Прийнято до розгляду

Добрий день! Дякуємо за зацікавленість до закупівельних процедур ДП "Медичні закупівлі України". Інформуємо Вас, що відповідно до Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров'я, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 17.03.2011 № 298 (зі змінами), головним розпорядником коштів є Міністерство охорони здоров'я України, а одержувачем бюджетних коштів є державне підприємство “Медичні закупівлі України”, що належить до сфери управління МОЗ і одержує кошти на виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я в частині доведеного до нього переліку напрямів профілактики, діагностики та лікування протягом відповідного бюджетного періоду. Відповідно до положень зазначеної постанови КМУ, одержувач бюжетних коштів (ДП "Медзакупівлі України") погоджує з МОЗ медико-технічні вимоги до предмета закупівлі. З метою погодження медико-технічних вимог МОЗ залучає експертів, фахівців, які надають роз'яснення, рекомендації, інші документи інформативного характеру щодо питань, які стосуються предмета закупівлі, і вирішення яких потребує спеціальних знань у сфері забезпечення лікарськими засобами, медичними виробами та допоміжними засобами до них. Медико-технічними вимогами до предмета закупівлі є вимоги, необхідні для виконання галузевих стандартів у сфері охорони здоров'я з метою забезпечення профілактики, діагностики, дослідження, лікування та моніторингу, що досягаються шляхом дотримання певних технічних, фізичних та хімічних вимог до таких товарів та послуг. Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі "Антирабічний імуноглобулін" погоджено відповідно до пункту 3? постанови Кабінету Міністрів України від 17.03.2011 № 298 (зі змінами) та Протоколу засідання групи експертів та фахівців, що залучаються до роботи Постійної робочої групи МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель за напрямом "Медикаменти для хворих на інфекційні захворювання що супроводжуються високим рівнем летальності". Медико-технічні вимоги до даного предмета закупівлі містять вимоги, що виключають ризики виникнення анафілактичної реакції відтермінованого типу (сироваткової хвороби), що являє собою особливу форму анафілактичної реакції та становить загрозу здоров'ю та життю людей, особливо людей, схильних до алергій, та інших уразливих верств населення (діти, вагітні, люди похилого віку, люди з хронічними захворюваннями тощо). Вимога щодо наявності показань до застосування в період вагітності та грудного вигодовування та відсутність вимог та/або рекомендацій про припинення грудного вигодовування в період застосування лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) виключає загрозу переривання вагітності внаслідок виникнення алергічної реакції у вагітних, яким необхідно вводити зазначений препарат, що підтверджується внесенням відповідних даних в інструкцію до застосування лікарського засобу на підставі проведення досліджень при розробці лікарського засобу, та виключає необхідність припинення грудного вигодовування при застосуванні препарату. Підтримка грудного вигодовування проводиться відповідно до Глобальної стратегії ВООЗ/ЮНІСЕФ щодо вигодовування немовлят та дітей раннього віку, а також наказом МОЗ України від 28.10.2011 № 715 затверджено Принципи підтримки грудного вигодовування. Таким чином, додаткові характеристики до предмета закупівлі "Антирабічний імуноглобулін" виключають загрозу життю та здоров'ю пацієнта і не є дискримінаційними відповідно до вимог галузевих стандартів у сфері охорони здоров'я з метою забезпечення профілактики, діагностики, дослідження, лікування та моніторингу. Звертаємо увагу, що тендерна документація складена замовником з дотриманням принципів здійснення публічних закупівель та недискримінації учасників, а також інших вимог Закону України "Про публічні закупівлі" і не містить умов, що обмежують конкуренцію чи призводять до дискримінації учасників. Враховуючи викладене, вимога № UA-2021-09-24-002790-b.b1 не може бути задоволена.