Шановний учасник! Усі закупівлі, які проводяться КНП «ТМО «БЛІМЛ та ШМД» ММР ЗО (далі по тексту – Замовник), ґрунтуються виключно на принципах здійснення публічних закупівель та недискримінації учасників, які закріплені законом України «Про публічні закупівлі». Замовник в Додаток 4 до тендерної документації вказує необхідні технічні, якісні та інші характеристики предмета закупівлі, керуючись нормами діючого законодавства, інструкціями та досвідом використання дезінфікуючих засобів. Підготовку технічних, якісних та інших характеристик предмету закупівлі здійснюють фахівці замовника, що несуть відповідальність за забезпечення та дотримання санітарно-епідеміологічного режиму в лікарняному закладу. На підставі досвіду роботи, фахівцями замовника проводиться порівняльна характеристика та розрахунки дезінфікуючих засобів Вимоги до предмету закупівлі, які викладені в Додатку 4, розроблені з урахуванням дотримання вимог наказів Міністерства охорони здоров’я України від 04.04.2012 № 236 «Про організацію контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів» , наказу Міністерства охорони здоров’я України від 10.05.2007 № 234 «Про організацію профілактики внутрішньолікарняних інфекцій в акушерських, наказами МОЗ від 11.08.2014 № 552 Про затвердження Державних санітарних норм та правил «Дезінфекція, передстерилізаційне очищення та стерилізація медичних виробів в закладах охорони здоров’я», наказ МОЗ № 293 Про затвердження Інструкції зі збору, сортування, транспортування, зберігання, дезінфекції та прання білизни у закладах охорони здоров'я. На даний час в Україні для проведення дезінфекційних заходів в боротьбі з інфекційними хворобами використовується багато різних препаратів. Всі препарати мають різну діючу речовину для обеззаражування бактеріологічних та вірусологічних збудників. Відрізняються по часу знезараження, кількості активної речовини для приготування робочого розчину та концентрації розчину для проведення дезінфекції. Одні з них виробляються в Україні, інші завозяться з-за кордону. Всі вони повинні бути зареєстровані в Державному реєстрі дезінфекційних засобів МОЗ України. До кожного із препаратів, при його реєстрації, невід’ємною частиною є інструкція по використанню засобу. Крім того, Замовником у Додатку 4 в Примітках є такий вираз : у разі, якщо у даних медико - технічних вимог містяться посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, то разом з цим враховувати вираз «або еквівалент» Еквівалентом (аналогом) дезінфекційного засобу в розумінні даної тендерної документації є засіб якість, склад, дозування, форма випуску, концентрація, та інші стандартні характеристики якого абсолютно співпадають з характеристиками засобу, що є предметом закупівлі. Стандартні характеристики еквіваленту товару на який відбувається заміна повинні відповідати вимогам діючих стандартів щодо даних товарів. (У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару, а саме: Методичні вказівки або інструкції на еквівалент). Усі показники еквіваленту мають бути не гіршими, ніж у зазначеному товарі.» Таким чином, у вимогах до предмету закупівлі відсутні дискримінаційні вимоги, або вимоги, які штучно обмежують конкуренцію. Замовник не вважає доцільним вносити зміни до Технічних (якісних) вимог до предмету закупівлі ,код за ДК 021-2015 (CPV): 24450000-3 Агрохімічна продукція (Дезинфекційні засоби), які знижують ризик зараження медичних працівників та пацієнтів тому , що в Україні поширюється захворювання COVID-19 . Профілактичні дезінфекційні заходи регулюються на законодавчому рівні Законом України від 06.04.2000 № 1645 – ІІІ «Про захист населення від інфекційних хвороб» ст. 33. https://zakon.rada.gov.ua/go/1645-14. У разі якщо Ви вважаєте, що порушені Ваші законні права та інтереси, радимо оскаржити їх у встановленому законом порядку

Шановний учасник! Усі закупівлі, які проводяться КНП «ТМО «БЛІМЛ та ШМД» ММР ЗО (далі по тексту – Замовник), ґрунтуються виключно на принципах здійснення публічних закупівель та недискримінації учасників, які закріплені законом України «Про публічні закупівлі». Замовник в Додаток 4 до тендерної документації вказує необхідні технічні, якісні та інші характеристики предмета закупівлі, керуючись нормами діючого законодавства, інструкціями та досвідом використання дезінфікуючих засобів. Підготовку технічних, якісних та інших характеристик предмету закупівлі здійснюють фахівці замовника, що несуть відповідальність за забезпечення та дотримання санітарно-епідеміологічного режиму в лікарняному закладу. На підставі досвіду роботи, фахівцями замовника проводиться порівняльна характеристика та розрахунки дезінфікуючих засобів Вимоги до предмету закупівлі, які викладені в Додатку 4, розроблені з урахуванням дотримання вимог наказів Міністерства охорони здоров’я України від 04.04.2012 № 236 «Про організацію контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів» , наказу Міністерства охорони здоров’я України від 10.05.2007 № 234 «Про організацію профілактики внутрішньолікарняних інфекцій в акушерських, наказами МОЗ від 11.08.2014 № 552 Про затвердження Державних санітарних норм та правил «Дезінфекція, передстерилізаційне очищення та стерилізація медичних виробів в закладах охорони здоров’я», наказ МОЗ № 293 Про затвердження Інструкції зі збору, сортування, транспортування, зберігання, дезінфекції та прання білизни у закладах охорони здоров'я. На даний час в Україні для проведення дезінфекційних заходів в боротьбі з інфекційними хворобами використовується багато різних препаратів. Всі препарати мають різну діючу речовину для обеззаражування бактеріологічних та вірусологічних збудників. Відрізняються по часу знезараження, кількості активної речовини для приготування робочого розчину та концентрації розчину для проведення дезінфекції. Одні з них виробляються в Україні, інші завозяться з-за кордону. Всі вони повинні бути зареєстровані в Державному реєстрі дезінфекційних засобів МОЗ України. До кожного із препаратів, при його реєстрації, невід’ємною частиною є інструкція по використанню засобу. Крім того, Замовником у Додатку 4 в Примітках є такий вираз : у разі, якщо у даних медико - технічних вимог містяться посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, то разом з цим враховувати вираз «або еквівалент» Еквівалентом (аналогом) дезінфекційного засобу в розумінні даної тендерної документації є засіб якість, склад, дозування, форма випуску, концентрація, та інші стандартні характеристики якого абсолютно співпадають з характеристиками засобу, що є предметом закупівлі. Стандартні характеристики еквіваленту товару на який відбувається заміна повинні відповідати вимогам діючих стандартів щодо даних товарів. (У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару, а саме: Методичні вказівки або інструкції на еквівалент). Усі показники еквіваленту мають бути не гіршими, ніж у зазначеному товарі.» Таким чином, у вимогах до предмету закупівлі відсутні дискримінаційні вимоги, або вимоги, які штучно обмежують конкуренцію. Замовник не вважає доцільним вносити зміни до Технічних (якісних) вимог до предмету закупівлі ,код за ДК 021-2015 (CPV): 24450000-3 Агрохімічна продукція (Дезинфекційні засоби), які знижують ризик зараження медичних працівників та пацієнтів тому , що в Україні поширюється захворювання COVID-19 . Профілактичні дезінфекційні заходи регулюються на законодавчому рівні Законом України від 06.04.2000 № 1645 – ІІІ «Про захист населення від інфекційних хвороб» ст. 33. https://zakon.rada.gov.ua/go/1645-14. У разі якщо Ви вважаєте, що порушені Ваші законні права та інтереси, радимо оскаржити їх у встановленому законом порядку