Тендерна пропозиція Фізичної особи-підприємця Сидоренко Ірини Валеріївни відхилена у відповідності до п. 4 ст. 30 Закону України «Про публічні закупівлі», як така, що не відповідає умовам тендерної документації, а саме:
- відсутня інформація щодо застосування учасником заходів із захисту довкілля, як того вимагає п. 1 Додатку 2 Тендерної документації «Кваліфікаційні критерії до учасників тендеру»;
- запропоновані учасником пробірки Microvette 200 K3 EDTA з діаметром основи 0,7 см замість 0,7 мм; матеріал пробірки поліпропілен, полівінілхлорид замість полістеролу; матеріал кришки поліетилен високої щільності замість поліетилену низької щільності, що не відповідає вимогам Додатку 4 Тендерної документації “Медико-технічні вимоги”;
- матеріал кришок, запропонованих учасником S-Monovette 4.9 мл КЗ ЕДТА, поліетилен високої щільності замість полістеролу, що не відповідає вимогам Додатку 4 Тендерної документації “Медико-технічні вимоги”;
- матеріал поршня, запропонованих учасником S-Monovette 4.9 мл Сироватка, поліетилен високої щільності замість полістеролу, що не відповідає вимогам Додатку 4 Тендерної документації “Медико-технічні вимоги”.
Тендерна пропозиція Фізичної особи-підприємця Заборовського Андрія Вікторовича відхилена у відповідності до п. 4 ст. 30 Закону України «Про публічні закупівлі», як така, що не відповідає умовам тендерної документації, а саме:
- учасником не надано Тендерну пропозицію згідно Додатку 1 Тендерної документації;
- учасником не надано інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі за формою, встановленою Додатком 4 Тендерної документації “Медико-технічні вимоги”;
- учасником не накладено електронно-цифровий підпис на тендерну пропозицію;
- учасником не надано документи визначені Додатком 2 Тендерної документації “Кваліфікаційні критерії до учасників тендерів”, а саме: інформацію щодо застосування учасником заходів із захисту довкілля; документи що підтверджують виконання аналогічного договору; довідку в довільній формі про те, що до учасника не застосовані персональні, спеціальні економічні та інші обмежувальні заходи (санкції); довідку, яка містить відомості про учасника; Свідоцтва про державну реєстрацію медичних виробів (з відповідними додатками), що діють на період проведення закупівлі та/або Декларації про відповідність медичних виробів вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, або інші документи, що підтверджують можливість використання медичних виробів за результатами проходження процедури оцінки відповідності; лист виробника чи офіційного представника виробника на території України, яким підтверджується можливість поставки учасником товару, який є предметом закупівлі; гарантійний лист про дотримання учасником вимог чинного законодавства України при формуванні ціни предмету закупівлі; документ довільної форми щодо терміну придатності товару; документи від виробника (сертифікати, паспорти якості або інші документи на товар).