Звернення:
За тендером : ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Кислота золедронова 4 мг)
Тема:
Щодо вимоги п.2 розділу "Обов’язкові вимоги до предмета закупівлі" Додатку 1 до тендерної документації
Зміст:
Відповідно до вимоги:
2. Вимоги щодо лікарського засобу на який відсутній дозвіл на паралельний імпорт
У випадку, якщо Учасник пропонує до постачання лікарський засіб на який відсутній дозвіл на паралельний імпорт на дату подання тендерної пропозиції, то у разі визначення переможцем такий Постачальник повинен не пізніше, ніж протягом 90 (дев'яносто) календарних днів з дати укладення Договору про закупівлю (або не пізніше строку, передбаченого у пункті 5.1 Договору про закупівлю, якщо цей строк настане раніше), надати Замовнику скановану копію дозволу на паралельний імпорт, виданого Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, для кожного виду продукції, що постачається/планується до постачання. За невиконання цієї вимоги Замовником, крім пені та/або штрафу, зазначених у пункті 8.2. Договору, буде нарахований штраф у розмірі 10 (десять) відсотків вартості непоставленої (неприйнятої) продукції)) та може бути розірвано Договір в односторонньому порядку.
Виходячи з даної вимоги:
Чи має зареєстрований в Україні лікарський засіб вітчизняного виробництва, що запропонований до закупівлі учасником - компанією резидентом України, отримати дозвіл на паралельний імпорт, якщо на дату подання тендерної пропозиції на даний лікарський засіб відсутній дозвіл на паралельний імпорт?
Дата оприлюднення звернення:
25.08.2025 09:05
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"! Вимоги щодо паралельного імпорту застосовуються виключно до лікарських засобів, які планується постачати за процедурою паралельного імпорту (вироблених для інших ринків ЄС). У випадку подання пропозиції щодо лікарського засобу вітчизняного виробництва, зареєстрованого в Україні, ці вимоги не поширюються.
Дата оприлюднення відповіді:
26.08.2025 10:22