Зміст
Під час розгляду Тендерної пропозиції Учасника на її відповідність вимогам тендерної документації, було встановлено невідповідність Тендерної пропозиції Учасника, а саме:
Згідно п. 4 Додатку 3 та п.3.4 Додатку 5 до тендерної документації у випадках, коли учасник не є виробником предмету закупівлі, або не зазначений як заявник у реєстраційному посвідченні МОЗ України на відповідний лікарський засіб, такий учасник у складі документів тендерної пропозиції повинен надати копія гарантійного листа виробника (представника виробника, який є заявником згідно реєстраційного посвідчення МОЗ України на відповідний лікарський засіб), яким підтверджується можливість поставки предмета закупівлі у необхідній кількості та належної якості. Гарантійний лист повинен включати: ідентифікаційний номер закупівлі; назву Замовника; перелік та кількість товару, щодо якого надається гарантійний лист; інформацію щодо строку поставок. Гарантійний лист може бути надано підприємством, яке не є виробником лікарського засобу та не є заявником згідно реєстраційного посвідчення МОЗ України на відповідний лікарський засіб. В такому разі повноваження надавача гарантійного листа повинні бути документально підтверджені виробником, або його представником, що є заявником згідно реєстраційного посвідчення МОЗ України на відповідний лікарський засіб.
1) У складі тендерної пропозиції Учасник запропонував товар «АРГОСУЛЬФАН®. Крем, 20 мг/ г, по 15 г у тубах № 1».
Згідно Реєстраційного посвідчення на лікарський засіб № UA/1031/01/01, виробником лікарського засобу є Фармзавод Ельфа А.Т., Польща, а заявником – ТОВ «Валеант Фармасьютікалз», Україна.
Оскільки Учасник не є ані виробником, ані заявником реєстрації запропонованого лікарського засобу, Учасник має привести документи своєї тендерної пропозиції у відповідність до п. 4 Додатку 3 та п.3.4 Додатку 5 до тендерної документації, а саме:
- Надати гарантійний лист виробника (представника виробника, який є заявником згідно реєстраційного посвідчення МОЗ України на відповідний лікарський засіб), яким підтверджується можливість поставки лікарського засобу «АРГОСУЛЬФАН®. Крем, 20 мг/ г, по 15 г у тубах № 1» у необхідній кількості та належної якості.
Гарантійний лист повинен включати: ідентифікаційний номер закупівлі; назву Замовника; перелік та кількість товару, щодо якого надається гарантійний лист; інформацію щодо строку поставок.
Гарантійний лист може бути надано підприємством, яке не є виробником лікарського засобу та не є заявником згідно реєстраційного посвідчення МОЗ України на відповідний лікарський засіб. В такому разі повноваження надавача гарантійного листа повинні бути документально підтверджені виробником, або його представником, що є заявником згідно реєстраційного посвідчення МОЗ України на відповідний лікарський засіб.
2) У складі тендерної пропозиції Учасник запропонував товар «ЕНТЕРОСГЕЛЬ. паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 15 г у пакеті; по 15 пакетів у коробці з картону».
Згідно Реєстраційного посвідчення на лікарський засіб № UA/4415/02/01, виробником та заявником лікарського засобу є ПрАТ «ЕОФ «Креома-Фарм».
Оскільки Учасник не є ані виробником, ані заявником реєстрації запропонованого лікарського засобу, Учасник має привести документи своєї тендерної пропозиції у відповідність до п. 4 Додатку 3 та п.3.4 Додатку 5 до тендерної документації, а саме:
- Надати гарантійний лист виробника (представника виробника, який є заявником згідно реєстраційного посвідчення МОЗ України на відповідний лікарський засіб), яким підтверджується можливість поставки лікарського засобу «ЕНТЕРОСГЕЛЬ. паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 15 г у пакеті; по 15 пакетів у коробці з картону» у необхідній кількості та належної якості.
Гарантійний лист повинен включати: ідентифікаційний номер закупівлі; назву Замовника; перелік та кількість товару, щодо якого надається гарантійний лист; інформацію щодо строку поставок.
Гарантійний лист може бути надано підприємством, яке не є виробником лікарського засобу та не є заявником згідно реєстраційного посвідчення МОЗ України на відповідний лікарський засіб. В такому разі повноваження надавача гарантійного листа повинні бути документально підтверджені виробником, або його представником, що є заявником згідно реєстраційного посвідчення МОЗ України на відповідний лікарський засіб.