Зміст
Учасник процедури не відповідає вимогам встановленим абзацом першим частини третьої статті 22 Закону "Про публічні закупівлі", а саме Відповідно до загальних вимог Додатку №3 « Медико-технічне завдання» запропонований Учасником товар, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та медичних виробів та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту( запропоновані медичні вироби обов’язково виділити іншим кольором).
У складі своєї пропозиції Учасник надав Декларацію про відповідність медичних виробів № 20/2017 в якій відсутній особистий підпис представника виробника в Україні ТОВ «Торговий Дім «Віктер Плюс».
2. Відповідно до загальних вимог Додатку №3 « Медико-технічне завдання» з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник надає оригінал листа виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості та в терміни. Гарантійний лист виробника повинен включати: повну назву учасника, адресуватися Замовнику, мати назву предмету закупівлі та кількість. Допускається надання гарантійного листа учаснику з боку офіційного дистриб’ютора або іншого представника виробника, при цьому учасник повинен надати належним чином завірену копію документу з боку виробника про повноваження такого офіційного дистриб’ютора або іншого представника.
У складі своєї пропозиції Учасник надав : - Декларацію про відповідність № 51/2019 від 26 червня 2019 року в якій зазначений виробник Hangzhou Rollmed Co.,Ltd (Ханчжоу Роллмед Ко., Лтд.) з переліком медичних виробів, які закуповуються по даній процедурі закупівлі. - Декларацію про відповідність №20/2017 від 25 липня .2017 року в якій зазначений виробник JIANGSU HUIDA MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD з переліком медичних виробів, які закуповуються по даній процедурі закупівлі. ...... у • ; - Довіреність виробника Jiangsu Huida Medical Instruments Co., LTD Китай на уповноваженого представника ТОВ «ТД «Віктер Плюс». - Довіреність виробника Hangzhou Rollmed Co.,Ltd (Ханчжоу Роллмед Ко., Лтд.) на уповноваженого представника^ТОВ «ТД «Віктер Плюс».
Проте, гарантійний лист від уповноваженого представника ТОВ «ТД «Віктер Плюс» заводу - виробника містить інформацію щодо виробників Jiangsu Huida Medical Instruments Co., LTD Китай та Nantong Renon Laboratory Equipment Co., Ltd Китай та не містить інформацію щодо виробника Hangzhou Rollmed Co.,Ltd (Ханчжоу Роллмед Ко., Лтд.)
Крім того, в наданому гарантійному листі відсутня інформація, щодо предмет закупівлі № 5 Додатку 3 «Медико-технічне завдання» кріопробірка з гвинтовою кришкою "ВОЛЕС" 1,8 мл (5 000 шт.), виробником якого згідно декларації про відповідність № 51/2019 від 26 червня 2019 року є Hangzhou Rollmed Co.,Ltd (Ханчжоу Роллмед Ко., Лтд.)
Внаслідок необхідності відхилення тендерної пропозиції учасника через вказані недоліки, інші документи та інформація, надані учасником у складі тендерної пропозиції, у т.ч. щодо підтвердження відповідності учасника встановленим кваліфікаційним критеріям відповідно до cm. 16 Закону та підтвердження повноважень на підписання документів тендерної пропозиції та договору про закупівлю, не перевірялися.
Таким чином, тендерна пропозиція не відповідає встановленим абзацом першим частини третьої статті 22 цього Закону України «Про публічні закупівлі» вимогам до учасника відповідно до законодавства.