Звернення:
За тендером : Медичне обладнання для підопічних КЗ СЗ «Центр соціальної адаптації» Дніпровської міської ради
Тема:
незаконні вимоги надання доументів
Зміст:
Відповідно до Наказу Міністерства економіки від 24.09.2024 № 23992 «Про затвердження національного класифікатора НК 031:2024», який вступив в дію з 01.09.2025р., Національного класифікатора України «Національна номенклатура медичних виробів НК 031:2024» Міністерства охорони здоров’я України від 24 вересня 2024 року № 23992 та затвердженого Додатку до Національного класифікатора, предмети даної закупівлі НЕ Є МЕДИЧНИМИ ВИРОБАМИ. Тобто шафи, тумбочки, корзинки для флаконів не мають правових підстав для внесення в «Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг». На підставі вищевикладеного просимо внести зміни в тендерну документацію
Дата оприлюднення звернення:
22.10.2025 19:02
Закон України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 р. № 922-VIII з урахуванням Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабміну від 12.10.2022 р. № 1178 є правоустановлюючим документом, що регламентує закупівельну діяльність.
Зокрема, абзацом 4 статті 3 ЗУ «Про публічні закупівлі» визначено, що відносини, пов’язані із сферою публічних закупівель, регулюється виключно цим Законом і не можуть регулюватися іншими законами, крім випадків, встановлених цим Законом.
Водночас, абзацом першим статті 23 ЗУ «Про публічні закупівлі» закріплено право замовника вимагати від учасників підтвердження того, що пропоновані ними товари за своїми екологічними чи іншими характеристиками відповідають вимогам, установленим у тендерній документації із одночасним підтвердженням відповідності предмета закупівлі таким характеристикам маркуваннями, протоколами випробувань, деклараціями або сертифікатами.
Крім того, в «Реєстрі осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг» наявна інформація про внесені до реєстру товари, які є предметом закупівлі, а також еквівалентні вироби.
З огляду на наведене вище, жодних перешкод, для надання Вами пропозиції, в умовах тендерної документації немає..
Дата оприлюднення відповіді:
23.10.2025 10:47