Зміст
Шановний Учасник!
Під час розгляду Тендерної пропозиції Учасника на її відповідність вимогам тендерної документації, було встановлено невідповідність Тендерної пропозиції Учасника, а саме:
1. Згідно пункту 4 Додатку 3 до тендерної документації «Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (Медико - технічні вимоги)» у випадках, коли учасник не є виробником предмету закупівлі, передбачено подання у складі тендерної пропозиції документів «копія листа виробника (-ків) (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб'ютора, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки предмета закупівлі у необхідній кількості та належної якості. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення про проведення закупівлі, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, назву та кількість предмету закупівлі згідно оголошення, назву Замовника, інформацію щодо строків здійснення поставок».
Вимога про надання вище зазначених документів містяться також у пункті 3.4 Додатку 5 до Тендерної документації «Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції».
1.1. У складі тендерної пропозиції Учасник запропонував товар «АКТОВЕГІН розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл; по 5 мл (200 мг) в ампулі, по 5 ампулі у картонній коробці», виробником якого є ТОВ "КУСУМ ФАРМ" (Україна), згідно Реєстраційного посвідчення на лікарський засіб № UA/11232/01/01.
У зв’язку із тим, що Учасник не є виробником товару, ним у складі тендерної пропозиції було надано гарантійний лист від свого імені (вих.№ 1071 від 26.09.2024 р.) щодо гарантій поставки товару «АКТОВЕГІН розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл; по 5 мл (200 мг) в ампулі, по 5 ампулі у картонній коробці».
Однак, із наданого Учасником листа не вбачається, чи є ТОВ «ДОЙЧ-ФАРМ» уповноваженим представником (дилером, дистриб'ютором) виробника товару ТОВ "КУСУМ ФАРМ" (Україна).
У зв’язку із цим документи, подані Учасником у складі тендерної пропозиції, Учасник має привести у відповідність до вимог тендерної документації, а саме:
Щодо товару «АКТОВЕГІН розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл; по 5 мл (200 мг) в ампулі, по 5 ампулі у картонній коробці», виробником якого є ТОВ "КУСУМ ФАРМ" (Україна), необхідно надати «лист виробника (-ків) (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб'ютора, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки предмета закупівлі у необхідній кількості та належної якості. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення про проведення закупівлі, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, назву та кількість предмету закупівлі згідно оголошення, назву Замовника, інформацію щодо строків здійснення поставок», або додатково до вже наданого листа – лист чи інші документи, що містять інформацію про характер відносин між ТОВ «ДОЙЧ-ФАРМ» та ТОВ "КУСУМ ФАРМ" (Україна).
1.2. У складі тендерної пропозиції Учасник запропонував товар «ФУРАЦИЛІН® таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці», виробником якого є ПАТ "Галичфарм" (Україна), згідно Реєстраційного посвідчення на лікарський засіб № UA/5187/01/01.
У зв’язку із тим, що Учасник не є виробником товару, ним у складі тендерної пропозиції було надано гарантійний лист від свого імені (вих.№ 1071 від 26.09.2024 р.) щодо гарантій поставки товару «ФУРАЦИЛІН® таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці».
Однак, із наданого Учасником листа не вбачається, чи є ТОВ «ДОЙЧ-ФАРМ» уповноваженим представником (дилером, дистриб'ютором) виробника товару ПАТ "Галичфарм" (Україна).
У зв’язку із цим документи, подані Учасником у складі тендерної пропозиції, Учасник має привести у відповідність до вимог тендерної документації, а саме:
Щодо товару «ФУРАЦИЛІН® таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці», виробником якого є ПАТ "Галичфарм" (Україна), необхідно надати «лист виробника (-ків) (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб'ютора, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки предмета закупівлі у необхідній кількості та належної якості. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення про проведення закупівлі, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, назву та кількість предмету закупівлі згідно оголошення, назву Замовника, інформацію щодо строків здійснення поставок», або додатково до вже наданого листа – лист чи інші документи, що містять інформацію про характер відносин між ТОВ «ДОЙЧ-ФАРМ» та ПАТ "Галичфарм" (Україна).
1.3. У складі тендерної пропозиції Учасник запропонував товар «ТРИДУКТАН МВ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, по 35 мг; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці», виробником якого є ТОВ «Фарма Старт» (Україна), згідно Реєстраційного посвідчення на лікарський засіб № UA/5030/01/01.
Оскільки Учасник не є виробником запропонованого товару, то Учасник, відповідно до вимог пункту 4 Додатку 3 до тендерної документації та пункту 3.4 Додатку 5 до Тендерної документації, повинен був у складі тендерної пропозиції надати гарантійний лист щодо гарантій поставки товару «ТРИДУКТАН МВ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, по 35 мг; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці».
Однак такого гарантійного листа у складі тендерної пропозиції Учасник не надав.
У зв’язку із цим документи, подані Учасником у складі тендерної пропозиції, Учасник має привести у відповідність до вимог тендерної документації, а саме:
Щодо товару «ТРИДУКТАН МВ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, по 35 мг; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці», виробником якого є ТОВ «Фарма Старт» (Україна), необхідно надати «лист виробника (-ків) (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб'ютора, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки предмета закупівлі у необхідній кількості та належної якості. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення про проведення закупівлі, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, назву та кількість предмету закупівлі згідно оголошення, назву Замовника, інформацію щодо строків здійснення поставок».
2. Згідно пункту 1 Додатку 3 до тендерної документації «Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (Медико - технічні вимоги)» товар повинен бути зареєстрованим та дозволеним до застосування в Україні. Надати у складі тендерної пропозиції копії реєстраційних посвідчень МОЗ України на кожну позицію запропонованого товару (надається у складі тендерної пропозиції).
Вимога про надання вище зазначених документів містяться також у пункті 3.1 Додатку 5 до Тендерної документації «Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції».
У складі тендерної пропозиції Учасник запропонував товар «ФУРАЦИЛІН® таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці», щодо якого у складі тендерної пропозиції Учасника було надано копію Реєстраційного посвідчення на лікарський засіб № UA/5187/01/01.
Як вбачається з Реєстраційного посвідчення на лікарський засіб № UA/5187/01/01 воно діє на всій території України до 19.07.2021 року.
Тобто із наданих Учасником документів не вбачається, чи є запропонований Учасником товар «ФУРАЦИЛІН® таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці» таким, що зареєстрований та дозволений до застосування в Україні.
У зв’язку із цим документи, подані Учасником у складі тендерної пропозиції, Учасник має привести у відповідність до вимог тендерної документації, а саме:
Щодо товару «ФУРАЦИЛІН® таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці», необхідно надати документ, який свідчить про продовження строку дії Реєстраційного посвідчення на лікарський засіб № UA/5187/01/01, або про видачу нового реєстраційного посвідчення на лікарський засіб.
3. Згідно підпункту 4 пункту 3 Додатку 4 до Тендерної документації у складі тендерної пропозиції Учасник-юридична особа подає «Документи, що підтверджують повноваження посадової особи учасника або представника учасника процедури закупівлі щодо підпису документів тендерної пропозиції та договору про закупівлю за результатами торгів: 4.1. Для учасників-юридичних осіб - у разі підписання керівником учасника-юридичної особи:
- протокол (рішення) вищого органу управління учасника-юридичної особи про призначення керівника учасника-юридичної особи, або виписка (витяг) із відповідного документа;
- наказ про призначення керівника учасника-юридичної особи, або виписка (витяг) із відповідного документа».
Аналогічна вимога міститься в підпункті 8.1 пункту 8 Додатку 5 до тендерної документації «Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції».
У складі тендерної пропозиції Учасник надав наказ про вступ керівника на посаду, але не надав протокол (рішення) вищого органу управління учасника-юридичної особи про призначення керівника учасника-юридичної особи, або виписка (витяг) із відповідного документа.
У зв’язку із цим документи, подані Учасником у складі тендерної пропозиції, Учасник має привести у відповідність до вимог тендерної документації, а саме:
Надати протокол (рішення) вищого органу управління учасника-юридичної особи про призначення керівника учасника-юридичної особи, або виписку (витяг) із відповідного документа.