Звернення:
За тендером : Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (дозатор шприцевий)
Тема:
Просимо внести зміни
Зміст:
Шановний Замовнику!
Керуючись принципами недискримінації та пропорційності (ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі»), просимо усунути/уточнити окремі пункти медико-технічних вимог (МТВ) у «Додатку 2», які обмежують конкуренцію або не є необхідними для досягнення мети закупівлі.
Нижче наводимо перелік пунктів із пропозиціями редакцій та коротким обґрунтуванням:
1. Вимога:
Діапазон швидкості, не гірше:
2/3 мл шприц: 0,1–160 мл/год
5/6 мл шприц: 0,1–400 мл/год
10/12 мл шприц: 0,1–800 мл/год
20 мл шприц: 0,1–1600 мл/год
30/35 мл шприц: 0,1–2400 мл/год
50/60 мл шприц: 0,1–3000 мл/год
Просимо змінити на:
«Максимальна швидкість інфузії для 50 мл шприца — не менше 1500 мл/год, для менших об’ємів — пропорційно (30 мл ?900 мл/год, 20 мл ?600 мл/год, 10 мл ?400 мл/год, 5 мл ?150 мл/год)».
Обґрунтування: Вимога 3000 мл/год є надлишковою для шприцевих помп і притаманна радше об’ємним інфузійним насосам. Такі значення не є типовими для клінічних сценаріїв використання шприцевих систем та можуть знижувати контрольованість подачі препарату. Пом’якшення вимоги до «не менше 1500 мл/год» збереже клінічну функціональність та розширить конкуренцію без шкоди безпеці пацієнтів.
2. Вимога:
Максимальна швидкість потоку, не менше — 3000 мл/год.
Просимо змінити на:
«Максимальна швидкість потоку, не менше — 1600 мл/год».
Обґрунтування: Для шприцевих помп швидкість 3000 мл/год є необґрунтованою і технічно невиправданою. Швидкість у 1600 мл/год забезпечує достатній клінічний діапазон для усіх практичних сценаріїв та відповідає міжнародним стандартам безпеки.
3. Вимога:
Підтримувані розміри шприца, не менше:
2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл і 50/60 мл.
Просимо уточнити редакцію:
«Підтримувані розміри шприца, не менше — 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл і 50 мл; для інших розмірів (2 мл, 3 мл, 60 мл) допускається можливість калібрування».
Обґрунтування: Наша модель штатно працює з найпоширенішими клінічними об’ємами (5–50 мл) та має функцію калібрування для інших. Жорстка вимога «обов’язково 2 та 60 мл» без можливості калібрування є обмежувальною та звужує конкуренцію.
4. Вимога:
Бажаний захист від вологи — IP34
захист від твердих предметів діаметром більше 2,5 мм
захист від бризок води з усіх сторін
Просимо змінити на:
«Бажаний захист від вологи — IP33, захист від бризок води з усіх сторін».
Обґрунтування: Наш пристрій відповідає класу захисту IP33. Це забезпечує достатній рівень захисту у клінічних умовах (бризки з усіх сторін, захист від твердих предметів ?2,5 мм). Підвищена вимога IP34 є надмірною та не впливає на функціональність у реальних умовах використання.
Дата оприлюднення звернення:
25.08.2025 15:20
Згідно з п. 31 статті 1 Закону України "Про публічні закупівлі" тендерна документація — документація щодо умов проведення тендеру, що розробляється та затверджується замовником і оприлюднюється для вільного доступу в електронній системі закупівель. Відповідно до ст. 23 Закону "Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики."
Ураховуючи викладене, замовник самостійно визначає необхідні технічні характеристики предмета закупівлі виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства.
У даному випадку у ТД визначено необхідні Замовнику медико-технічних вимоги до предмету закупівлі, у відповідності до потреб медичного закладу.
Висловлена у питанні пропозиція зменшити вимоги до предмета закупівлі фактично означає зменшення якості закуповуваного товару, що не відповідає потребам Замовника.
Наголошуємо на тому, що Замовником було прописано лише граничні параметри, які ніяким чином не обмежують конкуренцію та не призводять до дискримінації учасників.
З огляду на це Замовник не вбачає підстав для внесення змін до Тендерної документації.
Дата оприлюднення відповіді:
28.08.2025 16:08