцем АЛТ.pdf.p7s

08.12.2025 16:38

7. Робочий зошит.pdf

08.12.2025 16:39

8. Протокол УО визначення переможця.pdf.p7s

08.12.2025 16:39

№108 Скарга щодо визначення переможцем АЛТ.pdf

08.12.2025 16:39

8. Протокол УО визначення переможця.pdf

08.12.2025 16:39

3. Версія укр інструкції квітень 24.pdf

08.12.2025 16:39

2. Версія укр інструкції поточні торги.pdf.p7s

08.12.2025 16:39

7. Робочий зошит.pdf.p7s

08.12.2025 16:39

6. Пояснення про безперервність.pdf.p7s

08.12.2025 16:39

5. Версія укр інструкції моделі +, квітень 25.pdf

08.12.2025 16:39

sign.p7s

08.12.2025 16:40

рішення від 10.12.2025 № 18258.pdf

10.12.2025 15:31

інформація про перенесення розгляду скарги та надання інформації від 19.12.2025 № 2393.pdf

19.12.2025 17:19

інформація про перенесення розгляду скарги від 24.12.2025 № 2429.pdf

24.12.2025 14:56

Інформація про резолютивну частину рішення від 26.12.2025 № 19136.pdf

29.12.2025 13:07

рішення від 26.12.2025 № 19136.pdf

30.12.2025 18:01

Коментар замовника щодо виконання рішення органу оскарження

Виконано рішення Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель від 26.12.2025 № 19136-р/пк-пз шляхом скасування рішення (протокол уповноваженої особи від 04.12.2025 № 1786) про визначення товариства з обмеженою відповідальністю "АЛТ Україна ЛТД" переможцем за процедурою закупівлі «ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Апарат безперервної аутотрансфузії та комплект витратних матеріалів)» (унікальний номер оголошення про проведення відкритих торгів, присвоєний електронною системою закупівель UA-2025-11-14-015091-a).

Звернення: За тендером : ДК 021:2015 – 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Апарат безперервної аутотрансфузії та комплект витратних матеріалів)

Тема: Уточнення щодо пункту №1 Медико-технічних вимог до предмета закупівлі

Зміст: Шановний Замовнику! Для уникнення неоднозначного тлумачення вимог до предмета закупівлі, просимо надати відповідь на запитання щодо наступної вимоги. Формулювання вимоги: «Система повинна бути призначена для безперервної аутотрансфузії під час і після операції». Просимо надати роз’яснення щодо терміна «безперервна аутотрансфузія». Чи правильно ми розуміємо, що під безперервною аутотрансфузією мається на увазі процес, у якому збирання, обробка та повернення пацієнту його власної крові відбуваються одночасно, без пауз та очікування завершення окремих етапів? Тобто, якщо процес є послідовним — спочатку відбувається збирання, потім лише після накопичення певного об’єму розпочинається обробка, а повернення здійснюється тільки після повного завершення обробки — такий підхід не може вважатися безперервним, оскільки між етапами виникають часові розриви. Натомість, безперервність передбачає паралельний, безперешкодний процес, коли: - збір крові, - її обробка, - та реінфузія здійснюються одночасно, що забезпечує стабільний потік аутогемотрансфузії. Застосування безперервної аутотрансфузії є критично важливим, оскільки: - мінімізується час від моменту крововтрати до повернення крові пацієнту; - забезпечується невідкладна підтримка гемодинаміки; - знижується ризик коагулопатії, анемії та потреби в донорській крові. Особливо це має важливе клінічне значення у таких галузях, як: кардіохірургія (через великі крововтрати та ризик гемодинамічної нестабільності під час ШКЛ), трансплантологія (існує потреба у швидкому відновленні ОЦК для збереження перфузії трансплантату), а також екстрена медицина та травма (через можливе швидке падіння ОЦК, ризик геморагічного шоку, дефіцит донорської крові). У цих клінічних ситуаціях кожна хвилина затримки повернення аутологічної крові може мати критичні наслідки для життя пацієнта. Отже, безперервність є однією з основних вимог для забезпечення безпеки пацієнта. У зв’язку з вищевикладеним, просимо підтвердити, що вимога «Система повинна бути призначена для безперервної аутотрансфузії під час і після операції» означає саме одночасне виконання етапів збору, обробки та реінфузії.

Дата оприлюднення звернення: 17.11.2025 14:48

Шановний учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"! Безперервність передбачає обробку крові без зупинок у роботі апарата та забезпечення того, щоб клінічна процедура не затримувалася через технічні паузи, навіть якщо внутрішні етапи системи реалізуються по-різному. Описані Вами інтерпретації можуть бути одним із варіантів розуміння поняття «безперервна аутотрансфузія». Водночас остаточне значення зазвичай визначається тим, як саме у відповідному обладнанні реалізоване технічне рішення, що дає змогу застосовувати такий режим.

Дата оприлюднення відповіді: 20.11.2025 18:04

Тема: Технічне завдання

Зміст: Шановний Замовнику! Уважно ознайомившись із медико-технічними вимогами до предмета закупівлі, викладеними у Додатку 1 до тендерної документації, повідомляємо, що один із пунктів потребує уточнення для коректного формування тендерної пропозиції. Мова йде про наступні вимоги: 1. «Апарат повинен бути обладнаний програмою секвестрування плазми». З метою уникнення неоднозначного трактування, просимо надати роз’яснення: Яке саме технічне або клінічне значення має на увазі Замовник під терміном “секвестрування плазми”? Просимо уточнити, чи йдеться про: Отримання плазми як окремого гемокомпонента (тобто можливість апарата збирати, накопичувати та видавати плазму для подальшого клінічного використання), Чи видалення (відділення) плазми від еритроцитарної маси в процесі стандартного циклу відмивання — що є базовим і обов’язковим етапом роботи систем аутотрансфузії (cell salvage). Більшість апаратів безперервної аутотрансфузії, представлених на ринку, не здійснюють фракціонування крові та не продукують плазму як окремий продукт, але забезпечують повне відділення плазмової фракції під час циклу відмивання еритроцитів. Чи буде вимога вважатися виконаною, якщо апарат забезпечує технологічне відділення та видалення плазми (>95%) в процесі промивання еритроцитів, але не передбачає окремого режиму отримання плазми як компонента крові? 2. Концентрація гематокриту в крові після закінчення процесу промивки повинна становити не менше 60% Внести зміну до технічної вимоги та встановити порогове значення гематокриту: “не менше 59%” замість “не менше 60%”.** Підстави для внесення змін: • Недискримінаційність – вимога 60% штучно звужує кількість учасників, хоча продукція із значенням ?59% повністю відповідає міжнародним клінічним нормам. • Відповідність ринку – більшість сучасних систем cell salvage забезпечують промивання з результатом 59–65%, що є загальноприйнятим та підтвердженим виробниками. • Клінічна безпечність – різниця у 1% не має клінічного впливу, про що вказано у міжнародних протоколах по інтраопераційному cell salvage. • Запобігання необґрунтованому обмеженню конкуренції, що заборонено ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Зміна цієї вимоги розширить коло учасників, дозволить залучити ширший спектр сучасного високотехнологічного обладнання та забезпечить конкурентність процедури закупівлі. Просимо надати офіційне роз’яснення, щоб учасники могли правильно визначити відповідність своїх технічних рішень вимогам та подати коректну тендерну пропозицію

Дата оприлюднення звернення: 20.11.2025 16:22

Шановний учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"! Щодо вимоги: 1. Секвестрування плазми в контексті аутотрансфузії — це етап, під час якого плазму пацієнта відокремлюють, концентрують і видаляють із зібраної крові, щоб надалі повернути пацієнту лише необхідні компоненти. У медико-технічних вимогах зазначено наявність програми секвестрування плазми, без уточнень в кількісних показниках. Щодо вимоги: 2. Звертаємо увагу, що медико-технічні вимоги до предмета закупівлі, викладені у тендерній документації не є довільними, оскільки вони були сформовані з урахуванням потреб кінцевих набувачів, специфіки функціонування закладів охорони здоров’я, а також за результатами розгляду та погодження профільною групою експертів і фахівців у відповідному напрямі лікування. Враховуючи вищезазначене, встановлена вимога є обґрунтованою, прозорою, конкурентною та спрямованою на закупівлю продукції, яка відповідає потребам закладів охорони здоров"я.

Дата оприлюднення відповіді: 21.11.2025 15:51

Тендер: UA-2025-11-14-015091-a

Кваліфікований електронний підпис накладено.

За лотом

Дата оприлюднення з часом 05.01.2026 15:44

Кінець періоду оскарження з часом 16.01.2026 00:00

Стан виконано

Причина скасування закупівлі/лоту

Скорочення видатків на здійснення закупівлі товарів, робіт і послуг

Опис скасування закупівлі/лоту

Документи відміни

sign.p7s