Повний опис умов та розміру надання забезпечення
1 Антитіла до Рецептору естрогену
1. Клон: SP1
2. Джерело: Кролик моноклональний
3. Об’єм: 16 мл. готових до використання антитіл
2 Антитіла до Рецептору прогестерону 1. Клон: SP42
2. Джерело: Кролик моноклональний
3. Об’єм: 16 мл. готових до використання антитіл
3 Антитіла до Ki-67
1. Клон: SP6
2. Джерело: Кролик моноклональний
3. Об’єм: 16 мл. готових до використання антитіл
4 Антитіла до HER2 (c-erbB-2)
1. Клон: CB11
2. Джерело: миша моноклональна
3. Об’єм: 16 мл. готових до використання антитіл
5 ЕДТА буфер pH 9.0, концентрований 10Х 1 л
ЕДТА - це буферний розчин, придатний для теплової індукції попередньо підготовлених епітопів тканин. Завдяки базовому pH (9,0) відновлює експозицію специфічних антигенів. Сумісний для роботи з пристроями для демаскування та депарафінізації. Склад : ЕДТА, TRIS, Proclin. Об'єм 1 л.
6 TBS TWEEN 20 концентрований 10X 1 л
Буферний концентрат TBS 10X з поверхнево-активною речовиною Tween20 є буфером TRIZMA BASE. Безбарвна рідина. Без запаху. рН 7,6. Має бути розчинним у воді, не змішується з іншими органічними розчинниками. Підходить як миючий розчин або виявлення антигену в імуногістохімічному фарбуванні. Призначення - отримання антигену під час імуногістохімічних процедур. Склад : Хлорид кислоти , TRIS, Хлорид натрію , Proclin, Tween 20. Об'єм 1 л.
7 10% нейтральний забуферений формалін 10% розчин на основi формальдегiду, що використовується у гiстологiї та цитологiї в якостi основного фiксатору. 10% розчин формалiну має мiстити не бiльше 4% формальдегiду. Об’єм 5 л.
8 Водний розчин Еозин G або Y поліхроматичний 1% Розчин еозину G або Y поліхроматичний 1% на водній основі. Склад: Еозин G або Y, Етиловий спирт, Оцтова кислота, Деіонізована вода. Об'єм 1 л.
9 Гематоксилін Карацци
Гематоксилін Карацци – розчин гематоксиліну, у якому використовуються алюмокалієві квасці. Склад: Гематоксилін, Сульфат алюмінія- калія, Йодат калію, Гліцерин. Об'єм 1л.
Загальні вимоги:
1. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник у складі тендерної пропозиції повинен надати гарантійний лист про надання під час поставки копій декларацій або копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог відповідного Технічного регламенту (у разі, якщо запропонований товар не підлягає декларуванню або проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, учасник при поставці надає лист-пояснення, у якому буде міститися обґрунтування щодо відсутності відповідних документів).
2. З метою отримання гарантій, що Учасник спроможний своєчасно поставити запропонований товар, та для запобігання отримання фальсифікованого товару Учасник повинен надати файл відсканований з оригіналу гарантійного листа від виробника (представництва, філії виробника або офіційного представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України та офіційно підтверджені (з обов’язковим документальним підтвердженням), що підтверджує можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі, у зазначеній кількості, якості та зазначених термінах постачання.
3. Залишковий термін придатності товару на момент постачання повинен складати не менше ніж 75% загального терміну їх зберігання.