Тендер Медичні матеріали: вироби медичного призначення (8 найменувань), закупівля від Військова частина А1249, номер UA-2025-11-11-005211-a в системі Prozorro

Закупівля Медичні матеріали: вироби медичного призначення (8 найменувань) від Військова частина А1249.

Тип закупівлі	Відкриті торги з особливостями
Тендер	UA-2025-11-11-005211-a
Id Tender	81967a63db6844de99dd7b2dbd30409e
План	UA-P-2025-11-11-005425-a
Статус	Завершена закупівля
Дата публікації оголошення	11.11.2025 11:23
Остання зміна	12.12.2025 16:01
Перевірити КЕП

Очікувана вартість:

529 241.26 грн. (З ПДВ)

Вартість подання пропозиції:

612 грн.

Подання пропозицій ( Завершено )

з 11.11.2025 11:22 до 06.12.2025 08:00

Завершено

Період уточнень

з 11.11.2025 11:22

до 03.12.2025 00:00

Завершено

Період оскарження

з 11.11.2025 11:22

до 03.12.2025 00:00

Завершено

Період кваліфікації

з 06.12.2025 08:00

до 06.12.2025 21:38

Завершено

Період оскарження рішення на кваліфікації

з 06.12.2025 21:38

до 12.12.2025 00:00

Завершено

Підписання договору

з 06.12.2025 21:38

до 12.12.2025 16:01

Період уточнень

з 11.11.2025 11:22 до 03.12.2025 00:00

Період оскарження

з 11.11.2025 11:22 до 03.12.2025 00:00

Період кваліфікації

з 06.12.2025 08:00 до 06.12.2025 21:38

Період кваліфікації

з 06.12.2025 08:00 до 06.12.2025 21:38

Основні параметри

Назва предмета закупівлі

Медичні матеріали: вироби медичного призначення (8 найменувань)

Вид предмету закупівлі

товари

Лоти

Лот № 1 Статус - завершено лот закупівлі

529 241.26 грн.

Медичні матеріали: вироби медичного призначення (8 найменувань)

Назва предмета закупівлі

Медичні матеріали: вироби медичного призначення (8 найменувань)

Очікувана вартість

529 241.26 грн.

Розмір мінімального кроку пониження ціни

5292,41

1,00 %

Гарантійне забезпечення тендерної пропозиції

Відсутнє

Позиції закупівлі 8

Позиція : №1 290 (штуки)

Голка 21 G x 4", 0.80 x 100 мм з ізоляцією для провідникової анестезії

Опис предмета закупівлі

Голка 21 G x 4", 0.80 x 100 мм з ізоляцією для провідникової анестезії

Код ДК 021:2015

33140000-3 - Медичні матеріали

Код НК 024:2023

45178 Тупокінцева голка для блокади периферійних нервів

Кількість

290

Одиниця виміру

штуки

Адреса постачання

Україна, Відповідно до документації

Дата постачання по

31.12.2025 00:00

Позиція : №2 180 (штуки)

Голка 21 G x 2", 0.80 x 50 мм з ізоляцією для провідникової анестезії

Опис предмета закупівлі

Голка 21 G x 2", 0.80 x 50 мм з ізоляцією для провідникової анестезії

Код ДК 021:2015

33140000-3 - Медичні матеріали

Код НК 024:2023

45178 Тупокінцева голка для блокади периферійних нервів

Кількість

180

Одиниця виміру

штуки

Адреса постачання

Україна, Відповідно до документації

Дата постачання по

31.12.2025 00:00

Позиція : №3 20 (штуки)

Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х 50 MM

Опис предмета закупівлі

Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х 50 MM

Код ДК 021:2015

33140000-3 - Медичні матеріали

Код НК 024:2023

59013 Набір з тупокінцевою голкою/канюлею для блокади периферичних нервів

Кількість

Одиниця виміру

штуки

Адреса постачання

Україна, Відповідно до документації

Дата постачання по

31.12.2025 00:00

Позиція : №4 20 (штуки)

Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х100 MM

Опис предмета закупівлі

Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х100 MM

Код ДК 021:2015

33140000-3 - Медичні матеріали

Код НК 024:2023

59013 Набір з тупокінцевою голкою/канюлею для блокади периферичних нервів

Кількість

Одиниця виміру

штуки

Адреса постачання

Україна, Відповідно до документації

Дата постачання по

31.12.2025 00:00

Позиція : №5 6 (штуки)

Лінійний зшиваючо-ріжучий апарат з картриджем, одноразового використання, стерильний

Опис предмета закупівлі

Лінійний зшиваючо-ріжучий апарат з картриджем, одноразового використання, стерильний

Код ДК 021:2015

33140000-3 - Медичні матеріали

Код НК 024:2023

59870 Степлер лінійний ручний різальний для відкритих операцій одноразового використання

Кількість

Одиниця виміру

штуки

Адреса постачання

Україна, Відповідно до документації

Дата постачання по

31.12.2025 00:00

Позиція : №6 30 (штуки)

Картридж для лінійного зшиваючо-ріжучого апарату, одноразового використання, стерильний

Опис предмета закупівлі

Картридж для лінійного зшиваючо-ріжучого апарату, одноразового використання, стерильний

Код ДК 021:2015

33140000-3 - Медичні матеріали

Код НК 024:2023

35615 Скоба хірургічна, що не розсмоктується

Кількість

Одиниця виміру

штуки

Адреса постачання

Україна, Відповідно до документації

Дата постачання по

31.12.2025 00:00

Позиція : №7 15 (штуки)

Світловод радіальний

Опис предмета закупівлі

Світловод радіальний

Код ДК 021:2015

33140000-3 - Медичні матеріали

Код НК 024:2023

62600 Променепровід хірургічної лазерної системи загального призначення/різноманітних сфер застосування одноразового використання

Кількість

Одиниця виміру

штуки

Адреса постачання

Україна, Відповідно до документації

Дата постачання по

31.12.2025 00:00

Позиція : №8 24 (штуки)

Матеріал гемостатичний, плетений, що розсмоктується (окислена целюлоза), розмір 10±0,5 см х 20±0,5 см; бактерицидний

Опис предмета закупівлі

Код ДК 021:2015

33140000-3 - Медичні матеріали

Код НК 024:2023

38771 Засіб гемостатичний хірургічний на основі полісахаридів рослинного походження, що розсмоктується

Кількість

Одиниця виміру

штуки

Адреса постачання

Україна, Відповідно до документації

Дата постачання по

31.12.2025 00:00

Умови оплати

Поставка товару

Тип оплати: Пiсляоплата

Період: 30 календарні днів

Розмір оплати: 100,0 %

Порядковий номер: 1

Реєстр пропозицій

Учасник:

ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НОВОМЕДІКА"

Пропозиція:

523 931.92 грн.

Відповіді на критерії

Кількість документів 20
#	Назва документу	Тип	Дата завантаження
1	Електронна пропозиція	Файл підпису підтвердження пропозиції	09.12.2025 14:06
	Електронна пропозиція	Файл підпису підтвердження пропозиції	04.12.2025 10:31
2	ІІІ.4. МТВ. ТАБЛИЦЯ, ІНСТРУКЦІЇ, БУКЛЕТИ.pdf	Технічні специфікації	04.12.2025 09:51
3	ІІІ.1.-2. МТВ. ДЕКЛАРАЦІЇ, СЕРТИФІКАТИ, ГЛ.pdf	Технічні специфікації	04.12.2025 09:51
4	ІІІ.3.1. МТВ. АВТОРИЗАЦІЇ та ГЛ, п.1-п.4.pdf	Технічні специфікації	04.12.2025 09:51
5	ІІ. КВАЛІФІКАЦІЙНІ ВИМОГИ.pdf	Документи, що підтверджують кваліфікацію	04.12.2025 09:51
6	ІІІ.3.2. МТВ. АВТОРИЗАЦІЇ та ГЛ, п.5-п.8.pdf	Технічні специфікації	04.12.2025 09:51
7	I. ЦІНОВА ПРОПОЗИЦІЯ.pdf Фінансові	Цінова пропозиція	04.12.2025 09:52
8	2.2. Довідка щодо вимог пп.12 п.47 Особливостей.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:45
9	2.1. Довідка МВС 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:45
10	1.1. Довідка корупція керівник 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:45
11	2.2. Довідка щодо вимог пп.12 п.47 Особливостей.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:42
12	2.1. Довідка МВС 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:42
13	1.1. Довідка корупція керівник 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:41
14	1.2. Довідка корупція юр.особа 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:41
15	1.1. Довідка корупція керівник 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:40
16	2.1. Довідка МВС 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:40
17	2.2. Довідка щодо вимог пп.12 п.47 Особливостей.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:40
18	1.2. Довідка корупція юр.особа 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:40
19	3. Документи щодо підпису та інші довідки.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:40
20	IV. ІНШІ ДОКУМЕНТИ.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	04.12.2025 09:51

Критерії закупівлі

Критерії за постановою №1178
Інші критерії

Підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі

1. Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2024-09-19 Стаття 45.2 Номер 1178-2022-п

Група вимог

При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Група вимог

При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобов?язався сплатити відповідні зобов?язання та відшкодування завданих збитків

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

2. Вчинення економічних правопорушень

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

3. Порушення справи про банкрутство

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2024-09-19 Стаття 47.8 Номер 1178-2022-п

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

4. Вчинення правопорушень, пов?язаних із застосуванням санкцій

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України 'Про санкції', крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

5. Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Група вимог

Резидентом підтверджується, що

Вимога

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України 'Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань'

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Група вимог

Нерезидентом підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

6. Вчинення корупційних правопорушень

Має надати підтвердження по критерію Переможець

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Група вимог

Юридичною особою підтверджується, що

Вимога

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Вимога

Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Способи підтвердження

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

Група вимог

Фізичною особою підтверджується, що

Вимога

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

7. Вчинення кримінальних правопорушень

Має надати підтвердження по критерію Переможець

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Група вимог

Фізичною особою підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

Група вимог

Юридичною особою підтверджується, що

Вимога

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Способи підтвердження

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

8. Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Має надати підтвердження по критерію Переможець

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2024-09-19 Стаття 47.12 Номер 1178-2022-п

Група вимог

Фізичною особою підтверджується, що

Вимога

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

Група вимог

Юридичною особою підтверджується, що

Вимога

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Тип даних

Ознака

Значення, яке очікується

Так

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Способи підтвердження

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

9. Наявність впливу на прийняття рішення замовника

Має надати підтвердження по критерію Замовник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2024-09-19 Стаття 47.1 Номер 1178-2022-п

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Тип даних

Ознака

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

10. Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником

Має надати підтвердження по критерію Замовник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України 'Про публічні закупівлі', на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування від 2024-09-19 Стаття 47.7 Номер 1178-2022-п

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Тип даних

Ознака

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Спосіб підтвердження

Назва

Опис

Тип

Документ

Документи, що підтверджують відповідність

1. Мова (мови) тендерної пропозиції

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Закон України 'Про публічні закупівлі' від 2024-10-23 Стаття 22.2.13 Номер 922-VIII

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Мова тендерної пропозиції

Тип даних

Текст

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Значення, яке очікується

ukr

2. Строк дії тендерної пропозиції

Має надати підтвердження по критерію Учасник

Чого стосується критерій Тендер

Посилання на законодавство

Закон України 'Про публічні закупівлі' від 2024-10-23 Стаття 22.2.11 Номер 922-VIII

Група вимог

Підтверджується, що

Вимога

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Тип даних

Ціле число

Cтатус

Активна

Дата створення

11.11.2025 11:22

Значення, яке очікується

Документи закупівлі

sign.p7s

01.12.2025 10:27

Оголошення про проведення закупівлі

Перелік змін що вносяться до ТД.docx

01.12.2025 10:25

Тендерна документація.doc

01.12.2025 10:25

Тендерна документація

ТД Додаток 3.docx

01.12.2025 10:25

Тендерна документація

Проект договору А1249.doc

11.11.2025 11:22

Проект договору

ТД Додаток 1.docx

11.11.2025 11:22

Тендерна документація

Обґрунтування.docx

11.11.2025 11:22

ТД Додаток 2.docx

11.11.2025 11:22

Тендерна документація

Контактна особа

Відповідальний за закупівлю

Кольба Анастасія Григорівна

Електронна пошта

[email protected]

Телефон

380956857167

Замовник

ЄДРПОУ

26625520

Назва

Військова частина А1249

Назва (англійською мовою)

Viiskova chastina A1249

Повна назва

Військова частина А1249

Повна назва (англійською мовою)

Viiskova chastina A1249

Поштовий індекс

25002

Країна

Україна

Область або регіон

Кіровоградська область

Населений пункт

Кропивницький

Адреса

вул. Театральна, 2

Кваліфікація

Лот № 1 Медичні матеріали: вироби медичного призначення (8 найменувань)

Статус : виграно 523 931.92 (грн.)

ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НОВОМЕДІКА"

Період вимог/скарг з 06.12.2025 21:38 по 12.12.2025 00:00

Період розгляду тендерної пропозиції з 06.12.2025 08:00 по 13.12.2025 00:00

Показати документи пропозиції

Відповіді на критерії

Кількість документів 20
#	Назва документу	Тип	Дата завантаження
1	Електронна пропозиція	Файл підпису підтвердження пропозиції	09.12.2025 14:06
	Електронна пропозиція	Файл підпису підтвердження пропозиції	04.12.2025 10:31
2	ІІІ.4. МТВ. ТАБЛИЦЯ, ІНСТРУКЦІЇ, БУКЛЕТИ.pdf	Технічні специфікації	04.12.2025 09:51
3	ІІІ.1.-2. МТВ. ДЕКЛАРАЦІЇ, СЕРТИФІКАТИ, ГЛ.pdf	Технічні специфікації	04.12.2025 09:51
4	ІІІ.3.1. МТВ. АВТОРИЗАЦІЇ та ГЛ, п.1-п.4.pdf	Технічні специфікації	04.12.2025 09:51
5	ІІ. КВАЛІФІКАЦІЙНІ ВИМОГИ.pdf	Документи, що підтверджують кваліфікацію	04.12.2025 09:51
6	ІІІ.3.2. МТВ. АВТОРИЗАЦІЇ та ГЛ, п.5-п.8.pdf	Технічні специфікації	04.12.2025 09:51
7	I. ЦІНОВА ПРОПОЗИЦІЯ.pdf Фінансові	Цінова пропозиція	04.12.2025 09:52
8	2.2. Довідка щодо вимог пп.12 п.47 Особливостей.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:45
9	2.1. Довідка МВС 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:45
10	1.1. Довідка корупція керівник 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:45
11	2.2. Довідка щодо вимог пп.12 п.47 Особливостей.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:42
12	2.1. Довідка МВС 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:42
13	1.1. Довідка корупція керівник 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:41
14	1.2. Довідка корупція юр.особа 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:41
15	1.1. Довідка корупція керівник 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:40
16	2.1. Довідка МВС 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:40
17	2.2. Довідка щодо вимог пп.12 п.47 Особливостей.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:40
18	1.2. Довідка корупція юр.особа 20.11.2025.zip Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:40
19	3. Документи щодо підпису та інші довідки.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	09.12.2025 09:40
20	IV. ІНШІ ДОКУМЕНТИ.pdf Підтвердження відповідністі	Документи, що підтверджують відповідність	04.12.2025 09:51

Кваліфікований електронний підпис накладено.

Документи кваліфікації

napc

06.12.2025 21:38

Довідка НАЗК

sign.p7s

06.12.2025 21:38

Повідомлення про рішення

Протокол про визначення переможця.docx

06.12.2025 21:37

Пропозиція, що перемогла

edr_identification.yaml

06.12.2025 08:00

Витяг з ЄДР

Договір

Договір 523 931.92 (грн.)

UA-2025-11-11-005211-a-b1

Підписаний і діє

Номер

Ціна договору

523 931.92 грн.

Ціна договору без ПДВ

489 656 грн.

Ознака ПДВ в договорі

З ПДВ

Підписано

12.12.2025

Строк дії договору з

12.12.2025

по

31.12.2025

Номенклатура

290 (штуки)

Голка 21 G x 4", 0.80 x 100 мм з ізоляцією для провідникової анестезії

Номенклатура

Голка 21 G x 4", 0.80 x 100 мм з ізоляцією для провідникової анестезії

Кількість

290

Одиниця виміру

штуки

Ціна за одиницю

Валюта

UAH

Ознака ПДВ ціни за одиницю

З ПДВ

Кінцева дата поставки

середа, 31 грудня 2025 р.

Код НК 024:2023

45178 Тупокінцева голка для блокади периферійних нервів

Номенклатура

180 (штуки)

Голка 21 G x 2", 0.80 x 50 мм з ізоляцією для провідникової анестезії

Номенклатура

Голка 21 G x 2", 0.80 x 50 мм з ізоляцією для провідникової анестезії

Кількість

180

Одиниця виміру

штуки

Ціна за одиницю

Валюта

UAH

Ознака ПДВ ціни за одиницю

З ПДВ

Кінцева дата поставки

середа, 31 грудня 2025 р.

Код НК 024:2023

45178 Тупокінцева голка для блокади периферійних нервів

Номенклатура

20 (штуки)

Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х 50 MM

Номенклатура

Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х 50 MM

Кількість

Одиниця виміру

штуки

Ціна за одиницю

Валюта

UAH

Ознака ПДВ ціни за одиницю

З ПДВ

Кінцева дата поставки

середа, 31 грудня 2025 р.

Код НК 024:2023

59013 Набір з тупокінцевою голкою/канюлею для блокади периферичних нервів

Номенклатура

20 (штуки)

Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х100 MM

Номенклатура

Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х100 MM

Кількість

Одиниця виміру

штуки

Ціна за одиницю

Валюта

UAH

Ознака ПДВ ціни за одиницю

З ПДВ

Кінцева дата поставки

середа, 31 грудня 2025 р.

Код НК 024:2023

59013 Набір з тупокінцевою голкою/канюлею для блокади периферичних нервів

Номенклатура

6 (штуки)

Лінійний зшиваючо-ріжучий апарат з картриджем, одноразового використання, стерильний

Номенклатура

Лінійний зшиваючо-ріжучий апарат з картриджем, одноразового використання, стерильний

Кількість

Одиниця виміру

штуки

Ціна за одиницю

Валюта

UAH

Ознака ПДВ ціни за одиницю

З ПДВ

Кінцева дата поставки

середа, 31 грудня 2025 р.

Код НК 024:2023

59870 Степлер лінійний ручний різальний для відкритих операцій одноразового використання

Номенклатура

30 (штуки)

Картридж для лінійного зшиваючо-ріжучого апарату, одноразового використання, стерильний

Номенклатура

Картридж для лінійного зшиваючо-ріжучого апарату, одноразового використання, стерильний

Кількість

Одиниця виміру

штуки

Ціна за одиницю

Валюта

UAH

Ознака ПДВ ціни за одиницю

З ПДВ

Кінцева дата поставки

середа, 31 грудня 2025 р.

Код НК 024:2023

35615 Скоба хірургічна, що не розсмоктується

Номенклатура

15 (штуки)

Світловод радіальний

Номенклатура

Світловод радіальний

Кількість

Одиниця виміру

штуки

Ціна за одиницю

Валюта

UAH

Ознака ПДВ ціни за одиницю

З ПДВ

Кінцева дата поставки

середа, 31 грудня 2025 р.

Код НК 024:2023

Номенклатура

24 (штуки)

Номенклатура

Кількість

Одиниця виміру

штуки

Ціна за одиницю

Валюта

UAH

Ознака ПДВ ціни за одиницю

З ПДВ

Кінцева дата поставки

середа, 31 грудня 2025 р.

Код НК 024:2023

38771 Засіб гемостатичний хірургічний на основі полісахаридів рослинного походження, що розсмоктується

Покупець

Статус

В очікуванні

Коротка назва

Військова частина А1249

Повна назва

Військова частина А1249

Місцезнаходження

Україна

Реєстр

ЄДРПОУ

Код ЄДРПОУ

26625520

Постачальник

Статус

В очікуванні

Коротка назва

ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НОВОМЕДІКА"

Повна назва

ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НОВОМЕДІКА"

Місцезнаходження

Україна

Реєстр

ЄДРПОУ

Код ЄДРПОУ

43683442

Інформація про підписанта

Документи договору

sign.p7s

12.12.2025 16:01

Договір 89.pdf

12.12.2025 15:59

Підписаний договір

Медичні матеріали: вироби медичного призначення (8 найменувань)

Тендер: UA-2025-11-11-005211-a

Кваліфікований електронний підпис накладено.

Тип:

скарга

За тендером

UA-2025-11-11-005211-a.a1

Дата:

14.11.2025 19:00

Стан:

Порушення усунуто

Назва скарги:

Про порушення Замовником законодавства у сфері публічних закупівель та на дискримінаційні умови тендерної документації

Пункт скарги

Пункт скарги №1

Порядковий номер пункту скарги 1

Заголовок пункту скарги

I. Щодо встановлених замовником точних технічних характеристик предмета закупівлі.

Тип пов'язаного елемента

Тендер

Ідентифікатор пов'язаного елемента

UA-2025-11-11-005211-a

Тип порушення

Порушення, пов'язані з вимогами законодавства

Вимога законодавства про публічні закупівлі, з яким пов’язане вчинене замовником порушення

Технічна специфікація предмета закупівлі

Суті пункту скарги

Суть пункту скарги №1

Опис суті пункту скарги

1.1. В додатку 3 Медико-технічні вимоги до медичних виробів замовником вказано чіткі параметри медичних матеріалів, зокрема: Лінійний зшиваючо-ріжучий апарат з картриджем, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм». Прописані технічні характеристики довжини робочої частини (довжина шва) та висота відкритої скоби суттєво обмежують конкуренцію оскільки немає 2 виробників, які можуть запропонувати параметри медичних матеріалів чітко згідно того як це визначено замовником. Ми ж пропонуємо Лінійний зшиваючо-ріжучий апарат з картриджем, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 85 мм та висота відкритої скоби 3,88 мм». На підтвердження надаємо документ виробника, в якому міститься підтвердження вказаних нами технічних вимог: Витяг з каталогу виробника- Файл «Зшиваючі апарати 2025» та Файл «Документи на підтвердження якості та характеристик пропонованого скаржником товару». Товар який ми пропонуємо товар, що повністю відповідає потребі замовника. Однак ми не можемо взяти участь в даній закупівлі, зважаючи на те, що замовник суттєво обмежив конкуренцію, зазначивши чіткі параметри та не залишивши діапазону для можливості подання еквіваленту свідчить про порушення принципу недискримінації по відношенню до нас. Тож просимо зобов’язати замовника внести зміни в медико-технічні вимоги таким чином щоб дозволити прийняти участь більшій кількості учасників, в тому числі виробників/представників виробників продукції. Разом із скаргою надаємо рекомендовані зміни Додатку 3 до тендерної документації, які дозволять збільшити коло потенційних учасників у даній закупівлі. Лінійний зшиваючо-ріжучий апарат з картриджем, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм» замінити на «довжина робочої частини (довжина шва) в межах 75-85 мм та висота відкритої скоби в межах 3,8-3,9 мм»; 1.2.В додатку 3 Медико-технічні вимоги до медичних виробів замовником вказано чіткі параметри медичних матеріалів, зокрема: Картридж для лінійного зшиваючо-ріжучого апарату, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм». Прописані технічні характеристики довжини робочої частини (довжина шва) та висота відкритої скоби суттєво обмежують конкуренцію оскільки немає принаймні 2 виробників, які можуть запропонувати параметри медичних матеріалів чітко згідно того як це визначено замовником. Ми ж пропонуємо Картридж для лінійного зшиваючо-ріжучого апарату, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 85 мм та висота відкритої скоби 3,8 мм». На підтвердження надаємо документ виробника, в якому міститься підтвердження вказаних нами технічних вимог: Витяг з каталогу виробника - Файл «Зшиваючі апарати 2025» та Файл «Документи на підтвердження якості та характеристик пропонованого скаржником товару». Товар який ми пропонуємо товар, що повністю відповідає потребі замовника. Однак ми не можемо взяти участь в даній закупівлі, зважаючи на те, що замовник суттєво обмежив конкуренцію, зазначивши чіткі параметри та не залишивши діапазону для можливості подання еквіваленту свідчить про порушення принципу недискримінації по відношенню до нас. Тож просимо зобов’язати замовника внести зміни в медико-технічні вимоги таким чином щоб дозволити прийняти участь більшій кількості учасників, в тому числі виробників/представників виробників продукції. Разом із скаргою надаємо рекомендовані зміни Додатку 3 до тендерної документації, які дозволять збільшити коло потенційних учасників у даній закупівлі. Картридж для лінійного зшиваючо-ріжучого апарату, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм» замінити на «довжина робочої частини (довжина шва) в межах 75-85 мм та висота відкритої скоби в межах 3,8-3,9 мм» 1.3.В додатку 3 Медико-технічні вимоги до медичних виробів замовником вказано чіткі параметри медичних матеріалів, зокрема: Матеріал гемостатичний, плетений, що розсмоктується (окислена регенерована целюлоза), розмір 10,2 х 20,3 см, бактерицидний, параметр «матеріал - стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої регенерованої целюлози». Прописані технічні характеристики щодо розмірів та параметрів суттєво обмежують конкуренцію оскільки немає принаймні 2 виробників, які можуть запропонувати такі параметри медичних матеріалів чітко згідно того як це визначено замовником. Ми ж пропонуємо Стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої целюлози» «розмір 10 см х 20 см» На підтвердження надаємо документ виробника, в якому міститься підтвердження вказаних нами технічних вимог: Деталізовану інструкцію - файл «AESCULAP® Cellistypt®-1» Сторінка 7 та Файл «Документи на підтвердження якості та характеристик пропонованого скаржником товару». Товар який ми пропонуємо товар, що повністю відповідає потребі замовника. Однак ми не можемо взяти участь в даній закупівлі, зважаючи на те, що замовник суттєво обмежив конкуренцію, зазначивши чіткі параметри та не залишивши діапазону для можливості подання еквіваленту свідчить про порушення принципу не дискримінації по відношенню до нас. Тож просимо зобов’язати замовника внести зміни в медико-технічні вимоги таким чином щоб дозволити прийняти участь більшій кількості учасників, в тому числі виробників/представників виробників продукції. Разом із скаргою надаємо рекомендовані зміни Додатку 3 до тендерної документації, які дозволять збільшити коло потенційних учасників у даній закупівлі. Матеріал гемостатичний, плетений, що розсмоктується (окислена регенерована целюлоза), розмір 10,2 х 20,3 см, бактерицидний, параметр «матеріал - стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої регенерованої целюлози» замінити на «стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої целюлози» і «розмір 10,2 х 20,3 см» замінити на «розмір 10±0,5см х 20±0,5см».

Докази

Доказ №1

Назва доказу

AESCULAP® Cellistypt®-1

Пов'язаний документ

AESCULAP® Cellistypt®-1.pdf

Доказ №2

Назва доказу

Зшиваючі апарати 2025

Пов'язаний документ

Зшиваючі апарати 2025.pdf

Вимоги

Вимога №1

Тип вимоги

Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації

Опис вимоги

I. Щодо встановлених замовником точних технічних характеристик предмета закупівлі. 1.1. В додатку 3 Медико-технічні вимоги до медичних виробів замовником вказано чіткі параметри медичних матеріалів, зокрема: Лінійний зшиваючо-ріжучий апарат з картриджем, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм». Прописані технічні характеристики довжини робочої частини (довжина шва) та висота відкритої скоби суттєво обмежують конкуренцію оскільки немає 2 виробників, які можуть запропонувати параметри медичних матеріалів чітко згідно того як це визначено замовником. Ми ж пропонуємо Лінійний зшиваючо-ріжучий апарат з картриджем, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 85 мм та висота відкритої скоби 3,88 мм». На підтвердження надаємо документ виробника, в якому міститься підтвердження вказаних нами технічних вимог: Витяг з каталогу виробника- Файл «Зшиваючі апарати 2025» та Файл «Документи на підтвердження якості та характеристик пропонованого скаржником товару». Товар який ми пропонуємо товар, що повністю відповідає потребі замовника. Однак ми не можемо взяти участь в даній закупівлі, зважаючи на те, що замовник суттєво обмежив конкуренцію, зазначивши чіткі параметри та не залишивши діапазону для можливості подання еквіваленту свідчить про порушення принципу недискримінації по відношенню до нас. Тож просимо зобов’язати замовника внести зміни в медико-технічні вимоги таким чином щоб дозволити прийняти участь більшій кількості учасників, в тому числі виробників/представників виробників продукції. Разом із скаргою надаємо рекомендовані зміни Додатку 3 до тендерної документації, які дозволять збільшити коло потенційних учасників у даній закупівлі. Лінійний зшиваючо-ріжучий апарат з картриджем, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм» замінити на «довжина робочої частини (довжина шва) в межах 75-85 мм та висота відкритої скоби в межах 3,8-3,9 мм»; 1.2.В додатку 3 Медико-технічні вимоги до медичних виробів замовником вказано чіткі параметри медичних матеріалів, зокрема: Картридж для лінійного зшиваючо-ріжучого апарату, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм». Прописані технічні характеристики довжини робочої частини (довжина шва) та висота відкритої скоби суттєво обмежують конкуренцію оскільки немає принаймні 2 виробників, які можуть запропонувати параметри медичних матеріалів чітко згідно того як це визначено замовником. Ми ж пропонуємо Картридж для лінійного зшиваючо-ріжучого апарату, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 85 мм та висота відкритої скоби 3,8 мм». На підтвердження надаємо документ виробника, в якому міститься підтвердження вказаних нами технічних вимог: Витяг з каталогу виробника - Файл «Зшиваючі апарати 2025» та Файл «Документи на підтвердження якості та характеристик пропонованого скаржником товару». Товар який ми пропонуємо товар, що повністю відповідає потребі замовника. Однак ми не можемо взяти участь в даній закупівлі, зважаючи на те, що замовник суттєво обмежив конкуренцію, зазначивши чіткі параметри та не залишивши діапазону для можливості подання еквіваленту свідчить про порушення принципу недискримінації по відношенню до нас. Тож просимо зобов’язати замовника внести зміни в медико-технічні вимоги таким чином щоб дозволити прийняти участь більшій кількості учасників, в тому числі виробників/представників виробників продукції. Разом із скаргою надаємо рекомендовані зміни Додатку 3 до тендерної документації, які дозволять збільшити коло потенційних учасників у даній закупівлі. Картридж для лінійного зшиваючо-ріжучого апарату, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм» замінити на «довжина робочої частини (довжина шва) в межах 75-85 мм та висота відкритої скоби в межах 3,8-3,9 мм» 1.3.В додатку 3 Медико-технічні вимоги до медичних виробів замовником вказано чіткі параметри медичних матеріалів, зокрема: Матеріал гемостатичний, плетений, що розсмоктується (окислена регенерована целюлоза), розмір 10,2 х 20,3 см, бактерицидний, параметр «матеріал - стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої регенерованої целюлози». Прописані технічні характеристики щодо розмірів та параметрів суттєво обмежують конкуренцію оскільки немає принаймні 2 виробників, які можуть запропонувати такі параметри медичних матеріалів чітко згідно того як це визначено замовником. Ми ж пропонуємо Стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої целюлози» «розмір 10 см х 20 см» На підтвердження надаємо документ виробника, в якому міститься підтвердження вказаних нами технічних вимог: Деталізовану інструкцію - файл «AESCULAP® Cellistypt®-1» Сторінка 7 та Файл «Документи на підтвердження якості та характеристик пропонованого скаржником товару». Товар який ми пропонуємо товар, що повністю відповідає потребі замовника. Однак ми не можемо взяти участь в даній закупівлі, зважаючи на те, що замовник суттєво обмежив конкуренцію, зазначивши чіткі параметри та не залишивши діапазону для можливості подання еквіваленту свідчить про порушення принципу не дискримінації по відношенню до нас. Тож просимо зобов’язати замовника внести зміни в медико-технічні вимоги таким чином щоб дозволити прийняти участь більшій кількості учасників, в тому числі виробників/представників виробників продукції. Разом із скаргою надаємо рекомендовані зміни Додатку 3 до тендерної документації, які дозволять збільшити коло потенційних учасників у даній закупівлі. Матеріал гемостатичний, плетений, що розсмоктується (окислена регенерована целюлоза), розмір 10,2 х 20,3 см, бактерицидний, параметр «матеріал - стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої регенерованої целюлози» замінити на «стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої целюлози» і «розмір 10,2 х 20,3 см» замінити на «розмір 10±0,5см х 20±0,5см».

Пояснення пункту скарги

Пояснення №1

Заголовок пояснення

Додаткові пояснення

Текст пояснення

ДОПОВНЕННЯ ДО СКАРГИ
про порушення Замовником законодавства у сфері публічних закупівель та на дискримінаційні умови тендерної документації
Підставою для подання додаткової інформації до скарги є нововиявлена інформація оприлюднена 20.11.2025 р. замовником в пояснення по скарзі № UA-2025-11-11-005211-a.a1. Повний текст доповнень додано у прикріплених документах.

Дата публікації 21.11.2025 16:54

Автор пояснення Скаржник

Документи пояснення пункту скарги

Доповнення до скарги.pdf

21.11.2025 16:54

Доповнення до скарги.docx

21.11.2025 16:54

Пункт скарги №2

Порядковий номер пункту скарги 2

Заголовок пункту скарги

II. Щодо розділення закупівлі на лоти.

Тип пов'язаного елемента

Тендер

Ідентифікатор пов'язаного елемента

UA-2025-11-11-005211-a

Тип порушення

Порушення, пов'язані з вимогами законодавства

Вимога законодавства про публічні закупівлі, з яким пов’язане вчинене замовником порушення

Технічна специфікація предмета закупівлі

Суті пункту скарги

Суть пункту скарги №1

Опис суті пункту скарги

Слід зазначити, що, по технічних характеристиках, вказаних в Медико-технічних вимогах до медичних виробів (за позиціями №1-8) замовником, ВІДСУТНІ ЩОНАЙМЕНШЕ ДВА ВИРОБНИКИ, МЕДИЧНІ МАТЕРІАЛИ ЯКИХ ВІДПОВІДАЮТЬ УСІМ В СУКУПНОСТІ ВИМОГАМ ДОДАТКУ 3 ДО ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ ТЕХНІЧНЕ ЗАВДАННЯ ТА ВИРОБЛЯЮТЬ ВЕСЬ ПЕРЕЛІК ТОВАРІВ ЗАЗНАЧЕНИХ ЗАМОВНИКОМ В ТЕХНІЧНОМУ ЗАВДАННІ. На сьогоднішній день на ринку немає інших номенклатурних позицій які б були доступними для поставки одним виробником та мали ідентичні характеристики до тих що вказав замовник, тобто відповідали поняттю еквівалент по даній закупівлі. Як наслідок ми не можемо прийняти участь у закупівлі. Хоч за Законом України «Про публічні закупівлі » і надано право Замовнику визначати предмет закупівлі , однак в такому вигляді тендерна документація створена для суттєвого зменшення конкуренції з метою залучення лише посередників. Таким чином ,таке поєднання предмета закупівлі з різних видів медичних виробів різних виробників порушує принципи закупівлі, які закріплені в ст.5 цього Закону, а саме, в частині економії бюджетних коштів (так як виробники /офіційні представники усуваються таким чином замовником від закупівлі, а залучаються посередники ,які будуть продавати все разом що дозволяє встановлювати максимальні ціни при цьому формально усуваючи самих виробників). Такі умови є дискримінаційними ,оскільки закупівля розрахована лише на посередників ,які будуть постачати необхідні медичні вироби. Отже, порушуються п.1,4 та частина 2,4 статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі.». Зазначені медичні матеріали мають різні функціональні призначення, технічні характеристики, технології виробництва та умови застосування. На ринку немає виробників, які б самостійно виробляли усі вказані позиції. Звертаємо особливу увагу на те, що безпосередньо потенційний учасник/виробник повинен запропонувати медичні вироби одразу за всіма позиціями №1-8 , які повинні відповідати всім сукупним вимогам Додатку 3 до Тендерної документації Технічне завдання. Такі дії є прямим порушенням і статті 5 ЗУ «Про публічні закупівлі», яка закріплює принципи добросовісної конкуренції, недискримінації учасників та забезпечення максимальної економії бюджетних коштів. Відповідно до пункту 3 Наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 15.04.2020 р. № 708, зареєстровано в Міністерстві юстиції України 09.06.2020 р. за № 500/34783 (далі – Наказ), предмет закупівлі визначається саме за показником четвертої цифри класифікатора. Згідно з пунктом 5 Наказу передбачено, що ЗАМОВНИК МОЖЕ ВИЗНАЧИТИ ОКРЕМІ ЧАСТИНИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ (ЛОТИ) ЗА ПОКАЗНИКАМИ ЧЕТВЕРТОЇ-ВОСЬМОЇ ЦИФР ЄДИНОГО ЗАКУПІВЕЛЬНОГО СЛОВНИКА, обсягом, НОМЕНКЛАТУРОЮ, місцем поставки товарів, виконання робіт або надання послуг. Крім того повідомляємо що таке розділення предмету закупівлі на лоти не потребує внесення змін до річного плану закупівлі, відтак його технічно можливо реалізувати на будь якому електронному майданчику, на якому б не працював замовник. Таким чином, наявність встановлених Замовником ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ СУКУПНИХ ВИМОГ до предмету закупівлі у чинній редакції (так, як відсутні ВИРОБНИКИ/представники виробників, які можуть запропонувати медичні вироби саме з таким СУКУПНИМ переліком) позбавляє нас, як потенційного учасника можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням наших прав як учасника. Справа в тому, що різні виробники виробів медичного призначення мають різних авторизованих представників/дистриб’юторів/дилерів в Україні і тому, очевидно, не всі потенційні учасники можуть бути одночасно представником/дистриб’ютором/дилером для всіх виробників, як того вимагає тендерна документація. Таким чином об’єднання виробів медичного призначення різних виробників надає незаконну преференцію одним потенційним учасникам і відкидає можливість участі в процедурі закупівлі інших потенційних учасників, що є дискримінацією та порушенням Закону України « Про публічні закупівлі», де ст.5 «Принципи здійснення закупівель та недискримінація учасників» п.4 прямо вказує про те, що « Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників». Згідно з частиною першою та четвертою статті 5 Закону 922 закупівлі здійснюються за такими принципами, зокрема, недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону 922 передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону 922, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінація учасників та рівне ставлення до них, передбачені статтею 5 Закону. Орган оскарження у своїй практиці неодноразово зазначав, що об'єднання різнотипних медичних виробів в одному лоті без належного поділу на частини (лоти) призводить до дискримінації виробників та постачальників, які спеціалізуються лише на окремих видах медичних виробів, та обмежує конкуренцію. На підтвердження надаємо лише частину з великої кількості рішень Антимонопольного комітету України, згідно яких в подібних випадках замовника було зобов’язано внести зміни та розділити закупівлю на лоти: РІШЕННЯ АМКУ № 11705-р/пк-пз від 31.07.2023 №4969-р/пк-пз від 18.04.2023 № 4200-р/пк-пз від 04.04.2023 № 20981 -р/пк-пз від 27.12.2023 13 листопада 2025 р. нами було направлено звернення в електронну систему закупівлі з проханням внести зміни до технічних характеристик предмета закупівлі та розділити дану закупівлю на лоти з метою розширення кола тих хто може прийняти участь в даній закупівлі з метою розширення кола учасників які зможуть взяти участь в закупівлі. Однак на момент подання даної скарги Замовником не надано відповіді на наше звернення та не вжито відповідних заходів для усунення дискримінаційних положень документації по відношенню до нас як потенційного учасника. Відтак просимо зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації та оголошення, а саме внести зміни до медико-технічних вимог предмету закупівлі до позицій 5, 6, та 8 і розділити на лоти даний предмет закупівлі наступним чином: Лот №1 позиції 1-6 та 8 Додатку 3 до Тендерної документації Технічне завдання: Голка 21 G x 4", 0.80 x 100 мм з ізоляцією для провідникової анестезії; Голка 21 G x 2", 0.80 x 50 мм з ізоляцією для провідникової анестезії; Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х 50 MM; Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х100 MM; Лінійний зшиваючо-ріжучий апарат з картриджем, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм» замінити на «довжина робочої частини (довжина шва) в межах 75-85 мм та висота відкритої скоби в межах 3,8-3,9 мм»; Картридж для лінійного зшиваючо-ріжучого апарату, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм» замінити на «довжина робочої частини (довжина шва) в межах 75-85 мм та висота відкритої скоби в межах 3,8-3,9 мм»; Матеріал гемостатичний, плетений, що розсмоктується (окислена регенерована целюлоза), розмір 10,2 х 20,3 см, бактерицидний, параметр «матеріал - стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої регенерованої целюлози» замінити на «стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої целюлози» і «розмір 10,2 х 20,3 см» замінити на «розмір 10±0,5см х 20±0,5см» Лот №2 позиція 7 Додатку 3 до Тендерної документації Технічне завдання: Світловод радіальний.

Докази

Доказ №1

Назва доказу

Рішення 1

Пов'язаний документ

рішення від 04.04.2023 № 4200.pdf

Доказ №2

Назва доказу

Рішення 2

Пов'язаний документ

рішення від 10.04.2023 № 4420.pdf

Доказ №3

Назва доказу

Рішення 3

Пов'язаний документ

рішення від 27.12.2023 № 20981.pdf

Доказ №4

Назва доказу

Рішення 4

Пов'язаний документ

Рішення від 31.07.2023 № 11705.pdf

Вимоги

Вимога №1

Тип вимоги

Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації

Опис вимоги

II. Щодо розділення закупівлі на лоти. Слід зазначити, що, по технічних характеристиках, вказаних в Медико-технічних вимогах до медичних виробів (за позиціями №1-8) замовником, ВІДСУТНІ ЩОНАЙМЕНШЕ ДВА ВИРОБНИКИ, МЕДИЧНІ МАТЕРІАЛИ ЯКИХ ВІДПОВІДАЮТЬ УСІМ В СУКУПНОСТІ ВИМОГАМ ДОДАТКУ 3 ДО ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ ТЕХНІЧНЕ ЗАВДАННЯ ТА ВИРОБЛЯЮТЬ ВЕСЬ ПЕРЕЛІК ТОВАРІВ ЗАЗНАЧЕНИХ ЗАМОВНИКОМ В ТЕХНІЧНОМУ ЗАВДАННІ. На сьогоднішній день на ринку немає інших номенклатурних позицій які б були доступними для поставки одним виробником та мали ідентичні характеристики до тих що вказав замовник, тобто відповідали поняттю еквівалент по даній закупівлі. Як наслідок ми не можемо прийняти участь у закупівлі. Хоч за Законом України «Про публічні закупівлі » і надано право Замовнику визначати предмет закупівлі , однак в такому вигляді тендерна документація створена для суттєвого зменшення конкуренції з метою залучення лише посередників. Таким чином ,таке поєднання предмета закупівлі з різних видів медичних виробів різних виробників порушує принципи закупівлі, які закріплені в ст.5 цього Закону, а саме, в частині економії бюджетних коштів (так як виробники /офіційні представники усуваються таким чином замовником від закупівлі, а залучаються посередники ,які будуть продавати все разом що дозволяє встановлювати максимальні ціни при цьому формально усуваючи самих виробників). Такі умови є дискримінаційними ,оскільки закупівля розрахована лише на посередників ,які будуть постачати необхідні медичні вироби. Отже, порушуються п.1,4 та частина 2,4 статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі.». Зазначені медичні матеріали мають різні функціональні призначення, технічні характеристики, технології виробництва та умови застосування. На ринку немає виробників, які б самостійно виробляли усі вказані позиції. Звертаємо особливу увагу на те, що безпосередньо потенційний учасник/виробник повинен запропонувати медичні вироби одразу за всіма позиціями №1-8 , які повинні відповідати всім сукупним вимогам Додатку 3 до Тендерної документації Технічне завдання. Такі дії є прямим порушенням і статті 5 ЗУ «Про публічні закупівлі», яка закріплює принципи добросовісної конкуренції, недискримінації учасників та забезпечення максимальної економії бюджетних коштів. Відповідно до пункту 3 Наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 15.04.2020 р. № 708, зареєстровано в Міністерстві юстиції України 09.06.2020 р. за № 500/34783 (далі – Наказ), предмет закупівлі визначається саме за показником четвертої цифри класифікатора. Згідно з пунктом 5 Наказу передбачено, що ЗАМОВНИК МОЖЕ ВИЗНАЧИТИ ОКРЕМІ ЧАСТИНИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ (ЛОТИ) ЗА ПОКАЗНИКАМИ ЧЕТВЕРТОЇ-ВОСЬМОЇ ЦИФР ЄДИНОГО ЗАКУПІВЕЛЬНОГО СЛОВНИКА, обсягом, НОМЕНКЛАТУРОЮ, місцем поставки товарів, виконання робіт або надання послуг. Крім того повідомляємо що таке розділення предмету закупівлі на лоти не потребує внесення змін до річного плану закупівлі, відтак його технічно можливо реалізувати на будь якому електронному майданчику, на якому б не працював замовник. Таким чином, наявність встановлених Замовником ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ СУКУПНИХ ВИМОГ до предмету закупівлі у чинній редакції (так, як відсутні ВИРОБНИКИ/представники виробників, які можуть запропонувати медичні вироби саме з таким СУКУПНИМ переліком) позбавляє нас, як потенційного учасника можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням наших прав як учасника. Справа в тому, що різні виробники виробів медичного призначення мають різних авторизованих представників/дистриб’юторів/дилерів в Україні і тому, очевидно, не всі потенційні учасники можуть бути одночасно представником/дистриб’ютором/дилером для всіх виробників, як того вимагає тендерна документація. Таким чином об’єднання виробів медичного призначення різних виробників надає незаконну преференцію одним потенційним учасникам і відкидає можливість участі в процедурі закупівлі інших потенційних учасників, що є дискримінацією та порушенням Закону України « Про публічні закупівлі», де ст.5 «Принципи здійснення закупівель та недискримінація учасників» п.4 прямо вказує про те, що « Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників». Згідно з частиною першою та четвертою статті 5 Закону 922 закупівлі здійснюються за такими принципами, зокрема, недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону 922 передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону 922, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінація учасників та рівне ставлення до них, передбачені статтею 5 Закону. Орган оскарження у своїй практиці неодноразово зазначав, що об'єднання різнотипних медичних виробів в одному лоті без належного поділу на частини (лоти) призводить до дискримінації виробників та постачальників, які спеціалізуються лише на окремих видах медичних виробів, та обмежує конкуренцію. На підтвердження надаємо лише частину з великої кількості рішень Антимонопольного комітету України, згідно яких в подібних випадках замовника було зобов’язано внести зміни та розділити закупівлю на лоти: РІШЕННЯ АМКУ № 11705-р/пк-пз від 31.07.2023 №4969-р/пк-пз від 18.04.2023 № 4200-р/пк-пз від 04.04.2023 № 20981 -р/пк-пз від 27.12.2023 13 листопада 2025 р. нами було направлено звернення в електронну систему закупівлі з проханням внести зміни до технічних характеристик предмета закупівлі та розділити дану закупівлю на лоти з метою розширення кола тих хто може прийняти участь в даній закупівлі з метою розширення кола учасників які зможуть взяти участь в закупівлі. Однак на момент подання даної скарги Замовником не надано відповіді на наше звернення та не вжито відповідних заходів для усунення дискримінаційних положень документації по відношенню до нас як потенційного учасника. Відтак просимо зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації та оголошення, а саме внести зміни до медико-технічних вимог предмету закупівлі до позицій 5, 6, та 8 і розділити на лоти даний предмет закупівлі наступним чином: Лот №1 позиції 1-6 та 8 Додатку 3 до Тендерної документації Технічне завдання: Голка 21 G x 4", 0.80 x 100 мм з ізоляцією для провідникової анестезії; Голка 21 G x 2", 0.80 x 50 мм з ізоляцією для провідникової анестезії; Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х 50 MM; Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х100 MM; Лінійний зшиваючо-ріжучий апарат з картриджем, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм» замінити на «довжина робочої частини (довжина шва) в межах 75-85 мм та висота відкритої скоби в межах 3,8-3,9 мм»; Картридж для лінійного зшиваючо-ріжучого апарату, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм» замінити на «довжина робочої частини (довжина шва) в межах 75-85 мм та висота відкритої скоби в межах 3,8-3,9 мм»; Матеріал гемостатичний, плетений, що розсмоктується (окислена регенерована целюлоза), розмір 10,2 х 20,3 см, бактерицидний, параметр «матеріал - стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої регенерованої целюлози» замінити на «стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої целюлози» і «розмір 10,2 х 20,3 см» замінити на «розмір 10±0,5см х 20±0,5см» Лот №2 позиція 7 Додатку 3 до Тендерної документації Технічне завдання: Світловод радіальний.

Пояснення пункту скарги

Пояснення №1

Заголовок пояснення

Пояснення по суті скарги

Текст пояснення

Рішенням Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (далі — Комісія) № 17130-р/пк-пз від 18.11.2025 прийнято до розгляду скаргу товариства з обмеженою відповідальністю "Б.БРАУН МЕДІКАЛ УКРАЇНА" (код ЄДРПОУ: 36798085) (надалі – Скаржник) № 1940 від 14.11.2025, зареєстровану в електронній системі закупівель (далі — ЕСЗ) за UA-2025-11-11-005211-a.a1 (далі — Скарга).
Згідно з пунктом 2 рішення Комісії Замовнику протягом двох робочих днів надіслати в електронному вигляді органу оскарження відповідні пояснення, інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу, зокрема, надати інформацію щодо відповідності усім в сукупності вимогам тендерної документації продукції щонайменше двох виробників у вигляді порівняльної таблиці (з посиланням на відповідні пункти підтверджуючих документів) з наданням підтверджуючих документів.
Інформація надана в порівняльній таблиці у файлі.

Дата публікації 20.11.2025 15:29

Автор пояснення Замовник

Документи пояснення пункту скарги

п. 5,6 Інструкція «Лінійні зшиваючо-ріжучі апарати і картриджі одноразового використання стерильні TECHNOCLIP».pdf

20.11.2025 15:30

Пояснення по суті скарги.docx

20.11.2025 15:30

п. 5,6 Інструкція NTLC 55,75.pdf

20.11.2025 15:30

п.8 Буклет _ Новий ступінь в лінійці ГЕМОСТАТИКІВ ОРИДЖИНАЛ.pdf

20.11.2025 15:30

п. 7 ЛАЗЕР Інструкція Infinity LGO.pdf

20.11.2025 15:30

п. 7 Сертифікат ОВ Med-Fibers PR.543-18 вид 4.pdf

20.11.2025 15:30

п.8 Декларація про відповідність 4 в.6 (абсорбовані гемостати ОРЦ) (1).PDF

20.11.2025 15:30

п.8 ДВ UA DoC Surgicel Sarl EP-403-557112-7 Швейцарія.pdf

20.11.2025 15:30

п. 7 каталог Med fibers.pdf

20.11.2025 15:30

п.8 Целюлознии? гемостатик OXICELL.pdf

20.11.2025 15:30

Пояснення по суті скарги.pdf

20.11.2025 15:30

Автор: 36798085, ТОВ "Б. БРАУН МЕДІКАЛ УКРАЇНА"

03124, Україна, м. Київ, місто Київ, БУЛЬВАР ВАЦЛАВА ГАВЕЛА, БУДИНОК 6, ЛІТЕРА "З", БІЗНЕС-ЦЕНТР "ПРЕСТИЖ-ЦЕНТР", 6-Й ПОВЕРХ

Дата розгляду:

25.11.2025 10:00

Місце розгляду:

Антимонопольний комітет України

Прийнято до розгляду

27.11.2025 15:18

Документи

Документи на підтвердження якості та характеристик пропонованого скаржником товару.pdf

14.11.2025 18:38

Скарга.pdf

14.11.2025 18:38

Повноваження.pdf

14.11.2025 18:38

рішення від 27.12.2023 № 20981.pdf

14.11.2025 18:38

Зшиваючі апарати 2025.pdf

14.11.2025 18:38

рішення від 04.04.2023 № 4200.pdf

14.11.2025 18:38

рішення від 10.04.2023 № 4420.pdf

14.11.2025 18:38

AESCULAP® Cellistypt®-1.pdf

14.11.2025 18:38

Рішення від 31.07.2023 № 11705.pdf

14.11.2025 18:38

Скарга.docx

14.11.2025 18:38

sign.p7s

14.11.2025 18:48

рішення від 18.11.2025 № 17130.pdf

18.11.2025 16:40

Інформація про резолютивну частину рішення від 25.11.2025 № 17509.pdf

26.11.2025 14:06

рішення від 25.11.2025 № 17509.pdf

27.11.2025 15:17

Протокол внесення змін до тендерної документації.docx

01.12.2025 10:48

Перелік змін що вносяться до ТД.docx

01.12.2025 10:48

ТД Додаток 3.docx

01.12.2025 10:48

Перелік змін що вносяться до ТД.pdf

01.12.2025 10:48

Протокол №79 4.pdf

01.12.2025 10:48

Коментар замовника щодо виконання рішення органу оскарження

Замовником внесено зміни до тенденої документації згідно рішення АМКУ №17509-р/пк-пз від 25.11.2025.

Медичні матеріали: вироби медичного призначення (8 найменувань)

Звернення: За тендером : Медичні матеріали: вироби медичного призначення (8 найменувань)

Тема: Внесення змін

Зміст: Вітаємо, Ми є дочірнім підприємством одного із провідних світових постачальників та виробників виробів медичного призначення та обладнання. Ми займаємо провідні позиції в поставках медичного обладнання, витратних матеріалів, анестетиків, клінічного харчування, хірургічних інструментів, шовного матеріалу, штучних суглобів, тощо для українських лікувальних установ ті інших закладів. Компанія представлена майже у всіх регіонах країни та успішно бере участь в публічних закупівлях, оголошених замовниками по всій території України. Ознайомившись з тендерною документацією по даній закупівлі, ми виявили дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії. Відповідно у Додатку 2 до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі. Слід зазначити, що, враховуючи саме Медико-технічні вимоги до медичних виробів (за позиціями №1-8), ВІДСУТНІ ЩОНАЙМЕНШЕ ДВА ВИРОБНИКИ, МЕДИЧНІ ВИРОБИ ЯКИХ ВІДПОВІДАЮТЬ УСІМ В СУКУПНОСТІ ВИМОГАМ ДОДАТКУ 3 ДО ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ ТЕХНІЧНЕ ЗАВДАННЯ. В одному лоті Замовник об'єднав різні види медичних виробів. Зазначені медичні вироби мають різне функціональне призначення, технічні характеристики, технології виробництва та умови застосування. На ринку України немає виробників або постачальників, які б самостійно виробляли усі вказані позиції. Звертаємо особливу увагу на те, що безпосередньо потенційний учасник/виробник повинен запропонувати медичні вироби одразу за всіма позиціями №1-8 , які повинні відповідати всім сукупним вимогам Додатку 3 до Тендерної документації Технічне завдання. Такі дії є прямим порушенням статті 5 ЗУ «Про публічні закупівлі», яка закріплює принципи добросовісної конкуренції, недискримінації учасників та забезпечення максимальної економії бюджетних коштів. Згідно Додатку 3 до Тендерної документації *Будь-яке посилання в тендерній документації на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва мається на увазі «або еквівалент». Однак по вказаних номенклатурних позиціях 7-8 неможливо запропонувати еквівалент, оскільки ч.2 ст. 158 Митного кодексу України визначає, що під еквівалентними товарами розуміються українські та іноземні товари, які є ідентичними за описовими, кількісними та технічними характеристиками іноземним товарам, які вони замінюють, ввезеним для операцій з переробки на митну територію України. Еквівалент — це щось рівноцінне, рівнозначне, рівносильне; те, що повністю відповідає чому-небудь, може його замінювати або виражати (книжн.); товар, який виражає вартість інших товарів і на який вони обмінюються (Словник української мови: в 11 томах. — Том 2, 1971. — Стор. 455) ТОБТО ЕКВІВАЛЕНТОМ Є ТОВАР З ІДЕНТИЧНИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ. На сьогоднішній день на ринку немає інших номенклатурних позицій які б були доступними для поставки одним виробником/постачальником та мали ідентичні характеристики, тобто відповідали поняттю еквівалент. Відповідно до пункту 3 Наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 15.04.2020 р. № 708, зареєстровано в Міністерстві юстиції України 09.06.2020 р. за № 500/34783 (далі – Наказ), предмет закупівлі визначається саме за показником четвертої цифри класифікатора. Згідно з пунктом 5 Наказу передбачено, що ЗАМОВНИК МОЖЕ ВИЗНАЧИТИ ОКРЕМІ ЧАСТИНИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ (ЛОТИ) ЗА ПОКАЗНИКАМИ ЧЕТВЕРТОЇ-ВОСЬМОЇ ЦИФР ЄДИНОГО ЗАКУПІВЕЛЬНОГО СЛОВНИКА, обсягом, НОМЕНКЛАТУРОЮ, місцем поставки товарів, виконання робіт або надання послуг. Крім того повідомляємо що таке розділення предмету закупівлі на лоти не потребує внесення змін до річного плану закупівлі, відтак його технічно можливо реалізувати на будь якому електронному майданчику, на якому б не працював замовник. Таким чином, наявність встановлених Замовником ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ СУКУПНИХ ВИМОГ до предмету закупівлі у чинній редакції (так як відсутні ВИРОБНИКИ/представники виробників, які можуть запропонувати медичні вироби саме з таким СУКУПНИМ переліком) позбавляє нас, як потенційного учасника можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням наших прав як учасника. Згідно з частиною першою та четвертою статті 5 Закону 922 закупівлі здійснюються за такими принципами, зокрема, недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону 922 передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону 922, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінація учасників та рівне ставлення до них, передбачені статтею 5 Закону. Орган оскарження у своїй практиці неодноразово зазначав, що об'єднання різнотипних медичних виробів в одному лоті без належного поділу на частини (лоти) призводить до дискримінації виробників та постачальників, які спеціалізуються лише на окремих видах медичних виробів, та обмежує конкуренцію. На підтвердження надаємо лише частину з великої кількості рішень Антимонопольного комітету України, згідно яких в подібних випадках замовника було зобов’язано внести зміни та розділити закупівлю на лоти: РІШЕННЯ АМКУ № 11705-р/пк-пз від 31.07.2023 р. №4969-р/пк-пз від 18.04.2023 № 4200-р/пк-пз від 04.04.2023 Відтак просимо внести зміни до тендерної документації та оголошення, а саме внести зміни до медико-технічних вимог предмету закупівлі до позицій 5, 6, та 8 і розділити на лоти даний предмет закупівлі наступним чином: Лот №1 позиції 1-6 та 8 Додатку 3 до Тендерної документації Технічне завдання: Голка 21 G x 4", 0.80 x 100 мм з ізоляцією для провідникової анестезії; Голка 21 G x 2", 0.80 x 50 мм з ізоляцією для провідникової анестезії; Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х 50 MM; Набір катетерів для подовженої блокади периферичного нерва, 18 G х100 MM; Лінійний зшиваючо-ріжучий апарат з картриджем, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм» замінити на «довжина робочої частини (довжина шва) в межах 75-85 мм та висота відкритої скоби в межах 3,8-3,9 мм»; Картридж для лінійного зшиваючо-ріжучого апарату, одноразового використання, стерильний, параметр «довжина робочої частини (довжина шва) 75 мм та висота відкритої скоби 3,85 мм» замінити на «довжина робочої частини (довжина шва) в межах 75-85 мм та висота відкритої скоби в межах 3,8-3,9 мм»; Матеріал гемостатичний, плетений, що розсмоктується (окислена регенерована целюлоза), розмір 10,2 х 20,3 см, бактерицидний, параметр «матеріал - стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої регенерованої целюлози» замінити на «стерильний гемостатичний плетений матеріал, що розсмоктується, на основі окисленої целюлози» і «розмір 10,2 х 20,3 см» замінити на «розмір 10±0,5см х 20±0,5см» Лот №2 позиція 7 Додатку 3 до Тендерної документації Технічне завдання: Світловод радіальний. Також повідомляємо про те, що для захисту наших прав та принципів здійснення публічних закупівель нами готується відповідна скарга до Антимонопольного комітету України, на випадок того, якщо замовником не буде усунуто наявне порушення принципів здійснення публічних закупівель у спосіб розділення даної закупівлі на лоти, згідно вище зазначеної інформації. З повагою,

Дата оприлюднення звернення: 13.11.2025 20:23

Замовником розглянуто Ваше звернення щодо внесення змін до тендерної документації. Повідомляємо, що відповідно до частини 3 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі», замовник розглядає звернення (вимогу) та надає відповідь протягом трьох робочих днів з дня його подання. Разом з тим інформуємо, що Вами подано скаргу до органу оскарження. Відповідно до частини 10 статті 18 Закону, подання скарги призводить до автоматичного зупинення процедури закупівлі в частині, що оскаржується, до моменту ухвалення рішення Антимонопольним комітетом України. Питання, порушені у Вашому зверненні, на даний час передані на розгляд АМКУ. Замовник діятиме відповідно до рішення органу оскарження після його ухвалення. До надходження рішення АМКУ внесення змін до тендерної документації або прийняття інших рішень щодо предмета оскарження є неможливим.

Дата оприлюднення відповіді: 15.11.2025 13:18