Прийнято до розгляду

Шановний учаснику, згідно частини 4 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі» Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типии або конкретнее місцепоходження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент". Враховуючи вищевикладене, замовник вправі самостійно визначати необхідні технічні характеристики предмета закупівлі з огляду на специфіку предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства. Тендерна документація розроблена Замовником у відповідності з вимогами Закону України «Про публічні закупівлі» та не містить жодних висловів чи формулювань, що за своїм змістом трактувалися б як наполягання Замовника на використанні виробів медичного призначення конкретного виробника чи торгівельної марки. У додатку №5 до тендерної документації вказано «В місцях де технічна специфікація містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати вираз "або еквівалент". Всі потенційні учасники можуть запропонувати вироби медичного призначення, які є аналогічними за споживчими властивостями та характеристиками. У більшості виробників продукції, що відповідають предмету закупівлі, товари та вироби мають схожі технічні характеристики. Щодо вимоги про надання авторизаційного (гарантійного) листа, то зважаючи на те, що закупівля виробів медичного призначення, що є предметом закупівлі, здійснюється для забезпечення лікування населення м. Миколаєва, для запобігання придбання фальсифікату або неякісного товару, дана вимога є необхідною для замовника, так як підтверджує можливість учасників (потенційних переможців) поставити товар у необхідній кількості, якості та в установлені строки, так як учасник може не бути виробником товару та не мати станом на момент проведення торгів у власності у повному обсязі предмет закупівлі, а відтак, не зможе з об’єктивних причин виконати вимоги Закупівлі. Тому гарантійний лист від Виробника (представництва, філії виробника) підтверджує офіційне походження товару, виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення на територію України, розмитнення, реєстрацію, засвідчує можливість Учасника поставити необхідну кількість зазначеного товару та є гарантією його вчасної поставки. Отже, вимога надання гарантійного листа виробника/офіційного представника виробника наданого безпосередньо на цю закупівлю з номером оголошення електронної закупівлі, яким виробник/офіційний представник виробника підтверджує можливість поставки предмету закупівлі цих електронних торгів з характеристиками та в терміни, визначені замовником торгів відповідає принципам здійснення публічних закупівель та не сприяє дискримінації потенційних учасників закупівлі. З урахуванням викладеного, підстави для внесення змін до оголошення не вбачаємо.

Шановний учаснику! Замовник вправі самостійно визначати необхідні технічні характеристики предмета закупівлі з огляду на специфіку предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства відповідно до потреби лікарні. Тендерна документація розроблена Замовником у відповідності з вимогами Закону України «Про публічні закупівлі» та не містить жодних висловів чи формулювань, що за своїм змістом трактувалися б як наполягання Замовника на використанні виробів медичного призначення конкретного виробника чи торгівельної марки. У додатку №5 до тендерної документації вказано «В місцях де технічна специфікація містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати вираз "або еквівалент". Всі потенційні учасники можуть запропонувати вироби медичного призначення, які є аналогічними за споживчими властивостями та характеристиками. У більшості виробників продукції, що відповідають предмету закупівлі, товари та вироби мають схожі технічні характеристики. Щодо вимоги про надання авторизаційного (гарантійного) листа, то зважаючи на те, що закупівля виробів медичного призначення, що є предметом закупівлі, здійснюється для забезпечення лікування населення м. Миколаєва, для запобігання придбання фальсифікату або неякісного товару, дана вимога є необхідною для замовника, так як підтверджує можливість учасників (потенційних переможців) поставити товар у необхідній кількості, якості та в установлені строки, так як учасник може не бути виробником товару та не мати станом на момент проведення торгів у власності у повному обсязі предмет закупівлі, а відтак, не зможе з об’єктивних причин виконати вимоги Закупівлі. Тому гарантійний лист від Виробника (представництва, філії виробника) підтверджує офіційне походження товару, виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення на територію України, розмитнення, реєстрацію, засвідчує можливість Учасника поставити необхідну кількість зазначеного товару та є гарантією його вчасної поставки. Отже, вимога надання гарантійного листа виробника/офіційного представника виробника наданого безпосередньо на цю закупівлю з номером оголошення електронної закупівлі, яким виробник/офіційний представник виробника підтверджує можливість поставки предмету закупівлі цих електронних торгів з характеристиками та в терміни, визначені замовником торгів відповідає принципам здійснення публічних закупівель та не сприяє дискримінації потенційних учасників закупівлі. З урахуванням викладеного, підстави для внесення змін до оголошення не вбачаємо.