Зміст
Шановний Учаснику! Під час розгляду тендерної пропозиції ФОП "НАГОРНА ЮЛІЯ ЮРІЇВНА", поданої на процедуру закупівлі Медичне реабілітаційне обладнання (НК 031:2024: Y0502 - Пристрій для тренування функцій ходіння, НК 024:2023: 35058 — Тренажер, що імітує підіймання сходами, без електроживлення; НК 031:2024: Z120602 - Обладнання для фізіотерапії, НК 024:2023: 30908 - Пристрій для тренування координації реабілітаційний), ДК 021:2015: 33150000-6 Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії, UA-2025-09-27-000690-a, згідно пункту 43 Особливостей виявлено наступні невідповідності.
1. Перелік виявлених невідповідностей:
- Учасником не надано лист-підтвердження в довільній формі від виробника про наявність комплекту механотерапевтичного обладнання для кінезотерапії у реєстрі «Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг»;
- у наданому Учасником гарантійному листі ТОВ «Ортопед» від 29.09.2025 № 289/09 вказано термін поставки до 31.12.2025;
- у наданому Учасником гарантійному листі ПНВП «Атон» від 30.09.2025 № 2145 вказано, що Східці медичні реабілітаційні з похилою площиною занесено до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, під номером 2579. Під цім номером у реєстрі значаться Східці медичні 02.
2. Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності:
- пунктом 17 Таблиці Комплект механотерапевтичного обладнання для кінезотерапії Інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі та технічна специфікація до предмета закупівлі Додатку 1 до тендерної документації встановлено вимогу щодо надання листа-підтвердження в довільній формі від виробника про наявність товару у реєстрі «Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг»;
- пунктом 16 Таблиці Комплект механотерапевтичного обладнання для кінезотерапії Інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі та технічна специфікація до предмета закупівлі Додатку 1 до тендерної документації встановлено вимогу щодо надання гарантійного листа від виробника або його офіційного представника в Україні про можливість постачання та термін постачання товару. Термін поставки згідно пункту 4.5. розділу І. Загальні положення тендерної документації – до 10 грудня 2025 року;
3. Перелік інформації та / або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей:
- лист-підтвердження в довільній формі від виробника про наявність комплекту механотерапевтичного обладнання для кінезотерапії у реєстрі «Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг»;
- гарантійний лист від виробника або його офіційного представника в Україні про можливість постачання та термін постачання комплекту механотерапевтичного обладнання для кінезотерапії;
- гарантійний лист ПНВП «Атон» з інформацією щодо реєстраційного номеру Східців медичні реабілітаційні з похилою площиною у Реєстрі осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг.